Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sammenligning av affektive responser under kontinuerlig trening og intervalltrening

28. april 2026 oppdatert av: Niels Vollaard, University of Stirling

Regelmessig trening er viktig for god helse, men mange mennesker oppnår ikke minimumsanbefalingene for fysisk aktivitet. Hvordan trening får folk til å føle seg er en viktig faktor for hvor mye trening folk gjør. Affektiv valens (AV) er et mål på gleden og/eller misnøyen folk føler. Det har blitt foreslått at hvis fallet i AV med trening kan minimeres, vil det være mer sannsynlig at folk liker treningen og holder seg til treningen på lang sikt.

Det er gjort mye forskning for å belyse faktorene som påvirker endringer i AV ved trening, med fokus på treningsintensitet. Det har vært antatt at AV vil øke med lav til moderat treningsintensitet, men vil avta med høyere treningsintensitet. Dette har fått en rekke forskere til å hevde at det er liten verdi i forskning som undersøker helsegevinstene av høyintensiv intervalltrening (HIIT) og/eller sprintintervalltrening (SIT), ettersom treningsintensitetene som brukes i disse treningsrutinene er så høy at affektiv valens forventes å falle til nivåer som antas å være usmakelig for medlemmer av allmennheten.

Imidlertid ignorerer denne hypotesen den sannsynlige modererende effekten av treningsvarighet: de fleste tilgjengelige bevis indikerer at affekten faller over tid med økende treningsvarighet. Dette betyr at det er mulig for en lengre treningsperiode med lavere intensitet å være assosiert med et større fall i AV sammenlignet med en kortere treningsperiode med høyere intensitet. Dette kan forklare hvorfor nyere studier har vist at SIT-protokoller med lavt volum kan være assosiert med et lignende fall i AV sammenlignet med kontinuerlig trening med moderat intensitet, men anses som morsommere.

Det antas at treningsglede (og påfølgende opptak og overholdelse av en treningsrutine) er knyttet til hvor mye tid som brukes ved redusert AV, snarere enn det absolutte fallet i AV per se. For å undersøke denne hypotesen, vil endringer i affektiv valens bli målt som respons på tre anfall med moderat intensitet kontinuerlig trening ved forskjellige intensiteter, men lik varighet (30 minutter), samt to anfall av SIT som involverer forskjellig antall sprintrepetisjoner og sprintvarighet, men lik varighet intensitet. Det vil bli avgjort om treningsglede er relatert til tiden brukt på reduserte nivåer av AV.

Det overordnede målet med denne studien er å ytterligere belyse treningsprotokollparameterne som påvirker endringer i AV med trening.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Deltakere:

Målet er å rekruttere opptil 30 friske deltakere (~15 menn og ~15 kvinner) fra ett nettsted (University of Stirling). Deltakerne vil få refundert £50 for tiden som kreves for å delta i denne studien. De nødvendige dataene for å utføre en effektanalyse var ikke tilgjengelig, så antall deltakere vil bli replikert fra Ekkekakis et al (2008). Eksklusjonskriterier vil være alder <18 eller >40 år, svare ja på ett eller flere spørsmål i spørreskjemaet for fysisk aktivitetsberedskap (PAR-Q), hvilepuls ≥100 slag per minutt og/eller klinisk signifikant hypertensjon (>140/90) mm Hg). Blodtrykksresultater vil bli gitt til deltakerne med en melding om at de bør kontakte fastlegen dersom de har noen bekymringer angående blodtrykket. Deltakerne vil bli bedt om å besøke laboratoriet 8 ganger. Gravide deltakere vil bli ekskludert fra deltakelse. Deltakerne vil bli bedt om å gi skriftlig informert samtykke før deltakelse.

Første besøk:

Minst 48 timer etter at de har fått tilsendt en elektronisk kopi av deltakerinformasjonsarket, blir frivillige bedt om å besøke laboratoriet vårt. Studien vil bli fullstendig forklart, og frivillige vil ha mulighet til å stille spørsmål de måtte ha før de blir bedt om å signere et informert samtykkeskjema. Etter dette vil kvalifikasjonen til å delta bli sjekket ved å måle høyde, kroppsmasse, hvileblodtrykk (systolisk/diastolisk) og hjertefrekvens, samt gjeldende fysisk aktivitetsnivå (International Physical Activity Questionnaire; IPAQ), og potensielt helserelatert årsaker til at deltakelse ikke ville være hensiktsmessig (PAR-Q, generelt helsespørreskjema). Hvis den frivillige er kvalifisert til å delta, vil de bli bedt om å gjennomføre en kondisjonstest for å måle deres maksimale aerobe kapasitet (VO2max) og bestemme deres ventilasjonsterskel (VT). Deltakerne vil begynne å sykle på en stillestående sykkel med lav intensitet (50 watt). Intensiteten vil øke med 1 W hvert 3. sekund inntil frivillig utmattelse eller manglende evne til å opprettholde pedalfrekvensen på 60 RPM. Utløpt O2 og CO2 vil bli målt kontinuerlig ved hjelp av en COSMED pust-for-pust gassanalysator. VO2 bestemmes som den høyeste verdien for et 15-pusts rullende gjennomsnitt av VO2. VT bestemmes ved prosedyren beskrevet av Davis et al (1979). Prosedyren består i å plotte ventilasjonsekvivalentene for oksygen (VE/VO2) og karbondioksid (VE/VCO2) i løpet av testen og identifisere punktet der det er en systematisk økning i VE/VCO2 uten en tilsvarende økning i VE /VO2.

Bekjentskapsøkt:

Deltakerne vil besøke laboratoriet en gang til før de eksperimentelle øktene begynner. I denne økten vil de bli kjent med den kontinuerlige treningsintensiteten og SIT-sprintene. For å gjøre deg kjent med den kontinuerlige treningen, vil hver deltaker sykle på syklusergometeret i 5 minutter ved hver av de 3 intensitetene mens ventilasjons- og hjertefrekvensresponser overvåkes. Etter den første raske økningen i oksygenoppdatering (første 2-3 min), vil innstillingene på syklusergometeret bli justert for å fremkalle ønsket nivå av VO2 (80 %, 100 % og 110 % av VO2 ved VT). Mellom hver 5-minutters syklus (potensielt lengre hvis flere justeringer er nødvendig), vil deltakerne få lov til å restituere seg så lenge det er nødvendig for at hjertefrekvensen skal gå tilbake til innen 10 bpm fra verdien før trening. I etterkant av dette (igjen etter at hjertefrekvensen har kommet tilbake til innenfor 10 slag/min. før trening), blir deltakerne bedt om å fullføre to maksimale spurter, som begge vil bli utført på et mekanisk bremset syklusergometer. Deltakerne vil sykle mot 25 W motstand i 1 min og 40 s før de fullfører en 20-s maksimal sprint mot en motstand på 7,5 % av kroppsvekten ved første besøk. Når denne sprinten er fullført, vil deltakerne fortsette å sykle mot 25 W motstand i ytterligere 3 minutter og 30 s før de fullfører en 30-s maksimal sprint mot en motstand på 7,5 % av deltakerens kroppsvekt. Etter at den andre sprinten er ferdig, vil deltakerne fortsette å sykle mot 25 W motstand i ytterligere 4 minutter før økten er fullført.

Eksperimentelle økter:

Økt 3-7 vil være de eksperimentelle øktene som består av de tre kontinuerlige treningsforholdene og de to SIT-betingelsene i en randomisert rekkefølge for ikke å introdusere rekkefølgeeffekter. For ytterligere å redusere risikoen for skjevhet vil ikke deltakerne bli fortalt hvilken av de tre intensitetene av kontinuerlig trening de utfører.

For de tre kontinuerlige treningsprotokollene vil deltakerne ved ankomst bli bedt om å fullføre selvrapporteringstiltak før trening (følelsesskalaen (FS) for affektiv valens; Hardy og Rejeski, 1989; og felt-arousal-skalaen (FAS), Svebak og Murgatroyd, 1985). Deltakerne vil da få påmontert en pulsklokke på brystet. Deltakerne vil varme opp ved å sykle i 5 minutter med 0,5 W/kg. I løpet av de siste 15 sekundene av oppvarmingen vil deltakerne bli bedt om å vurdere sin affektive valens og følelsesmessige opphisselse. Når oppvarmingen er fullført, vil motstanden til syklusergometeret økes til et nivå som matcher den valgte intensiteten for den økten. Denne motstanden vil opprettholdes i de følgende 30 min. Affektiv valens og følt opphisselse vil bli målt i løpet av de siste 15 sekundene av minuttene 3, 6, 9, 15, 18, 21, 24, 27 og 30. Når økten er fullført, vil deltakerne begynne en 5-minutters nedkjøling ved å sykle med en motstand på 0,5 W/kg. Husket glede vil bli registrert ved hjelp av PACES-spørreskjemaet 10 minutter etter at treningen er fullført.

For en av SIT-øktene vil deltakerne gjennomføre en 10-minutters sykkelkamp med 25 W motstand ispedd to 20 s supramaksimale spurter. Affektiv valens og følt opphisselse vil bli målt ved hvile før trening og deretter 15 s før hver sprint, halvveis gjennom hver sprint, 15 s inn i hver sprint, ved fullføring av hver sprint, og deretter 15 s etter hver sprint. Affektiv valens og følt opphisselse vil også bli målt halvveis gjennom lavintensitetsdelene av protokollen, ved 4:30 min og 8:30 min, samt ved fullføring av økten. Puls og effekt vil også bli målt gjennom hele økten. Husket glede vil bli registrert ved hjelp av PACES-spørreskjemaet 10 minutter etter at treningen er fullført.

For den andre SIT-økten vil deltakerne gjennomføre en 22-minutters sykkelkamp med 25 W motstand ispedd fire 30-sprinter (inkludert en 4-minutters oppvarming og 4-minutters restitusjonsintervaller etter hver sprint). Affektiv valens og følt opphisselse vil bli målt ved hvile før trening og deretter 15 s før hver sprint, halvveis gjennom hver sprint, 25 s inn i hver sprint, ved fullføring av hver sprint (4:30 min, 9 min, 13:30 min, 18 min), og deretter 15 s etter hver sprint. Affektiv valens og følt opphisselse vil også bli målt halvveis gjennom lavintensitetsdelene av protokollen (6:30 min, 11 min, 15:30 min og 20 min) samt ved fullføring av økten. Puls og effekt vil også bli målt gjennom hele økten. Husket glede vil bli registrert ved hjelp av PACES-spørreskjemaet 10 minutter etter at treningen er fullført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Stirlingshire
      • Stirling, Stirlingshire, Storbritannia, FK9 4LA
        • University of Stirling

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske menn og kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 eller >40 år
  • Svare ja på ett eller flere spørsmål i spørreskjemaet om fysisk aktivitetsberedskap (PAR-Q)
  • Hvilepuls ≥100 bpm
  • Klinisk signifikant hypertensjon (>140/90 mm Hg)
  • Studenter som studerer idretts- og treningsvitenskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Alle deltakerne skal utføre alle 5 treningsprotokollene (trening med redusert anstrengelse med høy intensitet, sprintintervalltrening, kontinuerlig trening under ventilasjonsterskel, kontinuerlig trening ved ventilasjonsterskel og kontinuerlig trening over ventilasjonsterskel) for å bestemme effekten av intensiteten og varigheten av treningen på affektiv valens og filt-arousal, som vil bli målt ved hjelp av henholdsvis følelsesskalaen og filt-arousal-skalaen. Husket nytelse vil bli registrert ved hjelp av skalaen for fysisk aktivitetsglede (PACES) 10 minutter etter trening.
30 minutters sykkeltrening på stasjonær sykkel med en intensitet som tilsvarer 80 % av intensiteten ved ventilasjonsterskelen
Andre navn:
  • Treningsvarighet
30 minutters sykkeltrening på stasjonær sykkel med en intensitet som tilsvarer 100 % av intensiteten ved ventilasjonsterskelen
30 minutters sykkeltrening på stasjonær sykkel med en intensitet som tilsvarer 110 % av intensiteten ved ventilasjonsterskelen
22 minutter med sykkeltrening på en stasjonær sykkel med oppvarming med en motstand på 25 W, etterfulgt av fire 30-sekunders "all-out" sprints, hver med 4-minutters restitusjonsintervaller på 25 W
Andre navn:
  • SIT
10 min sykkeltrening på en stasjonær sykkel med oppvarming med en motstand på 25 W, etterfulgt av to 20-sekunders "all-out" sprint, med 3 min og 4 min restitusjonsintervall på 25 W etter henholdsvis første og andre spurt
Andre navn:
  • REHIT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Affektiv valens
Tidsramme: Målt før trening og 10 minutter etter trening (alle protokoller), hvert 3. minutt under kontinuerlig trening, og 15 sekunder før, halvveis, 5 sekunder fra slutten av sprint, ved slutten av sprint, og 15 sekunder etter hver sprint for SIT-protokoller .
Målt ved å bruke 'the Feeling Scale' (Hardy og Rejeski, 1989) på en skala fra 5 (føler meg veldig bra) til -5 (føler meg veldig dårlig).
Målt før trening og 10 minutter etter trening (alle protokoller), hvert 3. minutt under kontinuerlig trening, og 15 sekunder før, halvveis, 5 sekunder fra slutten av sprint, ved slutten av sprint, og 15 sekunder etter hver sprint for SIT-protokoller .
Følt opphisselse
Tidsramme: Målt før trening og 10 minutter etter trening (alle protokoller), hvert 3. minutt under kontinuerlig trening, og 15 sekunder før, halvveis, 5 sekunder fra slutten av sprint, ved slutten av sprint, og 15 sekunder etter hver sprint for SIT-protokoller .
Målt ved bruk av 'Felt-arousal Scale' (Svebak og Murgatroyd, 1985) på en skala fra 1 (lav opphisselse) til 6 (høy opphisselse)
Målt før trening og 10 minutter etter trening (alle protokoller), hvert 3. minutt under kontinuerlig trening, og 15 sekunder før, halvveis, 5 sekunder fra slutten av sprint, ved slutten av sprint, og 15 sekunder etter hver sprint for SIT-protokoller .

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Husket nytelse
Tidsramme: Målt 10 minutter etter oppgave for alle protokoller.
Målt ved bruk av skalaen for fysisk aktivitetsglede (PACES; Kendzierski og DeCarlo, 1991) på en skala fra 0 (ingen nytelse) til 48 (svært høy nytelse).
Målt 10 minutter etter oppgave for alle protokoller.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere