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Una comparación de las respuestas afectivas durante el ejercicio continuo y por intervalos

28 de abril de 2026 actualizado por: Niels Vollaard, University of Stirling

El ejercicio regular es importante para una buena salud, pero muchas personas no alcanzan las recomendaciones mínimas de actividad física. La forma en que el ejercicio hace sentir a las personas es un factor importante en la cantidad de ejercicio que hacen. La valencia afectiva (AV) es una medida del placer y/o disgusto que sienten las personas. Se ha sugerido que si se puede minimizar la caída de AV con el ejercicio, será más probable que las personas disfruten el ejercicio y lo realicen a largo plazo.

Se han realizado muchas investigaciones para dilucidar los factores que afectan los cambios en AV con el ejercicio, centrándose en la intensidad del ejercicio. Se ha planteado la hipótesis de que AV aumentará con intensidades de ejercicio bajas a moderadas, pero disminuirá con intensidades de ejercicio más altas. Esto ha llevado a varios investigadores a afirmar que hay poco valor en la investigación que examina los beneficios para la salud del entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) y/o el entrenamiento en intervalos de sprint (SIT), ya que las intensidades de ejercicio utilizadas en estas rutinas de ejercicio son tan tan alto que se espera que la valencia afectiva caiga a niveles que se consideran desagradables para el público en general.

Sin embargo, esta hipótesis ignora el probable efecto moderador de la duración del ejercicio: la mayoría de la evidencia disponible indica que el efecto disminuye con el tiempo al aumentar la duración del ejercicio. Esto significa que es posible que una serie de ejercicio más larga a menor intensidad se asocie con una mayor caída en AV en comparación con una serie más corta de ejercicio a mayor intensidad. Esto puede explicar por qué estudios recientes han demostrado que los protocolos SIT de bajo volumen pueden estar asociados con una caída similar en AV en comparación con el ejercicio continuo de intensidad moderada, pero se consideran más placenteros.

Se plantea la hipótesis de que el disfrute del ejercicio (y la posterior aceptación y adherencia a una rutina de ejercicios) está relacionado con la cantidad de tiempo dedicado a una AV reducida, en lugar de la caída absoluta de la AV per se. Para investigar esta hipótesis, se medirán los cambios en la valencia afectiva en respuesta a tres series de ejercicio continuo de intensidad moderada a diferentes intensidades pero de igual duración (30 minutos), así como dos series de SIT que impliquen diferentes números de repeticiones de sprint y duración de sprint pero iguales. intensidad. Se determinará si el disfrute del ejercicio está relacionado con el tiempo pasado en niveles reducidos de AV.

El objetivo general de este estudio es dilucidar aún más los parámetros del protocolo de ejercicio que influyen en los cambios en AV con el ejercicio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Participantes:

El objetivo es reclutar hasta 30 participantes sanos (~15 hombres y ~15 mujeres) de un sitio (Universidad de Stirling). Los participantes recibirán un reembolso de £50 por el tiempo necesario para participar en este estudio. Los datos necesarios para realizar un análisis de potencia no estaban disponibles, por lo que el número de participantes se replicará a partir de Ekkekakis et al (2008). Los criterios de exclusión serán edad <18 o >40 años, responder afirmativamente a una o más preguntas del cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q), una frecuencia cardíaca en reposo ≥100 lpm y/o hipertensión clínicamente significativa (>140/90 mmHg). Los resultados de la presión arterial se proporcionarán a los participantes con una nota de que deben comunicarse con su médico de cabecera si tienen alguna inquietud sobre su presión arterial. Se pedirá a los participantes que visiten el laboratorio 8 veces. Las participantes embarazadas quedarán excluidas de la participación. Se pedirá a los participantes que proporcionen su consentimiento informado por escrito antes de participar.

Visita inicial:

Al menos 48 horas después de haber recibido una copia electrónica de la hoja de información del participante, se solicita a los voluntarios que visiten nuestro laboratorio. Se explicará completamente el estudio y los voluntarios tendrán la oportunidad de hacer cualquier pregunta que puedan tener antes de que se les solicite que firmen un formulario de consentimiento informado. A continuación, se verificará la elegibilidad para participar midiendo la altura, la masa corporal, la presión arterial en reposo (sistólica/diastólica) y la frecuencia cardíaca, así como el nivel actual de actividad física (Cuestionario Internacional de Actividad Física; IPAQ) y posibles riesgos relacionados con la salud. razones por las cuales la participación no sería apropiada (PAR-Q, cuestionario de salud general). Si el voluntario es elegible para participar, se le pedirá que complete una prueba de aptitud física para medir su capacidad aeróbica máxima (VO2max) y determinar su umbral ventilatorio (VT). Los participantes comenzarán a andar en bicicleta estática a baja intensidad (50 vatios). La intensidad aumentará en 1 W cada 3 s hasta el agotamiento voluntario o la incapacidad de mantener una frecuencia de pedaleo de 60 RPM. El O2 y el CO2 espirados se medirán continuamente utilizando un analizador de gases respiración a respiración COSMED. El VO2 se determina como el valor más alto para un promedio móvil de VO2 de 15 respiraciones. El VT se determina mediante el procedimiento descrito por Davis et al (1979). El procedimiento consiste en trazar los equivalentes ventilatorios de oxígeno (VE/VO2) y dióxido de carbono (VE/VCO2) a lo largo de la prueba e identificar el punto en el que se produce un aumento sistemático de VE/VCO2 sin un aumento correspondiente de VE. /VO2.

Sesión de familiarización:

Los participantes visitarán el laboratorio una vez más antes de que comiencen las sesiones experimentales. En esta sesión se familiarizarán con las intensidades del ejercicio continuo y los sprints SIT. Para familiarizarse con el ejercicio continuo, cada participante pedaleará en el cicloergómetro durante 5 minutos en cada una de las 3 intensidades mientras se monitorean las respuestas ventilatorias y de frecuencia cardíaca. Después del rápido aumento inicial en la actualización de oxígeno (primeros 2-3 minutos), la configuración del cicloergómetro se ajustará para obtener el nivel deseado de VO2 (80%, 100% y 110% de VO2 en el VT). Entre cada ciclo de 5 minutos (potencialmente más largo si se requieren múltiples ajustes), a los participantes se les permitirá recuperarse durante el tiempo necesario para que su frecuencia cardíaca vuelva a estar dentro de los 10 lpm del valor previo al ejercicio. A continuación de esto (nuevamente después de que la frecuencia cardíaca haya vuelto a estar dentro de los 10 lpm del pre-ejercicio), se pide a los participantes que completen dos sprints máximos, los cuales se realizarán en un cicloergómetro con freno mecánico. Los participantes pedalearán contra una resistencia de 25 W durante 1 minuto y 40 segundos antes de completar un sprint máximo de 20 segundos contra una resistencia del 7,5% del peso corporal de su primera visita. Una vez que se completa este sprint, los participantes continuarán pedaleando contra una resistencia de 25 W durante 3 min y 30 s más antes de completar un sprint máximo de 30 s contra una resistencia del 7,5% del peso corporal del participante. Una vez finalizado el segundo sprint, los participantes continuarán pedaleando contra una resistencia de 25 W durante 4 minutos más antes de completar la sesión.

Sesiones Experimentales:

Las sesiones 3 a 7 serán sesiones experimentales que consistirán en las tres condiciones de ejercicio continuo y las dos condiciones SIT en un orden aleatorio para no introducir efectos de orden. Para disminuir aún más el riesgo de sesgo, no se dirá a los participantes cuál de las 3 intensidades de ejercicio continuo están realizando.

Para los tres protocolos de ejercicio continuo, a su llegada se pedirá a los participantes que completen medidas de autoinforme previas al ejercicio (la escala de sentimiento (FS) para la valencia afectiva; Hardy y Rejeski, 1989; y la escala de excitación sentida (FAS), Svebak y Murgatroyd, 1985). Luego, a los participantes se les colocará un monitor de frecuencia cardíaca en el pecho. Los participantes calentarán pedaleando durante 5 minutos a 0,5 W/kg. Durante los últimos 15 s del calentamiento, se pedirá a los participantes que califiquen su valencia afectiva y su excitación sentida. Cuando se complete el calentamiento, la resistencia del cicloergómetro se aumentará hasta un nivel que coincida con la intensidad seleccionada para esa sesión. Esta resistencia se mantendrá durante los siguientes 30 min. La valencia afectiva y la excitación sentida se medirán durante los últimos 15 s de los minutos 3, 6, 9, 15, 18, 21, 24, 27 y 30. Una vez completada la sesión, los participantes comenzarán un enfriamiento de 5 minutos pedaleando con una resistencia de 0,5 W/kg. El disfrute recordado se registrará mediante el cuestionario PACES 10 minutos después de completar el ejercicio.

Para una de las sesiones SIT, los participantes completarán una sesión de ciclismo de 10 minutos con una resistencia de 25 W intercalada con dos sprints supramáximos de 20 s. La valencia afectiva y la excitación sentida se medirán en reposo antes del ejercicio y luego 15 s antes de cada sprint, a la mitad de cada sprint, 15 s en cada sprint, al finalizar cada sprint y luego 15 s después de cada sprint. La valencia afectiva y la excitación sentida también se medirán a la mitad de las secciones de baja intensidad del protocolo, a las 4:30 min y 8:30 min, así como al finalizar la sesión. La frecuencia cardíaca y la producción de potencia también se medirán durante toda la sesión. El disfrute recordado se registrará mediante el cuestionario PACES 10 minutos después de completar el ejercicio.

Para la otra sesión SIT, los participantes completarán una sesión de ciclismo de 22 minutos con una resistencia de 25 W intercalada con cuatro sprints de 30 s (incluido un calentamiento de 4 min y intervalos de recuperación de 4 min después de cada sprint). La valencia afectiva y la excitación sentida se medirán en reposo antes del ejercicio y luego 15 s antes de cada sprint, a la mitad de cada sprint, 25 s en cada sprint, al finalizar cada sprint (4:30 min, 9 min, 13:30 min, 18 min), y luego 15 s después de cada sprint. La valencia afectiva y la excitación sentida también se medirán a la mitad de las secciones de baja intensidad del protocolo (6:30 min, 11 min, 15:30 min y 20 min), así como al finalizar la sesión. La frecuencia cardíaca y la producción de potencia también se medirán durante toda la sesión. El disfrute recordado se registrará mediante el cuestionario PACES 10 minutos después de completar el ejercicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Stirlingshire
      • Stirling, Stirlingshire, Reino Unido, FK9 4LA
        • University of Stirling

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres sanos

Criterio de exclusión:

  • Edad <18 o >40 años
  • Responder sí a una o más preguntas del cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q)
  • Frecuencia cardíaca en reposo ≥100 lpm
  • Hipertensión clínicamente significativa (>140/90 mm Hg)
  • Estudiantes de Ciencias del Deporte y el Ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Todos los participantes realizarán los 5 protocolos de ejercicio (ejercicio de alta intensidad y esfuerzo reducido, ejercicio de intervalo de sprint, ejercicio continuo por debajo del umbral ventilatorio, ejercicio continuo en el umbral ventilatorio y ejercicio continuo por encima del umbral ventilatorio) para determinar el efecto de la intensidad y la duración del ejercicio. sobre la valencia afectiva y la excitación sentida, que se medirán utilizando la escala de sentimiento y la escala de excitación sentida respectivamente. El disfrute recordado se registrará utilizando la escala de disfrute de la actividad física (PACES) 10 minutos después del ejercicio.
30 minutos de ejercicio ciclista en bicicleta estática a una intensidad correspondiente al 80% de la intensidad en el umbral ventilatorio
Otros nombres:
  • Duración del ejercicio
30 minutos de ejercicio ciclista en bicicleta estática a una intensidad correspondiente al 100% de la intensidad en el umbral ventilatorio
30 minutos de ejercicio ciclista en bicicleta estática a una intensidad correspondiente al 110% de la intensidad en el umbral ventilatorio
22 minutos de ejercicio de ciclismo en una bicicleta estática con un calentamiento con una resistencia de 25 W, seguidos de cuatro sprints "a toda velocidad" de 30 s, cada uno con intervalos de recuperación de 4 minutos a 25 W
Otros nombres:
  • SENTARSE
10 min de ejercicio de ciclismo en bicicleta estática con un calentamiento con una resistencia de 25 W, seguido de dos sprints 'a máxima velocidad' de 20 s, con un intervalo de recuperación de 3 min y 4 min a 25 W después el primer y segundo sprint respectivamente
Otros nombres:
  • REPETICIÓN

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valencia afectiva
Periodo de tiempo: Medido antes del ejercicio y 10 minutos después del ejercicio (todos los protocolos), cada 3 minutos durante el ejercicio continuo y 15 segundos antes, a la mitad, 5 segundos desde el final del sprint, al final del sprint y 15 segundos después de cada sprint para los protocolos SIT. .
Medido utilizando 'la Escala de Sentimientos' (Hardy y Rejeski, 1989) en una escala de 5 (sentirse muy bien) a -5 (sentirse muy mal).
Medido antes del ejercicio y 10 minutos después del ejercicio (todos los protocolos), cada 3 minutos durante el ejercicio continuo y 15 segundos antes, a la mitad, 5 segundos desde el final del sprint, al final del sprint y 15 segundos después de cada sprint para los protocolos SIT. .
Excitación sentida
Periodo de tiempo: Medido antes del ejercicio y 10 minutos después del ejercicio (todos los protocolos), cada 3 minutos durante el ejercicio continuo y 15 segundos antes, a la mitad, 5 segundos desde el final del sprint, al final del sprint y 15 segundos después de cada sprint para los protocolos SIT. .
Medido utilizando la 'Escala de excitación sentida' (Svebak y Murgatroyd, 1985) en una escala de 1 (baja excitación) a 6 (alta excitación)
Medido antes del ejercicio y 10 minutos después del ejercicio (todos los protocolos), cada 3 minutos durante el ejercicio continuo y 15 segundos antes, a la mitad, 5 segundos desde el final del sprint, al final del sprint y 15 segundos después de cada sprint para los protocolos SIT. .

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disfrute recordado
Periodo de tiempo: Se midieron 10 minutos después de la tarea para todos los protocolos.
Medido mediante la escala de disfrute de la actividad física (PACES; Kendzierski y DeCarlo, 1991) en una escala de 0 (ningún disfrute) a 48 (disfrute muy alto).
Se midieron 10 minutos después de la tarea para todos los protocolos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

20 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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