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掌指关节阻滞夹板与扳机指相对运动延长夹板的比较

2026年9月13日 更新者:Waikato Hospital
本研究的目的是评估两种夹板设计在扳机指保守治疗中的有效性。

研究概览

地位

邀请报名

条件

干预/治疗

详细说明

本研究旨在分析和比较扳机指掌指关节阻滞夹板与相对运动延长夹板的有效性。 这将帮助我们找出两种夹板设计中哪一种在治疗扳机指方面更有效,从而改善扳机指患者的治疗结果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Waikato Region
      • Hamilton、Waikato Region、新西兰、3204
        • Waikato Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 扳机指病人

排除标准:

  • 糖尿病,非英语人士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:夹板 M
掌指关节阻滞夹板
扳机指夹板比较
实验性的:夹板R
相对运动延长夹板
扳机指夹板比较

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
扳机指的格林分类
大体时间:12周

格林的分类是一种客观的结果衡量标准。 当患者握紧​​拳头时,治疗师通过观察手指来对触发进行分级。

I 级:疼痛/卡住史 II 级:可明显卡住,但可主动伸展手指 III 级:可明显锁定,需要被动伸展 IV 级:固定屈曲挛缩

最低分是I;最高分是IV

12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
QuickDASH(手臂、肩部和手部残疾)
大体时间:12周
QuickDASH 是一份患者评分问卷,用于评估患者执行某些任务的能力以及症状的严重程度。 最高分是0分(无难度),最低分是100分(重度难度)。
12周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:12周
VAS 是一项患者评估结果指标,使患者能够对疼痛强度进行评分,从 0(无疼痛)到 10(可能会更严重)
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aarti Parekh, B.Physio、Waikato Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月1日

初级完成 (估计的)

2028年3月31日

研究完成 (估计的)

2028年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月16日

首次发布 (实际的)

2023年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月13日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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