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외상을 입은 청소년의 심리치료에 대한 인식 변화에 관한 질적 연구 (TRAUMADOPSY)

2024년 1월 23일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

청소년의 심리적 외상 클리닉은 여전히 ​​추가 개발이 필요한 반면, 성인의 경우에는 잘 기록되어 있습니다. 이 클리닉은 트라우마의 성격과 유형(최근 여부, 의도 여부, 학대나 성폭력 상황 등), 발달에 미치는 영향, 상황(사회적, 문화적, 가족적)을 고려해야 하기 때문에 복잡합니다. ) 외상이 발생하는 곳과 그와 관련된 다양한 취약성 요인. 이러한 복잡성은 청소년의 특정 임상 프로필에 맞게 조정되어야 하는 심리치료 관리에 영향을 미칩니다.

여러 연구에서 외상을 입은 청소년을 위한 정신 요법을 평가한 결과, 정신 요법의 유형에 관계없이 외상 후 스트레스 증상 감소에 긍정적인 단기 효과가 있음이 나타났습니다. 그러나 치료 과정과 주로 치료 동맹, 환자의 경험 및 치료사의 역할과 관련된 변화의 공통 요인(국제 문헌에 따른 변화의 핵심 요인)을 분석한 연구는 거의 없습니다. 이러한 맥락에서, 환자의 심리치료 후속 조치 경험은 외상 심리치료에서 진행되는 과정의 복잡성을 더 잘 조사하고 이해하는 데 필수적인 것처럼 보이지만 오랫동안 무시되어 온 정보의 원천입니다.

연구 개요

상세 설명

청소년의 심리적 외상 클리닉은 여전히 ​​추가 개발이 필요한 반면, 성인의 경우에는 잘 기록되어 있습니다. 이 클리닉은 트라우마의 성격과 유형(최근 여부, 의도 여부, 학대나 성폭력 상황 등), 발달에 미치는 영향, 상황(사회적, 문화적, 가족적)을 고려해야 하기 때문에 복잡합니다. ) 외상이 발생하는 곳과 그와 관련된 다양한 취약성 요인. 이러한 복잡성은 청소년의 특정 임상 프로필에 맞게 조정되어야 하는 심리치료 관리에 영향을 미칩니다.

여러 연구에서 외상을 입은 청소년을 위한 정신 요법을 평가한 결과, 정신 요법의 유형에 관계없이 외상 후 스트레스 증상 감소에 긍정적인 단기 효과가 있음이 나타났습니다. 그러나 치료 과정과 주로 치료 동맹, 환자의 경험 및 치료사의 역할과 관련된 변화의 공통 요인(국제 문헌에 따른 변화의 핵심 요인)을 분석한 연구는 거의 없습니다. 이러한 맥락에서, 환자의 심리치료 후속 조치 경험은 외상 심리치료에서 진행되는 과정의 복잡성을 더 잘 조사하고 이해하는 데 필수적인 것처럼 보이지만 오랫동안 무시되어 온 정보의 원천입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • IDF
      • Paris, IDF, 프랑스, 75014
        • 모병
        • University Hospital Cochin, Maison des Adolescents - Youth Department, F-75014 Paris, France
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Khadija Chahraoui
        • 부수사관:
          • Marie Rose Moro, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

상담 서비스, Maison de Solenn, Maison des youths de l'hopital Cochin(AP-HP)에서 정신 외상 및 심리 치료 후속 조치로 고통받는 청소년.

설명

포함 기준:

청소년 :

  • 12세부터 18세까지의 청소년
  • 외상후 스트레스 장애(DSM 기준 5 외상후 스트레스 장애)
  • Maison de Solenn(Maison des Adolescents) 컨설턴트
  • 사회 보장 제도에 가입되어 있습니다.

부모: 청소년의 부모는 MDA에 참석하여 연구 참여에 동의했습니다.

전문가: MDa에서 청소년을 위한 심리치료 후속 조치 제공

제외 기준:

  • 청소년 및/또는 그의 가족(해당되는 경우)의 연구 참여 거부,
  • 성인(모든 단체 합산) : 후견 또는 큐레이터, 사법적 보호 하에 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
청소년
Maison de Solenn에서 정신외상 치료 전문 상담에 참석한 참가자들
반구조화된 인터뷰
아동 외상후 스트레스 반응 지수(CPTS-RI) 척도
- 치료 동맹 설문지(HAQ-CP)
부모
Maison de Solenn에서 정신외상 치료 전문 상담에 참석한 참가자들
반구조화된 인터뷰
- 치료 동맹 설문지(HAQ-CP)
전문가
Maison de Solenn에서 정신외상 치료 전문 상담에 참석한 참가자들
- 치료 동맹 설문지(HAQ-CP)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반구조화된 인터뷰
기간: 심리치료 종료 시(최대 12개월까지)
청소년 심리치료 경험 = 심리치료(청소년) 시작(T1)과 종료(T2)에서의 반구조적 인터뷰의 진화
심리치료 종료 시(최대 12개월까지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반구조화된 인터뷰
기간: 심리치료 종료 시(최대 12개월까지)
심리치료 말기(T2) 경험(부모)
심리치료 종료 시(최대 12개월까지)
아동 외상후 스트레스 반응 지수(CPTS-RI) 척도
기간: 심리치료 종료 시(최대 12개월까지)

심리치료 시작(T1)과 종료(T2) 사이의 청소년(CPTS-IR) 정신외상 증상의 진화(청소년).

아동 외상후 스트레스 반응 지수(CPTS-RI)는 외상후 스트레스 장애의 존재 여부를 측정합니다.

심각도는 일반적으로 다음 기준에 따라 평가됩니다.

0~11: 경증, 11~24: 경증, 25~39: 중등도, 40~59: 심함, 60~80: 매우 심함.

심리치료 종료 시(최대 12개월까지)
치료 동맹 설문지(HAQ-CP)
기간: 심리치료 종료 시(최대 12개월까지)

변화에 대한 인식, 심리치료가 끝난 후 청소년, 부모, 치료사(청소년 + 부모 + 전문가)가 인식하는 치료 동맹.

자녀와 부모를 위한 도움 동맹 설문지(HAQ-CP)는 치료 동맹의 질을 평가합니다.

설문지에 대한 답변은 2가지 점수를 생성합니다.

0(약한 동맹)~100(강한 동맹) 범위의 동맹 점수 0(불편한 느낌)~10(건강한 느낌) 범위의 웰빙 점수.

심리치료 종료 시(최대 12개월까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sevan Minassian, MD, University Hospital Cochin, Maison des Adolescents - Youth Department, F-75014 Paris, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • APHP231046
  • 2023-A01689-36 (기타 식별자: French Ministry of Health)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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반구조화된 인터뷰에 대한 임상 시험

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