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Une comparaison des réponses affectives lors d'exercices continus et fractionnés

28 avril 2026 mis à jour par: Niels Vollaard, University of Stirling

L’exercice régulier est important pour une bonne santé, mais de nombreuses personnes n’atteignent pas les recommandations minimales en matière d’activité physique. La façon dont les gens ressentent l’exercice est un facteur important dans la quantité d’exercice qu’ils font. La valence affective (AV) est une mesure du plaisir et/ou du déplaisir ressenti par une personne. Il a été suggéré que si la baisse de l'AV avec l'exercice peut être minimisée, les gens seront alors plus susceptibles d'apprécier l'exercice et d'y adhérer à long terme.

De nombreuses recherches ont été menées pour élucider les facteurs qui affectent les modifications de l'AV avec l'exercice, en mettant l'accent sur l'intensité de l'exercice. Il a été émis l’hypothèse que l’AV augmenterait avec des intensités d’exercice faibles à modérées, mais diminuerait avec des intensités d’exercice plus élevées. Cela a conduit un certain nombre de chercheurs à affirmer que les recherches examinant les bienfaits pour la santé de l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) et/ou de l'entraînement par intervalles de sprint (SIT) sont peu utiles, car les intensités d'exercice utilisées dans ces programmes d'exercices sont très différentes. élevé, on s'attend à ce que la valence affective chute à des niveaux qui sont considérés comme désagréables pour les membres du grand public.

Cependant, cette hypothèse ignore l'effet modérateur probable de la durée de l'exercice : la plupart des preuves disponibles indiquent que cet effet diminue avec le temps avec l'augmentation de la durée de l'exercice. Cela signifie qu’il est possible qu’un exercice plus long à une intensité plus faible soit associé à une baisse plus importante de l’AV par rapport à un exercice plus court à une intensité plus élevée. Cela peut expliquer pourquoi des études récentes ont démontré que les protocoles SIT à faible volume peuvent être associés à une baisse similaire de l'AV par rapport à l'exercice continu d'intensité modérée, mais sont considérés comme plus agréables.

On émet l'hypothèse que le plaisir de l'exercice (et la pratique et le respect ultérieurs d'une routine d'exercice) sont liés au temps passé à un AV réduit, plutôt qu'à la baisse absolue de l'AV en soi. Pour étudier cette hypothèse, les changements de valence affective seront mesurés en réponse à trois périodes d'exercice continu d'intensité modérée à des intensités différentes mais d'une durée égale (30 minutes) ainsi que deux périodes d'ITS impliquant un nombre différent de répétitions de sprint et une durée de sprint mais égale. intensité. Il sera déterminé si le plaisir de l'exercice est lié au temps passé à des niveaux réduits d'AV.

L'objectif général de cette étude est d'élucider davantage les paramètres du protocole d'exercice qui influencent les changements dans l'AV avec l'exercice.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Participants :

L'objectif est de recruter jusqu'à 30 participants en bonne santé (~15 hommes et ~15 femmes) sur un site (Université de Stirling). Les participants seront remboursés de 50 £ pour le temps nécessaire pour participer à cette étude. Les données requises pour effectuer une analyse de puissance n'étaient pas disponibles, le nombre de participants sera donc reproduit à partir d'Ekkekakis et al (2008). Les critères d'exclusion seront un âge <18 ou >40 ans, répondant oui à une ou plusieurs questions du questionnaire de préparation à l'activité physique (PAR-Q), une fréquence cardiaque au repos ≥100 bpm et/ou une hypertension cliniquement significative (>140/90). mmHg). Les résultats de la tension artérielle seront fournis aux participants avec une note indiquant qu'ils doivent contacter leur médecin généraliste s'ils ont des inquiétudes concernant leur tension artérielle. Les participants seront invités à visiter le laboratoire 8 fois. Les participantes enceintes seront exclues de la participation. Les participants seront invités à fournir un consentement éclairé écrit avant de participer.

Première visite :

Au moins 48 heures après avoir reçu une copie électronique de la fiche d'information du participant, les volontaires sont invités à visiter notre laboratoire. L'étude sera entièrement expliquée et les volontaires auront la possibilité de poser toutes les questions qu'ils pourraient avoir avant qu'il ne leur soit demandé de signer un formulaire de consentement éclairé. Par la suite, l'éligibilité à participer sera vérifiée en mesurant la taille, la masse corporelle, la tension artérielle au repos (systolique/diastolique) et la fréquence cardiaque, ainsi que le niveau d'activité physique actuel (questionnaire international sur l'activité physique ; IPAQ) et les problèmes de santé potentiels. raisons pour lesquelles la participation ne serait pas appropriée (PAR-Q, questionnaire de santé générale). Si le volontaire est éligible pour participer, il lui sera alors demandé de passer un test de condition physique pour mesurer sa capacité aérobie maximale (VO2max) et déterminer son seuil ventilatoire (VT). Les participants commenceront à faire du vélo sur un vélo stationnaire à faible intensité (50 Watts). L'intensité augmentera de 1 W toutes les 3 s jusqu'à épuisement volontaire ou incapacité à maintenir une fréquence de pédalage de 60 RPM. L'O2 et le CO2 expirés seront mesurés en continu à l'aide d'un analyseur de gaz respiration par respiration COSMED. La VO2 est déterminée comme la valeur la plus élevée pour une moyenne mobile de VO2 sur 15 respirations. Le VT est déterminé par la procédure décrite par Davis et al (1979). La procédure consiste à tracer les équivalents ventilatoires pour l'oxygène (VE/VO2) et le dioxyde de carbone (VE/VCO2) au cours du test et à identifier le point auquel il y a une augmentation systématique de VE/VCO2 sans augmentation correspondante de VE. /VO2.

Séance de familiarisation :

Les participants visiteront à nouveau le laboratoire avant le début des sessions expérimentales. Au cours de cette séance, ils se familiariseront avec les intensités des exercices continus et les sprints SIT. Pour se familiariser avec l'exercice continu, chaque participant fera du vélo sur le vélo ergomètre pendant 5 min à chacune des 3 intensités pendant que les réponses ventilatoires et cardiaques sont surveillées. Après l'augmentation rapide initiale de la mise à jour de l'oxygène (2-3 premières minutes), les paramètres du vélo ergomètre seront ajustés pour obtenir le niveau souhaité de VO2 (80 %, 100 % et 110 % de VO2 au VT). Entre chaque cycle de 5 minutes (potentiellement plus long si plusieurs ajustements sont nécessaires), les participants seront autorisés à récupérer aussi longtemps que nécessaire pour que leur fréquence cardiaque revienne à moins de 10 bpm de la valeur d'avant l'exercice. Dans le prolongement de cela (toujours après que la fréquence cardiaque soit revenue à moins de 10 bpm avant l'exercice), les participants sont invités à effectuer deux sprints maximaux, qui seront tous deux effectués sur un vélo ergomètre à frein mécanique. Les participants feront du vélo contre une résistance de 25 W pendant 1 min 40 s avant de terminer un sprint maximal de 20 s contre une résistance de 7,5 % de leur poids corporel de première visite. Une fois ce sprint terminé, les participants continueront à rouler contre une résistance de 25 W pendant encore 3 min et 30 s avant de terminer un sprint maximal de 30 s contre une résistance de 7,5 % du poids corporel du participant. Une fois le deuxième sprint terminé, les participants continueront à rouler contre une résistance de 25 W pendant 4 minutes supplémentaires avant la fin de la séance.

Séances expérimentales :

Les sessions 3 à 7 seront les sessions expérimentales composées des trois conditions d'exercice continu et des deux conditions SIT dans un ordre aléatoire afin de ne pas introduire d'effets d'ordre. Pour réduire davantage le risque de biais, les participants ne sauront pas laquelle des 3 intensités d'exercice continu ils effectuent.

Pour les trois protocoles d'exercices continus, les participants seront invités à leur arrivée à compléter des mesures d'auto-évaluation avant l'exercice (l'échelle de sentiment (FS) pour la valence affective ; Hardy et Rejeski, 1989 ; et l'échelle d'excitation ressentie (FAS), Svebak et Murgatroyd, 1985). Les participants seront ensuite équipés d'un moniteur de fréquence cardiaque sur leur poitrine. Les participants s'échaufferont en faisant du vélo pendant 5 min à 0,5 W/kg. Au cours des 15 dernières secondes de l'échauffement, les participants seront invités à évaluer leur valence affective et leur excitation ressentie. Une fois l'échauffement terminé, la résistance du vélo ergométrique sera augmentée jusqu'à un niveau qui correspond à l'intensité sélectionnée pour cette séance. Cette résistance sera maintenue pendant les 30 min suivantes. La valence affective et l'excitation ressentie seront mesurées au cours des 15 dernières secondes des minutes 3, 6, 9, 15, 18, 21, 24, 27 et 30. Une fois la séance terminée, les participants commenceront une récupération de 5 minutes en pédalant à une résistance de 0,5 W/kg. Le plaisir mémorisé sera enregistré à l'aide du questionnaire PACES 10 minutes après la fin de l'exercice.

Pour l'une des séances SIT, les participants effectueront un parcours cycliste de 10 minutes à une résistance de 25 W entrecoupé de deux sprints supramaximaux de 20 s. La valence affective et l'excitation ressentie seront mesurées au repos avant l'exercice puis 15 s avant chaque sprint, à mi-chemin de chaque sprint, 15 s après le début de chaque sprint, à la fin de chaque sprint, puis 15 s après chaque sprint. La valence affective et l'excitation ressentie seront également mesurées à mi-parcours des sections de faible intensité du protocole, à 4h30 min et 8h30 min, ainsi qu'à la fin de la séance. La fréquence cardiaque et la puissance délivrée seront également mesurées tout au long de la séance. Le plaisir mémorisé sera enregistré à l'aide du questionnaire PACES 10 minutes après la fin de l'exercice.

Pour l'autre séance SIT, les participants effectueront un parcours cycliste de 22 minutes à une résistance de 25 W entrecoupé de quatre sprints de 30 s (y compris un échauffement de 4 minutes et des intervalles de récupération de 4 minutes après chaque sprint). La valence affective et l'excitation ressentie seront mesurées au repos avant l'exercice puis 15 s avant chaque sprint, à mi-parcours de chaque sprint, 25 s après chaque sprint, à la fin de chaque sprint (4h30 min, 9 min, 13h30). min, 18 min), puis 15 s après chaque sprint. La valence affective et l'excitation ressentie seront également mesurées à mi-parcours des sections de faible intensité du protocole (6h30 min, 11 min, 15h30 min et 20 min) ainsi qu'à la fin de la séance. La fréquence cardiaque et la puissance délivrée seront également mesurées tout au long de la séance. Le plaisir mémorisé sera enregistré à l'aide du questionnaire PACES 10 minutes après la fin de l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Stirlingshire
      • Stirling, Stirlingshire, Royaume-Uni, FK9 4LA
        • University of Stirling

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Des hommes et des femmes en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Âge <18 ou >40 ans
  • Répondre oui à une ou plusieurs questions du questionnaire de préparation à l'activité physique (PAR-Q)
  • Fréquence cardiaque au repos ≥100 bpm
  • Hypertension cliniquement significative (> 140/90 mm Hg)
  • Étudiants en sciences du sport et de l'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Tous les participants effectueront les 5 protocoles d'exercices (exercice de haute intensité à effort réduit, exercice d'intervalle de sprint, exercice continu en dessous du seuil ventilatoire, exercice continu au seuil ventilatoire et exercice continu au-dessus du seuil ventilatoire) pour déterminer l'effet de l'intensité et de la durée de l'exercice. sur la valence affective et l'excitation ressentie, qui seront mesurées respectivement à l'aide de l'échelle de sentiment et de l'échelle d'excitation ressentie. Le plaisir mémorisé sera enregistré à l'aide de l'échelle de plaisir de l'activité physique (PACES) 10 minutes après l'exercice.
30 minutes d'exercice cycliste sur vélo stationnaire à une intensité correspondant à 80% de l'intensité au seuil ventilatoire
Autres noms:
  • Durée de l'exercice
30 minutes d'exercice cycliste sur vélo stationnaire à une intensité correspondant à 100% de l'intensité au seuil ventilatoire
30 minutes d'exercice cycliste sur vélo stationnaire à une intensité correspondant à 110% de l'intensité au seuil ventilatoire
22 min d'exercice cycliste sur vélo stationnaire avec un échauffement à une résistance de 25 W, suivi de quatre sprints « à fond » de 30 s, chacun avec un intervalle de récupération de 4 min à 25 W
Autres noms:
  • S'ASSEOIR
10 min d'exercice cycliste sur vélo stationnaire avec un échauffement à une résistance de 25 W, suivi de deux sprints « à fond » de 20 s, avec un intervalle de récupération de 3 min et 4 min à 25 W après le premier et le deuxième sprint respectivement
Autres noms:
  • RETIRER

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valence affective
Délai: Mesuré avant l'exercice et 10 minutes après l'exercice (tous les protocoles), toutes les 3 minutes pendant un exercice continu, et 15 secondes avant, à mi-chemin, 5 secondes après la fin du sprint, à la fin du sprint et 15 secondes après chaque sprint pour les protocoles SIT. .
Mesuré à l'aide de « l'échelle des sentiments » (Hardy et Rejeski, 1989) sur une échelle de 5 (se sentir très bien) à -5 (se sentir très mal).
Mesuré avant l'exercice et 10 minutes après l'exercice (tous les protocoles), toutes les 3 minutes pendant un exercice continu, et 15 secondes avant, à mi-chemin, 5 secondes après la fin du sprint, à la fin du sprint et 15 secondes après chaque sprint pour les protocoles SIT. .
Ressenti-excitation
Délai: Mesuré avant l'exercice et 10 minutes après l'exercice (tous les protocoles), toutes les 3 minutes pendant un exercice continu, et 15 secondes avant, à mi-chemin, 5 secondes après la fin du sprint, à la fin du sprint et 15 secondes après chaque sprint pour les protocoles SIT. .
Mesuré à l'aide de « l'échelle d'éveil ressenti » (Svebak et Murgatroyd, 1985) sur une échelle de 1 (faible éveil) à 6 (éveil élevé)
Mesuré avant l'exercice et 10 minutes après l'exercice (tous les protocoles), toutes les 3 minutes pendant un exercice continu, et 15 secondes avant, à mi-chemin, 5 secondes après la fin du sprint, à la fin du sprint et 15 secondes après chaque sprint pour les protocoles SIT. .

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Un plaisir rappelé
Délai: Mesuré 10 minutes après la tâche pour tous les protocoles.
Mesuré à l'aide de l'échelle de plaisir de l'activité physique (PACES ; Kendzierski et DeCarlo, 1991) sur une échelle de 0 (pas de plaisir) à 48 (plaisir très élevé).
Mesuré 10 minutes après la tâche pour tous les protocoles.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Première publication (Réel)

20 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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