Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Affektiivisten vasteiden vertailu jatkuvan ja intervalliharjoituksen aikana

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Niels Vollaard, University of Stirling

Säännöllinen liikunta on tärkeää hyvän terveyden kannalta, mutta monet ihmiset eivät saavuta vähimmäisliikuntasuosituksia. Se, kuinka harjoittelu saa ihmiset tuntemaan, on tärkeä tekijä siinä, kuinka paljon liikuntaa ihmiset tekevät. Affektiivinen valenssi (AV) mittaa ihmisten mielihyvää ja/tai tyytymättömyyttä. On ehdotettu, että jos AV:n laskua voidaan minimoida harjoituksen avulla, ihmiset nauttivat todennäköisemmin harjoituksesta ja noudattavat harjoitusta pitkällä aikavälillä.

Paljon tutkimusta on tehty sellaisten tekijöiden selvittämiseksi, jotka vaikuttavat AV:n muutoksiin liikunnan yhteydessä, painopisteenä harjoituksen intensiteetti. On oletettu, että AV lisääntyy alhaisella tai kohtalaisella harjoituksen intensiteetillä, mutta vähenee korkeammalla harjoituksen intensiteetillä. Tämä on saanut useat tutkijat väittämään, että korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) ja/tai sprintin intervalliharjoittelun (SIT) terveyshyötyjä tutkivalla tutkimuksella on vähän arvoa, koska näissä harjoitusrutiineissa käytetyt harjoituksen intensiteetit ovat korkea, että affektiivisen valenssin odotetaan putoavan tasolle, jonka uskotaan olevan epämiellyttävä suurelle yleisölle.

Tämä hypoteesi jättää kuitenkin huomioimatta harjoituksen keston todennäköisen hillitsevän vaikutuksen: useimmat saatavilla olevat todisteet osoittavat, että se vaikuttaa pudotukseen ajan myötä harjoituksen keston pidentyessä. Tämä tarkoittaa, että on mahdollista, että pidempi harjoitusjakso alhaisemmalla intensiteetillä liittyy suurempaan AV-laskuun verrattuna lyhyempään harjoitukseen korkeammalla intensiteetillä. Tämä saattaa selittää, miksi viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että matalan volyymin SIT-protokollat ​​voivat liittyä samanlaiseen AV:n laskuun verrattuna kohtalaisen intensiteetin jatkuvaan harjoitteluun, mutta niitä pidetään nautinnollisempina.

Oletuksena on, että harjoituksesta nauttiminen (ja myöhempi harjoitusrutiinin omaksuminen ja noudattaminen) liittyy ennemminkin aikamäärään, joka vietetään alentuneessa AV:ssa, eikä AV:n absoluuttiseen laskuun sinänsä. Tämän hypoteesin tutkimiseksi affektiivisen valenssin muutoksia mitataan vastauksena kolmeen kohtalaisen intensiteetin jatkuvaan harjoitukseen eri intensiteetillä mutta yhtä pitkällä (30 minuuttia) sekä kahdella SIT-jaksolla, joissa on eri määrä sprinttitoistoja ja sprintin kesto, mutta sama. intensiteetti. Selvitetään, liittyykö harjoittelunautinto alentuneella AV-tasolla vietettävään aikaan.

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää edelleen harjoitusprotokollan parametreja, jotka vaikuttavat AV:n muutoksiin harjoituksen yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat:

Tavoitteena on saada jopa 30 tervettä osallistujaa (~15 miestä ja ~15 naista) yhdestä toimipisteestä (Stirlingin yliopisto). Osallistujille korvataan 50 puntaa tutkimukseen osallistumiseen tarvittavasta ajasta. Tehoanalyysin suorittamiseen tarvittavia tietoja ei ollut saatavilla, joten osallistujien määrä kopioidaan Ekkekakis et al (2008) -julkaisusta. Poissulkemiskriteerit ovat ikä <18 tai >40 v, kyllä-vastaus yhteen tai useampaan fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q) kysymykseen, leposyke ≥100 bpm ja/tai kliinisesti merkittävä verenpaine (>140/90) mm Hg). Verenpainetulokset toimitetaan osallistujille huomautuksen kanssa, että heidän tulee ottaa yhteyttä yleislääkäriin, jos heillä on huolta verenpaineestaan. Osallistujia pyydetään vierailemaan laboratoriossa 8 kertaa. Raskaana olevat osallistujat suljetaan pois osallistumisesta. Osallistujia pyydetään antamaan kirjallinen tietoinen suostumus ennen osallistumista.

Ensimmäinen vierailu:

Ainakin 48 tuntia sen jälkeen, kun heille on lähetetty sähköinen kopio osallistujatietolomakkeesta, vapaaehtoisia pyydetään vierailemaan laboratoriossamme. Tutkimus selitetään täysin, ja vapaaehtoisilla on mahdollisuus esittää kysymyksiä, joita heillä on, ennen kuin heitä pyydetään allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake. Tämän jälkeen osallistumiskelpoisuus tarkistetaan mittaamalla pituus, ruumiinpaino, lepoverenpaine (systolinen/diastolinen) ja syke sekä senhetkinen fyysinen aktiivisuustaso (International Physical Activity Questionnaire; IPAQ) ja mahdollinen terveyteen liittyvä syitä, miksi osallistuminen ei olisi tarkoituksenmukaista (PAR-Q, yleinen terveyskysely). Jos vapaaehtoinen on oikeutettu osallistumaan, häntä pyydetään suorittamaan kuntotesti maksimaalisen aerobisen kapasiteetin (VO2max) mittaamiseksi ja hengityskynnyksen (VT) määrittämiseksi. Osallistujat aloittavat pyöräilyn paikallaan olevalla pyörällä alhaisella teholla (50 wattia). Voimakkuus kasvaa 1 W:lla joka 3. sekunti, kunnes uupumus tai kyvyttömyys ylläpitää poljintaajuutta 60 rpm:ssä. Vanhentunutta O2:ta ja CO2:ta mitataan jatkuvasti käyttämällä COSMED-hengityskaasuanalysaattoria. VO2 määritetään korkeimmaksi arvoksi VO2:n 15 hengen liukuvalle keskiarvolle. VT määritetään menetelmällä, jonka ovat kuvanneet Davis et al (1979). Menettely koostuu hapen (VE/VO2) ja hiilidioksidin (VE/VCO2) ventilaatioekvivalenttien piirtämisestä testin aikana ja sen pisteen tunnistamisesta, jossa VE/VCO2 lisääntyy järjestelmällisesti ilman vastaavaa VE:n nousua. /VO2.

Tutustumisistunto:

Osallistujat vierailevat laboratoriossa vielä kerran ennen kokeellisten istuntojen alkamista. Tässä istunnossa perehdytään jatkuvan harjoituksen intensiteetteihin ja SIT-sprinteihin. Jatkuvaan harjoitteluun perehtymiseksi jokainen osallistuja pyöräilee pyöräergometrillä 5 minuuttia kullakin kolmella teholla samalla kun hengitys- ja sykevasteita seurataan. Alkuperäisen nopean happipäivityksen (ensimmäiset 2–3 minuuttia) jälkeen pyöräergometrin asetukset säädetään saamaan aikaan haluttu VO2-taso (80 %, 100 % ja 110 % VO2:sta VT:ssä). Jokaisen 5 minuutin jakson välillä (mahdollisesti pidempi, jos tarvitaan useita säätöjä) osallistujien annetaan toipua niin kauan kuin on tarpeen, jotta heidän sykensä palautuu 10 lyöntiä minuutissa harjoitusta edeltävästä arvosta. Tämän jälkeen (jälleen sen jälkeen, kun syke on palannut 10 lyöntiä minuutissa ennen harjoitusta), osallistujia pyydetään suorittamaan kaksi maksimijuoksua, jotka molemmat suoritetaan mekaanisesti jarrutetulla pyöräergometrillä. Osallistujat pyöräilevät 25 W:n vastusta vastaan ​​1 min 40 s ennen kuin suorittavat 20 s maksimisprintin, jonka vastus on 7,5 % heidän ensimmäisen vierailunsa painosta. Kun tämä sprintti on suoritettu, osallistujat jatkavat pyöräilyä 25 W:n vastusta vastaan ​​vielä 3 minuuttia ja 30 sekuntia ennen kuin suorittavat 30 sekunnin enimmäissprintin 7,5 %:n vastusta vastaan ​​osallistujan painosta. Kun toinen sprintti on päättynyt, osallistujat jatkavat pyöräilyä 25 W:n vastusta vastaan ​​vielä 4 minuuttia ennen harjoituksen päättymistä.

Kokeilujaksot:

Istunnot 3-7 ovat kokeellisia istuntoja, jotka koostuvat kolmesta jatkuvasta harjoitustilasta ja kahdesta SIT-ehdosta satunnaisessa järjestyksessä, jotta järjestysvaikutuksia ei synny. Harhaisuuden riskin vähentämiseksi edelleen osallistujille ei kerrota, mitä kolmesta jatkuvan harjoituksen intensiteetistä he suorittavat.

Kolmen jatkuvan harjoitusprotokollan osalta osallistujia pyydetään saapuessaan suorittamaan harjoitusta edeltävät itseraportointitoimenpiteet (tunneasteikko (FS) affektiiviselle valenssille; Hardy ja Rejeski, 1989; ja tunne-herätysasteikko (FAS), Svebak ja Murgatroyd, 1985). Osallistujien rinnassa on sitten sykemittari. Osallistujat lämmittelevät pyöräilemällä 5 minuuttia 0,5 W/kg. Lämmittelyn viimeisen 15 sekunnin aikana osallistujia pyydetään arvioimaan affektiivista valenssiaan ja tuntemaansa kiihottumista. Kun lämmittely on valmis, pyöräergometrin vastus nostetaan tasolle, joka vastaa kyseiselle harjoitukselle valittua intensiteettiä. Tämä vastus säilyy seuraavat 30 minuuttia. Affektiivinen valenssi ja tunneherätys mitataan minuuttien 3, 6, 9, 15, 18, 21, 24, 27 ja 30 viimeisen 15 sekunnin aikana. Kun istunto on valmis, osallistujat aloittavat 5 minuutin jäähdytyksen pyöräilemällä 0,5 W/kg vastusteholla. Muistettu nautinto tallennetaan PACES-kyselylomakkeella 10 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Yhdellä SIT-istunnolla osallistujat suorittavat 10 minuutin pyöräilyottelun 25 W:n vastuksella, jonka välissä on kaksi 20 sekunnin supramaksimaalista sprinttiä. Affektiivinen valenssi ja tunneherkkyys mitataan levossa ennen harjoitusta ja sitten 15 s ennen jokaista sprinttiä, kunkin sprintin puolivälissä, 15 s jokaiseen sprinttiin, jokaisen sprintin lopussa ja sitten 15 s jokaisen sprintin jälkeen. Affektiivinen valenssi ja tunneherätys mitataan myös protokollan matalan intensiteetin osien puolivälissä, kello 4:30 ja 8:30, sekä istunnon päätyttyä. Sykettä ja tehoa mitataan myös koko harjoituksen ajan. Muistettu nautinto tallennetaan PACES-kyselylomakkeella 10 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Toisessa SIT-istunnossa osallistujat suorittavat 22 minuutin pyöräilyottelun 25 W:n vastuksella, johon on välissä neljä 30 s sprinttiä (mukaan lukien 4 minuutin lämmittely ja 4 minuutin palautumisvälit jokaisen sprintin jälkeen). Affektiivinen valenssi ja tunneherätys mitataan levossa ennen harjoitusta ja sitten 15 s ennen jokaista sprinttiä, jokaisen sprintin puolivälissä, 25 s jokaiseen sprinttiin, jokaisen sprintin lopussa (4:30 min, 9 min, 13:30). min, 18 min) ja sitten 15 s jokaisen sprintin jälkeen. Affektiivinen valenssi ja tunneherätys mitataan myös protokollan matalan intensiteetin osien puolivälissä (6:30 min, 11 min, 15:30 min ja 20 min) sekä istunnon päätyttyä. Sykettä ja tehoa mitataan myös koko harjoituksen ajan. Muistettu nautinto tallennetaan PACES-kyselylomakkeella 10 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Stirlingshire
      • Stirling, Stirlingshire, Yhdistynyt kuningaskunta, FK9 4LA
        • University of Stirling

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet miehet ja naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <18 tai >40 v
  • Kyllä vastaaminen yhteen tai useampaan liikuntavalmiuskyselyn (PAR-Q) kysymykseen
  • Leposyke ≥100 bpm
  • Kliinisesti merkittävä verenpainetauti (>140/90 mmHg)
  • Urheilu- ja liikuntatieteitä opiskelevat opiskelijat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kaikki osallistujat suorittavat kaikki 5 harjoitusprotokollaa (vähennetyn rasituksen korkean intensiteetin harjoitus, sprinttiintervalliharjoitus, hengityskynnyksen alapuolella jatkuva harjoitus, hengityskynnyksen yläpuolella jatkuva harjoittelu ja hengityskynnyksen yläpuolella jatkuva harjoitus) määrittääkseen harjoituksen intensiteetin ja keston vaikutuksen. affektiivisesta valenssista ja tunnehermosta, jotka mitataan vastaavasti tunne-asteikolla ja tuntu-herätysasteikolla. Muistettu nautinto tallennetaan fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikolla (PACES) 10 min harjoituksen jälkeen.
30 minuuttia pyöräilyharjoitusta paikallaan pyörällä intensiteetillä, joka vastaa 80 % intensiteetistä hengityskynnyksellä
Muut nimet:
  • Harjoituksen kesto
30 minuuttia pyöräilyä paikallaan olevalla pyörällä intensiteetillä, joka vastaa 100 % intensiteetistä hengityskynnyksellä
30 minuuttia pyöräilyharjoitusta paikallaan pyörällä intensiteetillä, joka vastaa 110 % intensiteetistä hengityskynnyksellä
22 minuutin pyöräilyharjoitus paikallaan pyörällä lämmittelyllä 25 W:n vastuksella, jota seuraa neljä 30 s "all-out" sprinttiä, joista jokaisessa on 4 minuutin palautumisvälejä 25 W:lla
Muut nimet:
  • ISTUA
10 minuutin pyöräilyharjoitus paikallaan pyörällä lämmittelyllä 25 W:n vastuksella, jonka jälkeen kaksi 20 s "all-out" sprinttiä, 3 minuutin ja 4 minuutin palautumisväli 25 W teholla ensimmäinen ja toinen sprintti
Muut nimet:
  • REHIT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Affektiivinen valenssi
Aikaikkuna: Mitattu ennen harjoitusta ja 10 minuuttia harjoituksen jälkeen (kaikki protokollat), joka 3. minuutti jatkuvan harjoituksen aikana ja 15 sekuntia ennen, puolivälissä, 5 sekuntia sprintin lopusta, sprintin lopussa ja 15 sekuntia jokaisen sprintin jälkeen SIT-protokollia varten .
Mitattu käyttämällä 'Tunne-asteikkoa' (Hardy ja Rejeski, 1989) asteikolla 5 (erittäin hyvä olo) -5 (erittäin huono olo).
Mitattu ennen harjoitusta ja 10 minuuttia harjoituksen jälkeen (kaikki protokollat), joka 3. minuutti jatkuvan harjoituksen aikana ja 15 sekuntia ennen, puolivälissä, 5 sekuntia sprintin lopusta, sprintin lopussa ja 15 sekuntia jokaisen sprintin jälkeen SIT-protokollia varten .
Tuntuva kiihotus
Aikaikkuna: Mitattu ennen harjoitusta ja 10 minuuttia harjoituksen jälkeen (kaikki protokollat), joka 3. minuutti jatkuvan harjoituksen aikana ja 15 sekuntia ennen, puolivälissä, 5 sekuntia sprintin lopusta, sprintin lopussa ja 15 sekuntia jokaisen sprintin jälkeen SIT-protokollia varten .
Mitattu käyttämällä 'Felt-Aousal Scale' (Svebak ja Murgatroyd, 1985) asteikolla 1 (alhainen kiihottuminen) 6:een (korkea kiihtyvyys)
Mitattu ennen harjoitusta ja 10 minuuttia harjoituksen jälkeen (kaikki protokollat), joka 3. minuutti jatkuvan harjoituksen aikana ja 15 sekuntia ennen, puolivälissä, 5 sekuntia sprintin lopusta, sprintin lopussa ja 15 sekuntia jokaisen sprintin jälkeen SIT-protokollia varten .

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nautinto jäi mieleen
Aikaikkuna: Mitattu 10 minuuttia tehtävän jälkeen kaikille protokollille.
Mitattu fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikolla (PACES; Kendzierski ja DeCarlo, 1991) asteikolla 0 (ei nautintoa) 48:aan (erittäin suuri nautinto).
Mitattu 10 minuuttia tehtävän jälkeen kaikille protokollille.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa