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物理治疗对上肢功能的改变

2025年1月22日 更新者：Brigita Siparyte-Sinkeviciene、Lithuanian University of Health Sciences

急性烧伤物理治疗对上肢功能的影响：一项初步研究

本文描述了一项试点临床研究，旨在比较烧伤住院治疗期间上肢活动度、肌肉力量和功能恢复的变化。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

烧伤患者在整个康复过程中可能会面临挑战，包括上肢挛缩和活动度 (ROM) 减少 (UL)、上肢和下肢损伤。 恢复运动范围、肌肉力量和活动能力对于减少疤痕形成和挛缩至关重要。 该研究纳入了17名上肢单侧或双侧浅层、深部局部和全层烧伤的患者，上半身有或没有烧伤，面积占全身表面积的10%或以上

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

17

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 立陶宛
      • Kaunas、立陶宛
        • 招聘中
        • Brigita Siparytė-Sinkevičienė
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

当患者来到立陶宛健康科学大学考纳斯诊所整形与重建外科治疗上肢或上半身烧伤时，他们被邀请参加这项研究。 此分析的数据是在 2020-2022 年收集的。

描述

纳入标准：

  • 18-69岁患者
  • 上肢烧伤 上半身有或没有烧伤
  • 全身表面积 (TBSA) ≥ 10% 且存在深度部分厚度或全层烧伤的烧伤
  • 谁同意参加这项研究

排除标准：

  • 无法执行或理解测试
  • 其他伤害（骨折、脑损伤）
  • 中枢和周围神经系统疾病
  • 截肢
  • 头部、手部、足部和生殖器部位烧伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
上肢活动范围
大体时间：第 0、7、14、21、28、35 天、更多 35 天
运动范围评估评估受伤关节的活动性并评估运动范围的限制。
第 0、7、14、21、28、35 天、更多 35 天
上肢肌肉力量
大体时间：第0、14、35天，超过35天
评估肌肉力量有助于确定患者烧伤康复后肌肉力量会损失多少。
第0、14、35天，超过35天
疼痛强度
大体时间：第0、7、14、21、28、35天、超过35天
疼痛率量表评估疼痛的强度。 分数越高表示疼痛程度越高。
第0、7、14、21、28、35天、超过35天
日常生活活动
大体时间：第0、14、35天，超过35天
日常活动评估评估您日常活动的局限性。 分数越高，日常活动的独立性越高。
第0、14、35天，超过35天
上肢功能恢复
大体时间：第0、14、35天，超过35天
评估损伤和活动限制，以及由于上肢功能障碍导致的休闲和工作活动的限制。 分数越高表明残疾程度越高。
第0、14、35天，超过35天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Lithuanian University of Health Sciences

调查人员

  • 首席研究员：Rytis Rimdeika, Prof、Lithuania LUHS hospital Kaunas Clinics, Department of Plastic and Reconstructive Surgery

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月30日

研究完成 (估计的)

2026年1月30日

研究注册日期

首次提交

2023年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月15日

首次发布 (实际的)

2023年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月22日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Brigita Siparyte-Sinkeviciene

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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