A metacarpophalangealis ízületblokkoló sín összehasonlítása relatív mozgást nyújtó sínnel a ravasztujjhoz
2026. szeptember 13. frissítette: Waikato Hospital
A kutatás célja, hogy értékelje két sín kialakításának hatékonyságát a ravasztujj konzervatív kezelésében.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A tanulmány célja, hogy elemezze és összehasonlítsa a metacarpophalangealis ízületi blokkoló sín hatékonyságát a relatív mozgáshosszabbító sínnel szemben a ravasztujjhoz.
Ez segít megtudnunk, hogy a két sín közül melyik a hatékonyabb a ravasztujj kezelésében, ezáltal javítva a ravasztujjjal rendelkező betegek kezelési eredményeit.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Waikato Region
-
Hamilton, Waikato Region, Új Zéland, 3204
- Waikato Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Trigger ujj beteg
Kizárási kritériumok:
- Cukorbetegség, nem angolul beszélő
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Splint M
Metacarpophalangealis ízületi blokkoló sín
|
A ravasztujj sínek összehasonlítása
|
|
Kísérleti: Splint R
Relatív mozgáshosszabbító sín
|
A ravasztujj sínek összehasonlítása
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Green besorolása a ravaszt ujjra
Időkeret: 12 hét
|
Green besorolása objektív eredménymérő. A terapeuta úgy értékeli a kiváltást, hogy megfigyeli az ujját, amikor a páciens teljes öklét üt. I. fokozat: Fájdalom/elkapás története II. fokozat: Kimutatható elkapás, de aktívan meghosszabbítható a számjegy III. fokozat: Kimutatható reteszelés, passzív kiterjesztést igényel IV. fokozat: Fix flexiós kontraktúra A legalacsonyabb pontszám az I; legmagasabb pontszám a IV |
12 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
QuickDASH (kar, váll és kéz fogyatékossága)
Időkeret: 12 hét
|
A QuickDASH egy páciens által értékelt kérdőív, amely értékeli a páciens képességét bizonyos feladatok elvégzésére, valamint a tünetek súlyosságát.
A legjobb pontszám 0 (nincs nehézség), a legalacsonyabb pontszám pedig 100 (súlyos nehézség).
|
12 hét
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizuális analóg skála (VAS)
Időkeret: 12 hét
|
A VAS egy páciens által értékelt eredménymérő, amely lehetővé teszi a páciens számára, hogy a fájdalom intenzitását 0-tól (nincs fájdalom) 10-ig (rosszabb fájdalom, ami lehet) értékelje.
|
12 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Aarti Parekh, B.Physio, Waikato Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. március 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2028. március 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. március 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. október 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. november 16.
Első közzététel (Tényleges)
2023. november 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 13.
Utolsó ellenőrzés
2026. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- WaikatoH
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .