Kämpäluun nivelen estävän lastan vertailu liipaisinsormen suhteellisen liikkeen pidennyslastan kanssa
sunnuntai 13. syyskuuta 2026 päivittänyt: Waikato Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kahden lastan tehokkuutta liipaisinsormen konservatiivisessa hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida ja vertailla metakarpofalangeaalisen nivelen estävän lastan tehokkuutta liipaisinsormen suhteellista liikelaajennuslastaan.
Tämä auttaa meitä selvittämään, kumpi kahdesta lastasta on tehokkaampi liipaisinsormen hallinnassa, mikä parantaa hoitotuloksia potilailla, joilla on liipaisinsormi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Waikato Region
-
Hamilton, Waikato Region, Uusi Seelanti, 3204
- Waikato Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Liipaisusormipotilas
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes, ei englanninkielinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Splintti M
Metakarpofalangeaalisen nivelen estävä lasta
|
Liipaisinsormen lastojen vertailu
|
|
Kokeellinen: Splintti R
Suhteellisen liikkeen pidennys lasta
|
Liipaisinsormen lastojen vertailu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vihreän luokitus liipaisinsormelle
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Greenin luokittelu on objektiivinen tulosmitta. Terapeutti arvostelee laukaisua tarkkailemalla sormea, kun potilas ottaa täyden nyrkin. Aste I: Kipu/tartuntahistoria Aste II: Todistettavissa oleva tarttuminen, mutta voi aktiivisesti pidentää numeroa Grade III: Todistettavissa oleva lukittuminen, vaatii passiivista pidentämistä. Aste IV: Kiinteä taivutuskontraktuuri Alin pistemäärä on I; korkein pistemäärä on IV |
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
QuickDASH (käsivarsien, hartioiden ja käsien vamma)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
QuickDASH on potilaiden arvioima kyselylomake, joka arvioi potilaan kyvyn suorittaa tiettyjä tehtäviä sekä oireiden vakavuuden.
Paras pistemäärä on 0 (ei vaikeustasoa) ja alhaisin pistemäärä on 100 (vaikeusaste).
|
12 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
VAS on potilaan arvioima tulosmittaus, jonka avulla potilas voi arvioida kivun voimakkuuden arvosta 0 (ei kipua) 10:een (pahempi kipu, joka voi olla)
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aarti Parekh, B.Physio, Waikato Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. maaliskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. maaliskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 18. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WaikatoH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .