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理学療法による上肢の機能の変化

2025年1月22日 更新者：Brigita Siparyte-Sinkeviciene、Lithuanian University of Health Sciences

急性火傷に対する理学療法による上肢の機能の変化: パイロット研究

この論文では、熱傷の入院治療期間中の上肢のROM、筋力、機能回復の変化を比較するために設計されたパイロット臨床研究について説明します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

熱傷を負った患者は、回復中に拘縮や上肢（UL）の可動域（ROM）の減少、上肢および下肢の機能障害などの課題に直面する可能性があります。 瘢痕形成や拘縮を軽減するには、可動域、筋力、可動性を回復することが不可欠です。 この研究には、上肢に熱傷の有無に関わらず、体表面積全体の10％以上をカバーする片側または両側の上肢に表層、深部、全層熱傷を負った患者17人が参加した。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

17

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • リトアニア
      • Kaunas、リトアニア
        • 募集
        • Brigita Siparytė-Sinkevičienė
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は、上肢または上半身の火傷の治療のため、リトアニア保健科学大学カウナスクリニック形成外科を訪れた際に、研究に参加するよう招待された。 この分析のデータは 2020 年から 2022 年に収集されました。

説明

包含基準:

  • 18～69歳の患者
  • 上肢に火傷があり、上半身の火傷の有無にかかわらず
  • 深部部分熱傷または全層熱傷が存在する、体表面積の合計（TBSA）が 10% 以上の熱傷
  • 研究に参加することに同意した人

除外基準:

  • テストを実行または理解できない
  • その他の怪我（骨折、脳損傷）
  • 中枢神経系および末梢神経系の障害
  • 切断
  • 頭、手、足、生殖器領域に火傷がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢の可動範囲
時間枠：0日目、7日目、14日目、21日目、28日目、35日目、さらに35日目
可動域評価では、損傷した関節の可動性を評価し、可動域の制限を評価します。
0日目、7日目、14日目、21日目、28日目、35日目、さらに35日目
上肢の筋力
時間枠：0日目、14日目、35日目、35日以上
筋力を評価することは、患者が熱傷から治癒するにつれてどの程度筋力が失われるかを判断するのに役立ちます。
0日目、14日目、35日目、35日以上
痛みの強さ
時間枠：0日目、7日目、14日目、21日目、28日目、35日目、35日以上
疼痛速度スケールは、痛みの強さを評価します。 スコアが高いほど、痛みのレベルが高いことを示します。
0日目、7日目、14日目、21日目、28日目、35日目、35日以上
日常生活の行動
時間枠：0日目、14日目、35日目、35日以上
日常活動の評価では、日常活動の限界を評価します。 スコアが高いほど、日常活動における自立性が高くなります。
0日目、14日目、35日目、35日以上
上肢の機能回復
時間枠：0日目、14日目、35日目、35日以上
上肢機能障害による障害と活動制限、レジャーや仕事の制限を評価します。 スコアが高いほど障害の程度が高いことを示します。
0日目、14日目、35日目、35日以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Lithuanian University of Health Sciences

捜査官

  • 主任研究者：Rytis Rimdeika, Prof、Lithuania LUHS hospital Kaunas Clinics, Department of Plastic and Reconstructive Surgery

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2023年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月15日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月22日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Brigita Siparyte-Sinkeviciene

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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