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Ein Vergleich der affektiven Reaktionen während kontinuierlicher und Intervallübungen

28. April 2026 aktualisiert von: Niels Vollaard, University of Stirling

Regelmäßige Bewegung ist wichtig für die Gesundheit, doch viele Menschen erreichen nicht die Mindestempfehlungen für körperliche Aktivität. Wie sich Menschen durch Bewegung fühlen, ist ein wichtiger Faktor dafür, wie viel Sport sie treiben. Die affektive Valenz (AV) ist ein Maß für die Lust und/oder Unlust, die Menschen empfinden. Es wurde vermutet, dass, wenn der AV-Abfall bei körperlicher Betätigung minimiert werden kann, die Wahrscheinlichkeit größer ist, dass die Menschen Freude an der Übung haben und langfristig daran festhalten.

Es wurde viel Forschung betrieben, um die Faktoren aufzuklären, die Veränderungen der AV bei körperlicher Betätigung beeinflussen, wobei der Schwerpunkt auf der Trainingsintensität liegt. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass AV bei geringer bis mäßiger Trainingsintensität zunimmt, bei höherer Trainingsintensität jedoch abnimmt. Dies hat eine Reihe von Forschern zu der Behauptung veranlasst, dass die Forschung zur Untersuchung der gesundheitlichen Vorteile von hochintensivem Intervalltraining (HIIT) und/oder Sprint-Intervalltraining (SIT) wenig Wert hat, da die bei diesen Trainingsroutinen verwendeten Trainingsintensitäten sehr unterschiedlich sind hoch, dass erwartet wird, dass die affektive Valenz auf Werte absinkt, die für die breite Öffentlichkeit als unangenehm gelten.

Diese Hypothese ignoriert jedoch den wahrscheinlich moderierenden Effekt der Trainingsdauer: Die meisten verfügbaren Beweise deuten darauf hin, dass der Effekt mit zunehmender Trainingsdauer mit der Zeit abnimmt. Dies bedeutet, dass es möglich ist, dass eine längere Trainingseinheit mit geringerer Intensität mit einem stärkeren Abfall der AV einhergeht als eine kürzere Trainingseinheit mit höherer Intensität. Dies könnte erklären, warum neuere Studien gezeigt haben, dass SIT-Protokolle mit geringem Volumen im Vergleich zu kontinuierlichem Training mittlerer Intensität mit einem ähnlichen Abfall der AV verbunden sein können, aber als angenehmer angesehen werden.

Es wird die Hypothese aufgestellt, dass die Freude am Training (und die anschließende Aufnahme und Einhaltung einer Trainingsroutine) eher mit der Zeitspanne zusammenhängt, die mit reduziertem AV verbracht wird, als mit dem absoluten Abfall des AV per se. Um diese Hypothese zu untersuchen, werden Veränderungen der affektiven Valenz als Reaktion auf drei Anfälle kontinuierlichen Trainings mittlerer Intensität mit unterschiedlicher Intensität, aber gleicher Dauer (30 Minuten) sowie zwei Anfälle von SIT mit unterschiedlicher Anzahl von Sprintwiederholungen und Sprintdauer, aber gleicher Dauer gemessen Intensität. Es wird ermittelt, ob der Trainingsspaß mit der Zeit zusammenhängt, die bei reduzierten AV-Werten verbracht wird.

Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, die Trainingsprotokollparameter weiter aufzuklären, die Veränderungen der AV bei körperlicher Betätigung beeinflussen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer:

Ziel ist es, bis zu 30 gesunde Teilnehmer (~15 Männer und ~15 Frauen) an einem Standort (Universität Stirling) zu rekrutieren. Den Teilnehmern werden 50 £ für die Zeit erstattet, die sie für die Teilnahme an dieser Studie benötigen. Die für die Durchführung einer Leistungsanalyse erforderlichen Daten waren nicht verfügbar, daher wird die Anzahl der Teilnehmer von Ekkekakis et al. (2008) übernommen. Ausschlusskriterien sind ein Alter < 18 oder > 40 Jahre, die Beantwortung einer oder mehrerer Fragen des Fragebogens zur körperlichen Aktivitätsbereitschaft (PAR-Q), eine Ruheherzfrequenz ≥ 100 Schläge pro Minute und/oder eine klinisch signifikante Hypertonie (> 140/90). mm Hg). Die Blutdruckergebnisse werden den Teilnehmern mit dem Hinweis zur Verfügung gestellt, dass sie sich an ihren Hausarzt wenden sollten, wenn sie Bedenken bezüglich ihres Blutdrucks haben. Die Teilnehmer werden gebeten, das Labor achtmal zu besuchen. Schwangere Teilnehmer sind von der Teilnahme ausgeschlossen. Die Teilnehmer werden gebeten, vor der Teilnahme eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.

Erstbesuch:

Mindestens 48 Stunden nach Zusendung einer elektronischen Kopie des Teilnehmerinformationsblatts werden die Freiwilligen gebeten, unser Labor zu besuchen. Die Studie wird ausführlich erklärt und die Freiwilligen haben die Möglichkeit, alle Fragen zu stellen, die sie möglicherweise haben, bevor sie aufgefordert werden, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen. Anschließend wird die Teilnahmeberechtigung anhand der Messung von Körpergröße, Körpermasse, Ruheblutdruck (systolisch/diastolisch) und Herzfrequenz sowie dem aktuellen körperlichen Aktivitätsniveau (International Physical Activity Questionnaire; IPAQ) und möglichen gesundheitlichen Auswirkungen überprüft Gründe, warum eine Teilnahme nicht angemessen wäre (PAR-Q, allgemeiner Gesundheitsfragebogen). Wenn der Freiwillige zur Teilnahme berechtigt ist, wird er gebeten, einen Fitnesstest zu absolvieren, um seine maximale aerobe Kapazität (VO2max) zu messen und seine Atemschwelle (VT) zu bestimmen. Die Teilnehmer beginnen mit dem Radfahren auf einem stationären Fahrrad mit geringer Intensität (50 Watt). Die Intensität erhöht sich alle 3 Sekunden um 1 W, bis eine willkürliche Erschöpfung einsetzt oder die Trittfrequenz von 60 U/min nicht mehr gehalten werden kann. Ausgeatmetes O2 und CO2 werden kontinuierlich mit einem COSMED-Atemzug-für-Atem-Gasanalysator gemessen. VO2 wird als der höchste Wert für einen gleitenden VO2-Durchschnitt über 15 Atemzüge bestimmt. Die VT wird nach dem von Davis et al. (1979) beschriebenen Verfahren bestimmt. Das Verfahren besteht darin, die Beatmungsäquivalente für Sauerstoff (VE/VO2) und Kohlendioxid (VE/VCO2) im Verlauf des Tests aufzuzeichnen und den Punkt zu identifizieren, an dem es zu einem systematischen Anstieg von VE/VCO2 ohne einen entsprechenden Anstieg von VE kommt /VO2.

Kennenlernsitzung:

Die Teilnehmer werden das Labor noch einmal besuchen, bevor die experimentellen Sitzungen beginnen. In dieser Sitzung werden sie mit den kontinuierlichen Übungsintensitäten und den SIT-Sprints vertraut gemacht. Um sich auf die kontinuierliche Übung vorzubereiten, radelt jeder Teilnehmer 5 Minuten lang bei jeder der drei Intensitäten auf dem Fahrradergometer, während die Atmungs- und Herzfrequenzreaktionen überwacht werden. Nach dem anfänglichen schnellen Anstieg der Sauerstoffaktualisierung (erste 2–3 Minuten) werden die Einstellungen am Fahrradergometer angepasst, um den gewünschten VO2-Wert (80 %, 100 % und 110 % des VO2 am VT) zu erreichen. Zwischen jedem 5-Minuten-Zyklus (möglicherweise länger, wenn mehrere Anpassungen erforderlich sind) wird den Teilnehmern die Möglichkeit gegeben, sich so lange zu erholen, bis ihre Herzfrequenz auf weniger als 10 Schläge pro Minute des Wertes vor dem Training zurückkehrt. Anschließend (erneut nachdem die Herzfrequenz auf weniger als 10 Schläge pro Minute gegenüber dem Vortraining zurückgekehrt ist) werden die Teilnehmer gebeten, zwei Maximalsprints zu absolvieren, die beide auf einem mechanisch gebremsten Fahrradergometer durchgeführt werden. Die Teilnehmer radeln 1 Minute und 40 Sekunden lang gegen einen 25-W-Widerstand, bevor sie einen 20-sekündigen Maximalsprint gegen einen Widerstand von 7,5 % ihres Körpergewichts beim ersten Besuch absolvieren. Sobald dieser Sprint abgeschlossen ist, radeln die Teilnehmer weitere 3 Minuten und 30 Sekunden gegen einen 25-W-Widerstand, bevor sie einen 30-sekündigen Maximalsprint gegen einen Widerstand von 7,5 % des Körpergewichts des Teilnehmers absolvieren. Nachdem der zweite Sprint beendet ist, radeln die Teilnehmer weitere 4 Minuten lang gegen einen 25-W-Widerstand, bevor die Sitzung beendet ist.

Experimentelle Sitzungen:

Bei den Sitzungen 3–7 handelt es sich um experimentelle Sitzungen, die aus den drei kontinuierlichen Übungsbedingungen und den beiden SIT-Bedingungen in zufälliger Reihenfolge bestehen, um keine Reihenfolgeeffekte hervorzurufen. Um das Risiko einer Verzerrung weiter zu verringern, wird den Teilnehmern nicht mitgeteilt, welche der drei Intensitäten kontinuierlichen Trainings sie durchführen.

Für die drei kontinuierlichen Übungsprotokolle werden die Teilnehmer bei ihrer Ankunft gebeten, Selbstberichtsmessungen vor dem Training durchzuführen (die Gefühlsskala (FS) für affektive Valenz; Hardy und Rejeski, 1989; und die Filzerregungsskala (FAS), Svebak und Murgatroyd, 1985). Anschließend wird den Teilnehmern ein Herzfrequenzmesser an der Brust angelegt. Die Teilnehmer wärmen sich durch 5-minütiges Radfahren mit 0,5 W/kg auf. Während der letzten 15 Sekunden des Aufwärmens werden die Teilnehmer gebeten, ihre affektive Wertigkeit und gefühlte Erregung zu bewerten. Wenn das Aufwärmen abgeschlossen ist, wird der Widerstand des Fahrradergometers auf einen Wert erhöht, der der gewählten Intensität für diese Sitzung entspricht. Dieser Widerstand wird für die folgenden 30 Minuten aufrechterhalten. Die affektive Valenz und die gefühlte Erregung werden während der letzten 15 Sekunden der Minuten 3, 6, 9, 15, 18, 21, 24, 27 und 30 gemessen. Sobald die Sitzung abgeschlossen ist, beginnen die Teilnehmer mit einer 5-minütigen Abkühlung, indem sie mit einem Widerstand von 0,5 W/kg Rad fahren. Der erinnerte Spaß wird 10 Minuten nach Abschluss der Übung mithilfe des PACES-Fragebogens aufgezeichnet.

Bei einer der SIT-Sitzungen absolvieren die Teilnehmer einen 10-minütigen Radsport mit einem Widerstand von 25 W, unterbrochen von zwei 20-sekündigen supramaximalen Sprints. Die affektive Valenz und die gefühlte Erregung werden in Ruhe vor dem Training und dann 15 Sekunden vor jedem Sprint, in der Mitte jedes Sprints, 15 Sekunden nach Beginn jedes Sprints, am Ende jedes Sprints und dann 15 Sekunden nach jedem Sprint gemessen. Die affektive Valenz und die gefühlte Erregung werden auch in der Mitte der Abschnitte mit geringer Intensität des Protokolls, bei 4:30 Min. und 8:30 Min., sowie am Ende der Sitzung gemessen. Während der gesamten Sitzung werden auch Herzfrequenz und Leistungsabgabe gemessen. Der erinnerte Spaß wird 10 Minuten nach Abschluss der Übung mithilfe des PACES-Fragebogens aufgezeichnet.

In der anderen SIT-Sitzung absolvieren die Teilnehmer ein 22-minütiges Radtraining mit 25-W-Widerstand, dazwischen vier 30-s-Sprints (einschließlich eines 4-minütigen Aufwärm- und 4-minütigen Erholungsintervalls nach jedem Sprint). Die affektive Valenz und die gefühlte Erregung werden in Ruhe vor dem Training und dann 15 Sekunden vor jedem Sprint, in der Mitte jedes Sprints, 25 Sekunden nach Beginn jedes Sprints und am Ende jedes Sprints (4:30 Minuten, 9 Minuten, 13:30 Uhr) gemessen min, 18 min) und dann 15 s nach jedem Sprint. Die affektive Valenz und die gefühlte Erregung werden auch in der Mitte der Abschnitte mit geringer Intensität des Protokolls (6:30 Min., 11 Min., 15:30 Min. und 20 Min.) sowie am Ende der Sitzung gemessen. Während der gesamten Sitzung werden auch Herzfrequenz und Leistungsabgabe gemessen. Der erinnerte Spaß wird 10 Minuten nach Abschluss der Übung mithilfe des PACES-Fragebogens aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Stirlingshire
      • Stirling, Stirlingshire, Vereinigtes Königreich, FK9 4LA
        • University of Stirling

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen

Ausschlusskriterien:

  • Alter <18 oder >40 Jahre
  • Beantwortung einer oder mehrerer Fragen des Fragebogens zur körperlichen Aktivitätsbereitschaft (PAR-Q) mit „Ja“
  • Ruheherzfrequenz ≥100 Schläge pro Minute
  • Klinisch signifikanter Bluthochdruck (>140/90 mm Hg)
  • Studierende der Sport- und Bewegungswissenschaften

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Alle Teilnehmer führen alle 5 Übungsprotokolle durch (hochintensives Training mit reduzierter Anstrengung, Sprint-Intervall-Training, kontinuierliches Training unterhalb der Beatmungsschwelle, kontinuierliches Training bei Beatmungsschwelle und kontinuierliches Training oberhalb der Beatmungsschwelle), um die Wirkung von Intensität und Dauer des Trainings zu bestimmen auf affektive Valenz und gefühlte Erregung, die anhand der Gefühlsskala bzw. der gefühlten Erregungsskala gemessen werden. Das erinnerte Vergnügen wird 10 Minuten nach dem Training mithilfe der Skala für körperliches Aktivitätsvergnügen (PACES) aufgezeichnet.
30 Minuten Radfahren auf einem stationären Fahrrad mit einer Intensität, die 80 % der Intensität an der Atemschwelle entspricht
Andere Namen:
  • Übungsdauer
30 Minuten Radfahren auf einem stationären Fahrrad mit einer Intensität, die 100 % der Intensität an der Atemschwelle entspricht
30 Minuten Radfahren auf einem stationären Fahrrad mit einer Intensität, die 110 % der Intensität an der Atemschwelle entspricht
22 Minuten Radfahren auf einem stationären Fahrrad mit Aufwärmen bei einem Widerstand von 25 W, gefolgt von vier 30-sekündigen Vollsprints mit jeweils 4-minütigen Erholungsintervallen bei 25 W
Andere Namen:
  • SITZEN
10 Minuten Radfahren auf einem stationären Fahrrad mit Aufwärmen bei einem Widerstand von 25 W, gefolgt von zwei 20-sekündigen Vollsprints, gefolgt von einem 3-minütigen und einem 4-minütigen Erholungsintervall bei 25 W jeweils der erste und zweite Sprint
Andere Namen:
  • REHIT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Affektive Valenz
Zeitfenster: Gemessen vor dem Training und 10 Minuten nach dem Training (alle Protokolle), alle 3 Minuten während des kontinuierlichen Trainings und 15 Sekunden vor, zur Hälfte, 5 Sekunden nach dem Ende des Sprints, am Ende des Sprints und 15 Sekunden nach jedem Sprint für SIT-Protokolle .
Gemessen anhand der „Gefühlsskala“ (Hardy und Rejeski, 1989) auf einer Skala von 5 (sehr gutes Gefühl) bis -5 (sehr schlechtes Gefühl).
Gemessen vor dem Training und 10 Minuten nach dem Training (alle Protokolle), alle 3 Minuten während des kontinuierlichen Trainings und 15 Sekunden vor, zur Hälfte, 5 Sekunden nach dem Ende des Sprints, am Ende des Sprints und 15 Sekunden nach jedem Sprint für SIT-Protokolle .
Gefühlte Erregung
Zeitfenster: Gemessen vor dem Training und 10 Minuten nach dem Training (alle Protokolle), alle 3 Minuten während des kontinuierlichen Trainings und 15 Sekunden vor, zur Hälfte, 5 Sekunden nach dem Ende des Sprints, am Ende des Sprints und 15 Sekunden nach jedem Sprint für SIT-Protokolle .
Gemessen mit der „Felt-Arousal Scale“ (Svebak und Murgatroyd, 1985) auf einer Skala von 1 (geringe Erregung) bis 6 (hohe Erregung)
Gemessen vor dem Training und 10 Minuten nach dem Training (alle Protokolle), alle 3 Minuten während des kontinuierlichen Trainings und 15 Sekunden vor, zur Hälfte, 5 Sekunden nach dem Ende des Sprints, am Ende des Sprints und 15 Sekunden nach jedem Sprint für SIT-Protokolle .

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erinnerter Genuss
Zeitfenster: Gemessen 10 Minuten nach der Aufgabe für alle Protokolle.
Gemessen anhand der Skala für körperliche Aktivitätsfreude (PACES; Kendzierski und DeCarlo, 1991) auf einer Skala von 0 (keine Freude) bis 48 (sehr große Freude).
Gemessen 10 Minuten nach der Aufgabe für alle Protokolle.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitsverhalten

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