물리치료에 따른 상지 기능의 변화
2025년 1월 22일 업데이트: Brigita Siparyte-Sinkeviciene, Lithuanian University of Health Sciences
급성 화상에 대한 물리치료를 통한 상지 기능의 변화: 예비 연구
이 논문은 화상 부상 입원 치료 기간 동안 상지의 ROM, 근력 및 기능 회복의 변화를 비교하기 위해 고안된 예비 임상 연구에 대해 설명합니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
화상 환자는 구축, 상지(UL)의 운동 범위(ROM) 감소, 상지 및 하지 손상 등 회복 과정 전반에 걸쳐 어려움에 직면할 수 있습니다.
흉터 형성과 구축을 줄이기 위해서는 운동 범위, 근력 및 이동성을 복원하는 것이 필수적입니다.
이 연구에는 상지의 일측 또는 양측 표재성 심부 부분 및 전층 화상(상체 화상 유무에 관계없이 전체 신체 표면적의 10% 이상)을 입은 17명의 환자가 포함되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
17
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Brigita Siparytė-Sinkevičienė
- 전화번호: +37068294149
- 이메일: brigita.siparyte@lsmu.lt
연구 연락처 백업
- 이름: Rytis Rimdeika, Prof
- 이메일: Rytis.Rimdeika@kaunoklinikos.lt
연구 장소
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Kaunas, 리투아니아
- 모병
- Brigita Siparytė-Sinkevičienė
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연락하다:
- Brigita Siparytė-Sinkevičienė
- 전화번호: +37068294149
- 이메일: brigita.siparyte@lsmu.lt
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
환자들은 상지 또는 상체의 화상 치료를 위해 리투아니아 보건 과학 대학의 성형 및 재건 외과, 카우나스 클리닉에 왔을 때 연구에 참여하도록 초대되었습니다.
이 분석을 위한 데이터는 2020~2022년에 수집되었습니다.
설명
포함 기준:
- 18~69세 환자
- 상체에 화상이 있든 없든 상지에 화상을 입었습니다.
- 깊은 부분 두께 또는 전체 두께 화상이 존재하며 전체 체표면적(TBSA)이 10% 이상인 화상
- 연구에 참여하기로 동의한 사람
제외 기준:
- 테스트를 수행하거나 이해할 수 없음
- 기타 부상 (골절, 뇌 손상)
- 중추 및 말초 신경계 장애
- 절단
- 머리, 손, 발, 생식기 부위에 화상이 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상지 운동 범위
기간: 0일, 7일, 14일, 21일, 28일, 35일, 35일 이상
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운동 범위 평가는 손상된 관절의 이동성을 평가하고 운동 범위의 한계를 평가합니다.
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0일, 7일, 14일, 21일, 28일, 35일, 35일 이상
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상지 근력
기간: 0,14,35일, 35일 이상
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근력을 평가하면 환자가 화상 부상을 치료하면서 근력이 얼마나 손실되는지 판단하는 데 도움이 됩니다.
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0,14,35일, 35일 이상
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통증 강도
기간: 0일, 7일, 14일, 21일, 28일, 35일, 35일 이상
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통증률 척도는 통증의 강도를 평가합니다.
점수가 높을수록 통증 정도가 높은 것을 의미합니다.
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0일, 7일, 14일, 21일, 28일, 35일, 35일 이상
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일상생활활동
기간: 0,14,35일, 35일 이상
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일일 활동 평가는 일상 활동의 한계를 평가합니다.
점수가 높을수록 일상 활동의 독립성이 높아집니다.
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0,14,35일, 35일 이상
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상지의 기능 회복
기간: 0,14,35일, 35일 이상
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손상 및 활동 제한뿐만 아니라 상지 기능 장애로 인한 여가 및 업무 활동 제한도 평가합니다.
점수가 높을수록 장애 정도가 높다는 것을 의미합니다.
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0,14,35일, 35일 이상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rytis Rimdeika, Prof, Lithuania LUHS hospital Kaunas Clinics, Department of Plastic and Reconstructive Surgery
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Brigita Siparyte-Sinkeviciene
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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