Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af metacarpophalangeal ledblokerende skinne med relativ bevægelse forlængelsesskinne til triggerfinger

16. november 2023 opdateret af: Waikato Hospital
Formålet med denne forskning er at evaluere effektiviteten af ​​to skinnedesigns i konservativ håndtering af triggerfinger.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at analysere og sammenligne effektiviteten af ​​metacarpophalangeal ledblokerende skinne versus relativ bevægelsesforlængelse til triggerfinger. Dette vil hjælpe os med at finde ud af, hvilken af ​​de to skinnedesigner, der er mere effektiv til håndtering af triggerfinger, og dermed forbedre behandlingsresultater for patienter med triggerfinger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • New Zealand
    • Waikato
      • Hamilton, Waikato, New Zealand, 3204
        • Waikato Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Trigger fingerpatient

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes, ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Skinne M
Metacarpophalangeal fælles blokerende skinne
Andet: Skinne
Sammenligning af skinner til triggerfinger
Eksperimentel: Skinne R
Relativ bevægelse forlængelsesskinne
Andet: Skinne
Sammenligning af skinner til triggerfinger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Greens klassifikation for trigger finger
Tidsramme: 12 uger

Greens klassifikation er et objektivt resultatmål. Terapeuten graderer udløsningen ved at observere fingeren, når patienten laver en fuld knytnæve.

Grad I: Smerter/historie af fangst Grad II: Påviselig fangst, men kan aktivt forlænge ciffer Grad III: Påviselig låsning, kræver passiv forlængelse Grad IV: Fixed flexion contractur

Laveste score er I; højeste score er IV
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
QuickDASH (handicap af arm, skulder og hånd)
Tidsramme: 12 uger
QuickDASH er et patientvurderet spørgeskema, der vurderer patientens evne til at udføre visse opgaver såvel som sværhedsgraden af ​​symptomer. Den bedste score er 0 (ingen sværhedsgrad) og den laveste score er 100 (svær sværhedsgrad).
12 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: 12 uger
VAS er et patientbedømt resultatmål, der gør det muligt for patienten at vurdere intensiteten af ​​smerte fra 0 (ingen smerte) til 10 (værre smerte, der muligvis kan være)
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Waikato Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aarti Parekh, B.Physio, Waikato Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2023

Først opslået (Anslået)

17. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

17. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WaikatoH

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skinne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner