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連続運動とインターバル運動中の感情反応の比較

2026年4月28日 更新者:Niels Vollaard、University of Stirling

定期的な運動は健康のために重要ですが、推奨される最低限の身体活動を達成していない人が多くいます。 運動が人々をどのように感じるかは、人々がどれだけ運動をするかについて重要な要素です。 感情価 (AV) は、人々が感じる快および/または不快の尺度です。 運動による AV の低下を最小限に抑えることができれば、人々は運動を楽しみ、長期的に運動を継続する可能性が高くなります。

運動強度に焦点を当て、運動によるAVの変化に影響を与える要因を解明するために多くの研究が行われてきました。 AV は、低から中程度の運動強度では増加しますが、運動強度が高くなると減少すると仮説が立てられています。 このため、多くの研究者は、高強度インターバルトレーニング (HIIT) やスプリントインターバルトレーニング (SIT) の健康上の利点を調査する研究にはほとんど価値がないと主張しています。これらの運動ルーチンで使用される運動強度は非常に高いためです。感情価度は、一般の人々にとって不快であると示唆されるレベルまで低下すると予想されます。

しかし、この仮説は、運動時間のおそらく緩和効果を無視しています。入手可能な証拠のほとんどは、運動時間の増加に伴う時間の経過とともに低下に影響を与えることを示しています。 これは、より低い強度でより長い運動を行った場合、より高い強度で短い運動を行った場合に比べて、AV の大きな低下が生じる可能性があることを意味します。 これは、最近の研究で、低量の SIT プロトコルは中程度の強度の継続的な運動と比較して同様の AV の低下に関連する可能性があるが、より楽しいと考えられることが証明されている理由を説明する可能性があります。

運動の楽しさ(およびその後の運動習慣の摂取と遵守)は、AV の絶対的な低下そのものではなく、AV の低下に費やされる時間に関連していると仮説が立てられています。 この仮説を調査するために、異なる強度で同じ持続時間(30 分)の中強度の連続運動を 3 回行い、また、スプリントの繰り返し回数とスプリント期間は異なるが等しい 2 回の SIT に反応して、感情価度の変化を測定します。強度。 運動の楽しさが、低下したAVレベルで費やされる時間と関連しているかどうかが判断されることになる。

この研究の全体的な目的は、運動に伴う AV の変化に影響を与える運動プロトコルのパラメーターをさらに解明することです。

調査の概要

詳細な説明

参加者:

目的は、1 つの施設 (スターリング大学) から最大 30 人の健康な参加者 (男性約 15 人、女性約 15 人) を募集することです。 参加者には、この研究に参加するために必要な時間に対して £50 が払い戻されます。 検出力分析を実行するために必要なデータが入手できなかったため、参加者数は Ekkekakis et al (2008) から再現されます。 除外基準は、年齢が 18 歳未満または 40 歳以上、身体活動準備状況アンケート (PAR-Q) の 1 つ以上の質問に「はい」と回答したこと、安静時心拍数が 100 bpm 以上、および/または臨床的に重大な高血圧 (>140/90) であることとなります。 mmHg)。 血圧の結果は、血圧について懸念がある場合はかかりつけ医に連絡する必要があるというメモとともに参加者に提供されます。 参加者は研究室を8回訪問するよう求められます。 妊娠中の方はご参加いただけません。 参加者は、参加前に書面によるインフォームドコンセントの提出を求められます。

初回訪問:

参加者情報シートの電子コピーが送信されてから少なくとも 48 時間後に、ボランティアは私たちの研究室を訪れるよう求められます。 研究については十分に説明され、ボランティアはインフォームドコンセントフォームへの署名を求められる前に、質問があれば質問する機会が与えられます。 これに続いて、身長、体重、安静時血圧(収縮期/拡張期)、心拍数、現在の身体活動レベル(国際身体活動アンケート、IPAQ)、および潜在的な健康関連を測定することによって、参加資格がチェックされます。参加が適切ではない理由(PAR-Q、一般健康質問票)。 ボランティアに参加資格がある場合は、最大有酸素能力 (VO2max) を測定し、換気閾値 (VT) を決定するためのフィットネステストに参加するよう求められます。 参加者はエアロバイクで低強度 (50 ワット) でサイクリングを開始します。 強度は、意志が枯渇するか、60 RPM のペダリング周波数を維持できなくなるまで、3 秒ごとに 1 W ずつ増加します。 呼気中の O2 と CO2 は、COSMED 呼気ごとのガス分析装置を使用して継続的に測定されます。 VO2 は、VO2 の 15 呼吸ローリング平均の最高値として決定されます。 VT は、Davis et al (1979) によって記載された手順によって決定されます。 この手順は、テスト期間中の酸素 (VE/VO2) と二酸化炭素 (VE/VCO2) の換気当量をプロットし、対応する VE の増加を伴わずに VE/VCO2 が系統的に増加するポイントを特定することから構成されます。 /VO2。

習熟セッション:

参加者は実験セッションが始まる前にもう一度研究室を訪れます。 このセッションでは、継続的な運動強度と SIT スプリントについて学びます。 継続的な運動に慣れるために、各参加者は換気反応と心拍数反応を監視しながら、サイクル エルゴメーターを 3 つの強度でそれぞれ 5 分間サイクリングします。 酸素更新の最初の急速な増加 (最初の 2 ~ 3 分) の後、サイクル エルゴメーターの設定は、望ましい VO2 レベル (VT での VO2 の 80%、100%、および 110%) を引き出すように調整されます。 各 5 分間のサイクル (複数回の調整が必要な場合はさらに長くなる可能性があります) の間に、参加者は心拍数が運動前の値の 10 bpm 以内に戻るのに必要なだけの時間、回復することができます。 これに続いて(やはり心拍数が運動前の 10 bpm 以内に戻った後)、参加者は 2 回の最大スプリントを完了するように求められます。どちらも機械的にブレーキがかかったサイクル エルゴメーターで実行されます。 参加者は、25 W の抵抗で 1 分 40 秒間サイクリングした後、初回訪問体重の 7.5% の抵抗で 20 秒間の最大スプリントを完了します。 このスプリントが完了したら、参加者は 25 W の抵抗に対してさらに 3 分 30 秒間サイクリングを続けた後、参加者の体重の 7.5% の抵抗に対して 30 秒の最大スプリントを完了します。 2 回目のスプリントが終了した後、参加者はセッションが完了するまでさらに 4 分間 25 W の抵抗に抗してサイクリングを続けます。

実験セッション:

セッション 3 ~ 7 は、順序効果を導入しないようにランダムな順序で行われる 3 つの連続運動条件と 2 つの SIT 条件で構成される実験セッションになります。 バイアスのリスクをさらに減らすために、参加者には、継続的な運動の 3 つの強度のどれを実行しているかは通知されません。

3 つの継続的な運動プロトコルでは、参加者は到着時に運動前の自己報告尺度 (感情価度の感情スケール (FS)、Hardy と Rejeski、1989 年、およびフェルト覚醒スケール (FAS)、スヴェバックとムルガトロイド、1985)。 その後、参加者の胸には心拍数モニターが装着されます。 参加者は、0.5 W/kg で 5 分間サイクリングしてウォームアップします。 ウォームアップの最後の 15 秒間、参加者は自分の感情価と興奮を評価するよう求められます。 ウォームアップが完了すると、サイクルエルゴメーターの抵抗が、そのセッションで選択した強度に一致するレベルまで増加します。 この抵抗はその後 30 分間維持されます。 感情価と覚醒感は、3、6、9、15、18、21、24、27、30 分の最後の 15 秒間に測定されます。 セッションが完了すると、参加者は 0.5 W/kg の負荷でサイクリングして 5 分間のクールダウンを開始します。 記憶に残っている楽しさは、運動終了 10 分後に PACES アンケートを使用して記録されます。

SIT セッションの 1 つでは、参加者は 20 秒間の最大上スプリントを 2 回挟みながら、25 W の負荷で 10 分間のサイクリングを完了します。 感情価と覚醒感は、運動前の安静時、各スプリントの 15 秒前、各スプリントの途中、各スプリントの開始 15 秒、各スプリントの完了時、各スプリントの 15 秒後に測定されます。 感情価と感じられた覚醒も、プロトコルの低強度セクションの途中、4 分 30 分と 8 分 30 分、およびセッションの終了時に測定されます。 心拍数とパワー出力もセッション全体を通じて測定されます。 記憶に残っている楽しさは、運動終了 10 分後に PACES アンケートを使用して記録されます。

もう 1 つの SIT セッションでは、参加者は 30 秒のスプリントを 4 回挟みながら、25 W の負荷で 22 分間のサイクリングを完了します (各スプリント後の 4 分間のウォームアップと 4 分間の回復インターバルを含む)。 感情価と覚醒感は、運動前の安静時に測定され、その後、各スプリントの 15 秒前、各スプリントの途中、各スプリントの 25 秒後、各スプリントの終了時 (4 分 30 分、9 分、13 分 30 秒) に測定されます。分、18 分)、各スプリントの 15 秒後。 感情価と覚醒感は、プロトコルの低強度セクションの途中 (6 分 30 分、11 分、15 分 30 分、20 分) とセッションの終了時にも測定されます。 心拍数とパワー出力もセッション全体を通じて測定されます。 記憶に残っている楽しさは、運動終了 10 分後に PACES アンケートを使用して記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Stirlingshire
      • Stirling、Stirlingshire、イギリス、FK9 4LA
        • University of Stirling

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な男性と女性

除外基準:

  • 年齢 18 歳未満または 40 歳以上
  • 身体活動準備状況アンケート (PAR-Q) の 1 つ以上の質問に「はい」と答える
  • 安静時心拍数 ≥100 bpm
  • 臨床的に重大な高血圧 (>140/90 mmHg)
  • スポーツと運動科学を学ぶ学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
すべての参加者は、5 つの運動プロトコル (運動量を抑えた高強度運動、スプリントインターバル運動、換気閾値未満の連続運動、換気閾値での連続運動、換気閾値を超える連続運動) をすべて実行して、運動の強度と継続時間の効果を判断します。感情価とフェルト覚醒については、それぞれ感情スケールとフェルト覚醒スケールを使用して測定されます。 覚えている楽しさは、運動の 10 分後に身体活動楽しさスケール (PACES) を使用して記録されます。
換気閾値の強度の 80% に相当する強度でエアロバイクで 30 分間のサイクリング運動を行う
他の名前:
  • 運動時間
換気閾値の強度の 100% に相当する強度でエアロバイクで 30 分間のサイクリング運動
換気閾値の強度の 110% に相当する強度でエアロバイクで 30 分間のサイクリング運動
エアロバイクで 22 分間のサイクリング運動を行い、25 W の負荷でウォームアップし、その後 30 秒の「全力」スプリントを 4 回行い、それぞれ 25 W で 4 分間の回復インターバルを設けます。
他の名前:
  • 座る
エアロバイクで 10 分間、25 W の負荷でウォームアップし、その後 20 秒間の「全力」スプリントを 2 回行い、その後 25 W で 3 分間と 4 分間の回復インターバルを挟みます。それぞれ最初と2番目のスプリント
他の名前:
  • 再ヒット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情価
時間枠:運動前と運動後 10 分 (すべてのプロトコル)、連続運動中は 3 分ごと、SIT プロトコルの場合は各スプリントの開始前、中間、スプリント終了から 5 秒、スプリント終了時、およびスプリント後 15 秒ごとに測定。
「気分スケール」(Hardy および Rejeski、1989) を使用して、5 (非常に良い気分) から -5 (非常に悪い気分) までのスケールで測定されます。
運動前と運動後 10 分 (すべてのプロトコル)、連続運動中は 3 分ごと、SIT プロトコルの場合は各スプリントの開始前、中間、スプリント終了から 5 秒、スプリント終了時、およびスプリント後 15 秒ごとに測定。
フェルト覚醒
時間枠:運動前と運動後 10 分 (すべてのプロトコル)、連続運動中は 3 分ごと、SIT プロトコルの場合は各スプリントの開始前、中間、スプリント終了から 5 秒、スプリント終了時、およびスプリント後 15 秒ごとに測定。
「フェルト覚醒スケール」(Svebak および Murgatroyd、1985) を使用して、1 (低覚醒) から 6 (高覚醒) までのスケールで測定されます。
運動前と運動後 10 分 (すべてのプロトコル)、連続運動中は 3 分ごと、SIT プロトコルの場合は各スプリントの開始前、中間、スプリント終了から 5 秒、スプリント終了時、およびスプリント後 15 秒ごとに測定。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
思い出された楽しみ
時間枠:すべてのプロトコルでタスクの 10 分後に測定。
身体活動の楽しみの尺度 (PACES; Kendzierski と DeCarlo、1991) を使用して、0 (楽しみなし) から 48 (非常に楽しい) までのスケールで測定されます。
すべてのプロトコルでタスクの 10 分後に測定。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Niels Vollaard, PhD、University of Stirling

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月13日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月14日

最初の投稿 (実際)

2023年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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