Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vergelijking van affectieve reacties tijdens continue en intervaloefeningen

28 april 2026 bijgewerkt door: Niels Vollaard, University of Stirling

Regelmatige lichaamsbeweging is belangrijk voor een goede gezondheid, maar veel mensen halen niet de minimale aanbevelingen voor lichamelijke activiteit. Hoe lichaamsbeweging mensen laat voelen, is een belangrijke factor in hoeveel lichaamsbeweging mensen doen. Affectieve valentie (AV) is een maatstaf voor het plezier en/of ongenoegen dat mensen voelen. Er is gesuggereerd dat als de daling van de AV met inspanning kan worden geminimaliseerd, het waarschijnlijker is dat mensen van de oefening zullen genieten en zich er op de lange termijn aan zullen houden.

Er is veel onderzoek gedaan om de factoren op te helderen die veranderingen in AV bij inspanning beïnvloeden, met de nadruk op trainingsintensiteit. Er wordt verondersteld dat AV zal toenemen bij lage tot matige trainingsintensiteiten, maar zal afnemen bij hogere trainingsintensiteiten. Dit heeft een aantal onderzoekers ertoe gebracht te beweren dat onderzoek naar de gezondheidsvoordelen van hoge intensiteit intervaltraining (HIIT) en/of sprintintervaltraining (SIT) weinig waarde heeft, omdat de trainingsintensiteiten die bij deze trainingsroutines worden gebruikt zo hoog zijn. hoog dat de affectieve waarde naar verwachting zal dalen tot niveaus waarvan wordt gesuggereerd dat ze onverteerbaar zijn voor het grote publiek.

Deze hypothese negeert echter het waarschijnlijke modererende effect van de duur van de inspanning: het meeste beschikbare bewijsmateriaal geeft aan dat het effect in de loop van de tijd afneemt naarmate de duur van de inspanning toeneemt. Dit betekent dat het mogelijk is dat een langere trainingsperiode met een lagere intensiteit gepaard gaat met een grotere daling van de AV vergeleken met een kortere trainingsperiode met een hogere intensiteit. Dit zou kunnen verklaren waarom recente onderzoeken hebben aangetoond dat SIT-protocollen met een laag volume geassocieerd kunnen worden met een vergelijkbare daling in AV vergeleken met continue inspanning met matige intensiteit, maar als plezieriger worden beschouwd.

Er wordt verondersteld dat het plezier van sporten (en het daaropvolgende gebruik en het volgen van een trainingsroutine) verband houdt met de hoeveelheid tijd die wordt doorgebracht met verminderde AV, in plaats van met de absolute daling van de AV op zich. Om deze hypothese te onderzoeken, zullen veranderingen in de affectieve valentie worden gemeten als reactie op drie periodes van continue oefening met matige intensiteit met verschillende intensiteit maar gelijke duur (30 minuten), evenals twee periodes van SIT met verschillende aantallen sprintherhalingen en sprintduur, maar dezelfde duur. intensiteit. Er zal worden bepaald of trainingsplezier gerelateerd is aan de tijd die wordt doorgebracht op verlaagde AV-niveaus.

Het algemene doel van deze studie is om de parameters van het inspanningsprotocol die veranderingen in AV tijdens inspanning beïnvloeden verder te verduidelijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers:

Het doel is om maximaal 30 gezonde deelnemers (~15 mannen en ~15 vrouwen) te werven vanuit één locatie (Universiteit van Stirling). Deelnemers ontvangen een vergoeding van € 50,- voor de tijd die zij nodig hebben om aan dit onderzoek deel te nemen. De vereiste gegevens om een ​​poweranalyse uit te voeren waren niet beschikbaar, dus het aantal deelnemers zal worden overgenomen uit Ekkekakis et al (2008). Uitsluitingscriteria zijn een leeftijd <18 of >40 jaar, een ja-antwoord op een of meer vragen van de Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q), een hartslag in rust van ≥100 bpm en/of klinisch significante hypertensie (>140/90). mmHg). De bloeddrukresultaten worden aan de deelnemers verstrekt met de mededeling dat zij contact moeten opnemen met hun huisarts als zij zich zorgen maken over hun bloeddruk. Deelnemers wordt gevraagd om het lab 8 keer te bezoeken. Zwangere deelnemers worden uitgesloten van deelname. Deelnemers wordt vóór deelname gevraagd om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.

Eerste bezoek:

Minimaal 48 uur nadat ze een elektronische kopie van het deelnemersinformatieblad hebben ontvangen, worden vrijwilligers gevraagd ons laboratorium te bezoeken. Het onderzoek zal volledig worden uitgelegd en vrijwilligers zullen de gelegenheid krijgen om eventuele vragen te stellen voordat hen wordt gevraagd een geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen. Hierna wordt gecontroleerd of u in aanmerking komt voor deelname door het meten van lengte, lichaamsgewicht, bloeddruk in rust (systolisch/diastolisch) en hartslag, evenals het huidige fysieke activiteitsniveau (International Physical Activity Questionnaire; IPAQ) en potentiële gezondheidsgerelateerde redenen waarom deelname niet passend zou zijn (PAR-Q, algemene gezondheidsvragenlijst). Als de vrijwilliger in aanmerking komt voor deelname, wordt hem/haar gevraagd een conditietest uit te voeren om zijn maximale aerobe capaciteit (VO2max) te meten en zijn ademhalingsdrempel (VT) te bepalen. Deelnemers gaan fietsen op een hometrainer met een lage intensiteit (50 Watt). De intensiteit zal elke 3 seconden met 1 W toenemen, totdat er sprake is van vrijwillige uitputting of het onvermogen om de trapfrequentie van 60 RPM te handhaven. Verlopen O2 en CO2 worden continu gemeten met behulp van een COSMED adem-voor-adem-gasanalysator. VO2 wordt bepaald als de hoogste waarde voor een voortschrijdend gemiddelde van VO2 over 15 ademhalingen. De VT wordt bepaald volgens de procedure beschreven door Davis et al (1979). De procedure bestaat uit het uitzetten van de ventilatoire equivalenten voor zuurstof (VE/VO2) en kooldioxide (VE/VCO2) in de loop van de test en het identificeren van het punt waarop er een systematische toename van VE/VCO2 is zonder een overeenkomstige toename van VE. /VO2.

Kennismakingssessie:

Voordat de experimentele sessies beginnen, bezoeken de deelnemers het laboratorium nog een keer. In deze sessie maken ze kennis met de continue inspanningsintensiteiten en de SIT-sprints. Om vertrouwd te raken met de continue oefening, fietst elke deelnemer 5 minuten op de fietsergometer met elk van de 3 intensiteiten, terwijl de ademhalings- en hartslagreacties worden gecontroleerd. Na de aanvankelijke snelle toename van de zuurstofupdate (eerste 2-3 minuten), zullen de instellingen op de fietsergometer worden aangepast om het gewenste VO2-niveau te verkrijgen (80%, 100% en 110% van VO2 bij de VT). Tussen elke cyclus van 5 minuten (mogelijk langer als er meerdere aanpassingen nodig zijn) mogen de deelnemers zo lang herstellen als nodig is om hun hartslag terug te brengen tot binnen 10 bpm van de waarde van vóór de training. Hierna (opnieuw nadat de hartslag is teruggekeerd tot minder dan 10 slagen per minuut vóór de training) wordt de deelnemers gevraagd om twee maximale sprints te voltooien, die beide worden uitgevoerd op een mechanisch geremde fietsergometer. Deelnemers fietsen gedurende 1 minuut en 40 seconden tegen een weerstand van 25 W voordat ze een maximale sprint van 20 seconden voltooien tegen een weerstand van 7,5% van het lichaamsgewicht van hun eerste bezoek. Zodra deze sprint is voltooid, blijven de deelnemers nog 3 minuten en 30 seconden fietsen tegen een weerstand van 25 W voordat ze een maximale sprint van 30 seconden voltooien tegen een weerstand van 7,5% van het lichaamsgewicht van de deelnemer. Nadat de tweede sprint is afgelopen, fietsen de deelnemers nog 4 minuten tegen een weerstand van 25 W voordat de sessie is voltooid.

Experimentele sessies:

Sessies 3-7 zullen de experimentele sessies zijn, bestaande uit de drie continue oefencondities en de twee SIT-condities in een willekeurige volgorde om geen volgorde-effecten te introduceren. Om het risico op vooringenomenheid verder te verminderen, wordt de deelnemers niet verteld welke van de drie intensiteiten van continue training zij uitvoeren.

Voor de drie continue oefenprotocollen wordt de deelnemers bij aankomst gevraagd om vóór de oefening zelfrapportagemetingen uit te voeren (de gevoelsschaal (FS) voor affectieve valentie; Hardy en Rejeski, 1989; en de gevoelde opwindingsschaal (FAS), Svebak en Murgatroyd, 1985). Vervolgens krijgen de deelnemers een hartslagmeter op hun borst. De deelnemers warmen zich op door 5 minuten te fietsen met 0,5 W/kg. Tijdens de laatste 15 seconden van de warming-up wordt de deelnemers gevraagd hun affectieve waarde en gevoelde opwinding te beoordelen. Wanneer de warming-up is voltooid, wordt de weerstand van de fietsergometer verhoogd tot een niveau dat past bij de geselecteerde intensiteit voor die sessie. Deze weerstand blijft de volgende 30 minuten behouden. Affectieve valentie en gevoelde opwinding worden gemeten gedurende de laatste 15 seconden van minuten 3, 6, 9, 15, 18, 21, 24, 27 en 30. Zodra de sessie is voltooid, beginnen de deelnemers aan een cool-down van 5 minuten door te fietsen met een weerstand van 0,5 W/kg. Het herinnerde plezier wordt 10 minuten na voltooiing van de oefening geregistreerd met behulp van de PACES-vragenlijst.

Voor een van de SIT-sessies voltooien de deelnemers een fietstocht van 10 minuten met een weerstand van 25 W, afgewisseld met twee supramaximale sprints van 20 seconden. Affectieve valentie en gevoelde opwinding worden gemeten in rust vóór de training en vervolgens 15 seconden vóór elke sprint, halverwege elke sprint, 15 seconden na elke sprint, aan het einde van elke sprint en vervolgens 15 seconden na elke sprint. Affectieve valentie en gevoelde opwinding zullen ook halverwege de gedeelten met lage intensiteit van het protocol worden gemeten, om 4.30 minuten en 8.30 minuten, evenals aan het einde van de sessie. Tijdens de sessie worden ook de hartslag en het geleverde vermogen gemeten. Het herinnerde plezier wordt 10 minuten na voltooiing van de oefening geregistreerd met behulp van de PACES-vragenlijst.

Voor de andere SIT-sessie voltooien de deelnemers een fietswedstrijd van 22 minuten met een weerstand van 25 W, afgewisseld met vier sprints van 30 seconden (inclusief een warming-up van 4 minuten en herstelintervallen van 4 minuten na elke sprint). Affectieve valentie en gevoelde opwinding worden gemeten in rust vóór de training en vervolgens 15 seconden vóór elke sprint, halverwege elke sprint, 25 seconden na elke sprint, aan het einde van elke sprint (4:30 min, 9 min, 13:30 uur). min, 18 min), en vervolgens 15 s na elke sprint. Affectieve valentie en gevoelde opwinding zullen ook halverwege de gedeelten met lage intensiteit van het protocol worden gemeten (6:30 min, 11 min, 15:30 min en 20 min) en aan het einde van de sessie. Tijdens de sessie worden ook de hartslag en het geleverde vermogen gemeten. Het herinnerde plezier wordt 10 minuten na voltooiing van de oefening geregistreerd met behulp van de PACES-vragenlijst.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Stirlingshire
      • Stirling, Stirlingshire, Verenigd Koninkrijk, FK9 4LA
        • University of Stirling

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannen en vrouwen

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd <18 of >40 jaar
  • Ja antwoorden op een of meer vragen van de Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q)
  • Hartslag in rust ≥100 bpm
  • Klinisch significante hypertensie (>140/90 mm Hg)
  • Studenten die Sport- en Bewegingswetenschappen studeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Alle deelnemers zullen alle vijf de oefenprotocollen uitvoeren (oefening met verminderde inspanning, hoge intensiteit, sprintintervaloefening, continue oefening onder de ventilatiedrempel, continue oefening op de ventilatiedrempel en continue oefening boven de ventilatiedrempel) om het effect van de intensiteit en de duur van de oefening te bepalen. over affectieve valentie en gevoelde opwinding, die respectievelijk zullen worden gemeten met behulp van de gevoelsschaal en de gevoelde opwindingsschaal. Het herinnerde plezier wordt 10 minuten na de training geregistreerd met behulp van de fysieke activiteitsplezierschaal (PACES).
30 minuten fietsen op een hometrainer met een intensiteit die overeenkomt met 80% van de intensiteit op de ademhalingsdrempel
Andere namen:
  • Duur van de training
30 minuten fietsen op een hometrainer met een intensiteit die overeenkomt met 100% van de intensiteit op de ademhalingsdrempel
30 minuten fietsen op een hometrainer met een intensiteit die overeenkomt met 110% van de intensiteit op de ademhalingsdrempel
22 minuten fietsen op een hometrainer met een warming-up bij een weerstand van 25 W, gevolgd door vier 'all-out' sprints van 30 seconden, elk met een herstelinterval van 4 minuten bij 25 W
Andere namen:
  • ZITTEN
10 minuten fietsen op een hometrainer met een warming-up bij een weerstand van 25 W, gevolgd door twee 'all-out' sprints van 20 seconden, met daarna een herstelinterval van 3 minuten en 4 minuten bij 25 W respectievelijk de eerste en tweede sprint
Andere namen:
  • REHIT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Affectieve valentie
Tijdsspanne: Gemeten vóór de training en 10 minuten na de training (alle protocollen), elke 3 minuten tijdens continue training, en 15 seconden vóór, halverwege, 5 seconden vanaf het einde van de sprint, aan het einde van de sprint en 15 seconden na elke sprint voor SIT-protocollen .
Gemeten met behulp van de 'Feeling Scale' (Hardy en Rejeski, 1989) op een schaal van 5 (zich heel goed voelen) tot -5 (zich heel slecht voelen).
Gemeten vóór de training en 10 minuten na de training (alle protocollen), elke 3 minuten tijdens continue training, en 15 seconden vóór, halverwege, 5 seconden vanaf het einde van de sprint, aan het einde van de sprint en 15 seconden na elke sprint voor SIT-protocollen .
Gevoelde opwinding
Tijdsspanne: Gemeten vóór de training en 10 minuten na de training (alle protocollen), elke 3 minuten tijdens continue training, en 15 seconden vóór, halverwege, 5 seconden vanaf het einde van de sprint, aan het einde van de sprint en 15 seconden na elke sprint voor SIT-protocollen .
Gemeten met behulp van de 'Felt-arousal Scale' (Svebak en Murgatroyd, 1985) op een schaal van 1 (lage opwinding) tot 6 (hoge opwinding)
Gemeten vóór de training en 10 minuten na de training (alle protocollen), elke 3 minuten tijdens continue training, en 15 seconden vóór, halverwege, 5 seconden vanaf het einde van de sprint, aan het einde van de sprint en 15 seconden na elke sprint voor SIT-protocollen .

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herinnerd genieten
Tijdsspanne: Gemeten 10 minuten na de taak voor alle protocollen.
Gemeten met behulp van de schaal voor plezier van fysieke activiteit (PACES; Kendzierski en DeCarlo, 1991) op een schaal van 0 (geen plezier) tot 48 (zeer veel plezier).
Gemeten 10 minuten na de taak voor alle protocollen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren