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トラウマを負った若者の心理療法における変化の認識に関する定性的研究 (TRAUMADOPSY)

2025年12月17日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

青年期の心理的外傷の臨床は依然としてさらなる開発が必要ですが、成人の場合は十分に文書化されています。 このクリニックは、トラウマの性質と種類(最近かどうか、故意かどうか、虐待や性暴力の状況など)、発達への影響、背景(社会、文化、家族)を考慮する必要があるため、複雑です。 )トラウマが発生する場所、およびそれに関連するさまざまな脆弱性要因。 この複雑さは、青少年の特定の臨床プロファイルに合わせて調整する必要がある精神療法管理に影響を及ぼします。

いくつかの研究では、トラウマを負った青少年に対する心理療法を評価しており、心理療法の種類にかかわらず、心的外傷後ストレス症状の軽減に短期的にプラスの効果があることが示されています。 しかし、主に治療連携、患者の経験、治療者の役割に関連する治療プロセスと共通の変化要因、つまり国際文献によると主要な変化要因を分析した研究はほとんどありません。 これに関連して、患者の精神療法フォローアップの経験は、トラウマ心理療法で行われているプロセスの複雑さをよりよく調査し、理解するために不可欠であるように思われるにもかかわらず、長い間無視されてきた情報源です。

調査の概要

詳細な説明

青年期の心理的外傷の臨床は依然としてさらなる開発が必要ですが、成人の場合は十分に文書化されています。 このクリニックは、トラウマの性質と種類(最近かどうか、故意かどうか、虐待や性暴力の状況など)、発達への影響、背景(社会、文化、家族)を考慮する必要があるため、複雑です。 )トラウマが発生する場所、およびそれに関連するさまざまな脆弱性要因。 この複雑さは、青少年の特定の臨床プロファイルに合わせて調整する必要がある精神療法管理に影響を及ぼします。

いくつかの研究では、トラウマを負った青少年に対する心理療法を評価しており、心理療法の種類にかかわらず、心的外傷後ストレス症状の軽減に短期的にプラスの効果があることが示されています。 しかし、主に治療連携、患者の経験、治療者の役割に関連する治療プロセスと共通の変化要因、つまり国際文献によると主要な変化要因を分析した研究はほとんどありません。 これに関連して、患者の精神療法フォローアップの経験は、トラウマ心理療法で行われているプロセスの複雑さをよりよく調査し、理解するために不可欠であるように思われるにもかかわらず、長い間無視されてきた情報源です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • IDF
      • Paris、IDF、フランス、75014
        • 募集
        • University Hospital Cochin, Maison des Adolescents - Youth Department, F-75014 Paris, France
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Khadija Chahraoui
        • 副調査官:
          • Marie Rose Moro, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

精神的外傷に苦しむ青少年と、メゾン・ド・ソレン、メゾン・デ・思春期の病院コーチン(AP-HP)の相談サービスにおける心理療法のフォローアップ。

説明

包含基準:

ティーンエイジャー:

  • 12歳から18歳までの青少年
  • 心的外傷後ストレス障害 (DSM 基準 5 心的外傷後ストレス障害)
  • メゾン・ド・ソレン(メゾン・デ・アドゥレサント)のコンサルタント
  • 社会保障制度に加入している

両親 : MDA で追跡調査を受け、研究への参加に同意した青少年の両親

専門家: MDa で青少年に心理療法のフォローアップを提供

除外基準:

  • 青少年および/またはその家族(該当する場合)の研究への参加の拒否、
  • 成人(すべてのグループを合わせたもの):後見または保佐の下、司法的保護下にある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
青少年
メゾン・ド・ソレンで精神的外傷の治療に特化した相談に参加する参加者
半構造化インタビュー
小児の心的外傷後ストレス反応指数 (CPTS-RI) スケール
- 治療同盟アンケート (HAQ-CP)
両親
メゾン・ド・ソレンで精神的外傷の治療に特化した相談に参加する参加者
半構造化インタビュー
- 治療同盟アンケート (HAQ-CP)
専門家
メゾン・ド・ソレンで精神的外傷の治療に特化した相談に参加する参加者
- 治療同盟アンケート (HAQ-CP)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
半構造化インタビュー
時間枠:心理療法の終了時(12か月目まで)
青少年の心理療法経験 = 心理療法の開始時 (T1) と終了時 (T2) における半構造化面接の進化 (青少年)
心理療法の終了時(12か月目まで)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
半構造化インタビュー
時間枠:心理療法の終了時(12か月目まで)
心理療法終了時(T2)の体験(保護者)
心理療法の終了時(12か月目まで)
小児の心的外傷後ストレス反応指数 (CPTS-RI) スケール
時間枠:心理療法の終了時(12か月目まで)

精神療法の開始時(T1)と精神療法終了時(T2)の間の青年期における精神外傷性症状の進展(CPTS-IR)(青年期)。

児童心的外傷後ストレス反応指数 (CPTS-RI) は、心的外傷後ストレス障害の有無を測定します。

重症度は通常、次の基準に従って評価されます。

0 ~ 11: 軽度、11 ~ 24: 軽度、25 ~ 39: 中等度、40 ~ 59: 重度、60 ~ 80: 非常に重度。

心理療法の終了時(12か月目まで)
治療同盟アンケート (HAQ-CP)
時間枠:心理療法の終了時(12か月目まで)

変化の認識、心理療法終了時に青少年、親、セラピストによって認識される治療上の連携(青少年+親+専門家)。

子どもと親のための援助同盟アンケート (HAQ-CP) は、治療同盟の質を評価します。

アンケートへの回答により 2 つのスコアが生成されます。

同盟スコアは 0 (弱い同盟) ~ 100 (強い同盟) です。 幸福度スコアは 0 (気分が悪い) から 10 (気分が良い) です。

心理療法の終了時(12か月目まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sevan Minassian, MD、University Hospital Cochin, Maison des Adolescents - Youth Department, F-75014 Paris, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月30日

一次修了 (推定)

2028年5月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月14日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月17日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • APHP231046
  • 2023-A01689-36 (その他の識別子:French Ministry of Health)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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