Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af affektive reaktioner under kontinuerlig træning og intervaltræning

28. april 2026 opdateret af: Niels Vollaard, University of Stirling

Regelmæssig motion er vigtig for et godt helbred, men mange mennesker opnår ikke minimumsanbefalingene for fysisk aktivitet. Hvordan motion får folk til at føle sig er en vigtig faktor for, hvor meget motion folk dyrker. Affektiv valens (AV) er et mål for den glæde og/eller utilfredshed, folk føler. Det er blevet foreslået, at hvis faldet i AV med træning kan minimeres, vil folk være mere tilbøjelige til at nyde træningen og holde sig til træningen på længere sigt.

Der er lavet meget forskning for at belyse de faktorer, der påvirker ændringer i AV med træning, med fokus på træningsintensitet. Det er blevet antaget, at AV vil stige med lav til moderat træningsintensitet, men vil falde med højere træningsintensitet. Dette har fået en række forskere til at hævde, at der er ringe værdi i forskning, der undersøger de sundhedsmæssige fordele ved højintensiv intervaltræning (HIIT) og/eller sprintintervaltræning (SIT), da træningsintensiteterne i disse træningsrutiner er så høj, at affektiv valens forventes at falde til niveauer, der foreslås at være ubehagelige for medlemmer af den brede offentlighed.

Imidlertid ignorerer denne hypotese den sandsynlige modererende effekt af træningsvarighed: de fleste tilgængelige beviser indikerer, at påvirkningen falder over tid med stigende træningsvarighed. Det betyder, at det er muligt for et længere træningspas ved en lavere intensitet at være forbundet med et større fald i AV sammenlignet med et kortere træningspas med en højere intensitet. Dette kan forklare, hvorfor nyere undersøgelser har vist, at lavvolumen SIT-protokoller kan være forbundet med et lignende fald i AV sammenlignet med moderat intensitet kontinuerlig træning, men anses for at være mere behageligt.

Det antages, at træningsnydelse (og efterfølgende optagelse og overholdelse af en træningsrutine) er forbundet med mængden af ​​tid brugt ved reduceret AV, snarere end det absolutte fald i AV i sig selv. For at undersøge denne hypotese vil ændringer i affektiv valens blive målt som reaktion på tre anfald af moderat intensitet kontinuerlig træning ved forskellige intensiteter, men lige varighed (30 minutter) samt to anfald af SIT, der involverer forskelligt antal sprint-gentagelser og sprint-varighed, men lige meget intensitet. Det vil blive afgjort, om træningsnydelse er relateret til den tid, der bruges på reducerede niveauer af AV.

Det overordnede formål med denne undersøgelse er yderligere at belyse træningsprotokolparametrene, der påvirker ændringer i AV med træning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Deltagere:

Målet er at rekruttere op til 30 raske deltagere (~15 mænd og ~15 kvinder) fra ét sted (University of Stirling). Deltagerne vil blive refunderet £50 for den tid, der kræves for at deltage i denne undersøgelse. De nødvendige data til at udføre en effektanalyse var ikke tilgængelige, så antallet af deltagere vil blive replikeret fra Ekkekakis et al (2008). Eksklusionskriterier vil være alder <18 eller >40 år, svar ja til et eller flere spørgsmål i spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed (PAR-Q), hvilepuls ≥100 bpm og/eller klinisk signifikant hypertension (>140/90) mm Hg). Blodtryksresultater vil blive udleveret til deltagerne med en bemærkning om, at de skal kontakte deres praktiserende læge, hvis de er i tvivl om deres blodtryk. Deltagerne vil blive bedt om at besøge laboratoriet 8 gange. Gravide deltagere vil blive udelukket fra deltagelse. Deltagerne vil blive bedt om at give skriftligt informeret samtykke forud for deltagelse.

Indledende besøg:

Mindst 48 timer efter at have fået tilsendt en elektronisk kopi af deltagerinformationsbladet, bedes frivillige besøge vores laboratorium. Undersøgelsen vil blive forklaret fuldt ud, og frivillige vil have mulighed for at stille spørgsmål, de måtte have, før de bliver bedt om at underskrive en informeret samtykkeformular. Efter dette vil berettigelsen til at deltage vil blive kontrolleret ved at måle højde, kropsmasse, hvileblodtryk (systolisk/diastolisk) og hjertefrekvens samt det aktuelle fysiske aktivitetsniveau (International Physical Activity Questionnaire; IPAQ) og potentielt sundhedsrelateret grunde til, at deltagelse ikke ville være passende (PAR-Q, generelt sundhedsspørgeskema). Hvis den frivillige er berettiget til at deltage, vil de blive bedt om at gennemføre en fitnesstest for at måle deres maksimale aerobe kapacitet (VO2max) og bestemme deres ventilatoriske tærskel (VT). Deltagerne begynder at cykle på en stationær cykel med lav intensitet (50 Watt). Intensiteten vil stige med 1 W hvert 3. sekund indtil frivillig udmattelse eller manglende evne til at opretholde pedalfrekvensen på 60 RPM. Udløbet O2 og CO2 vil løbende blive målt ved hjælp af en COSMED breath-by-breath gasanalysator. VO2 bestemmes som den højeste værdi for et 15-vejs rullende gennemsnit af VO2. VT bestemmes ved proceduren beskrevet af Davis et al (1979). Proceduren består i at plotte de ventilatoriske ækvivalenter for oxygen (VE/VO2) og kuldioxid (VE/VCO2) i løbet af testen og identificere det punkt, hvor der er en systematisk stigning i VE/VCO2 uden en tilsvarende stigning i VE /VO2.

fortrolighedssession:

Deltagerne vil besøge laboratoriet endnu en gang, før de eksperimentelle sessioner begynder. I denne session vil de blive bekendt med de kontinuerlige træningsintensiteter og SIT-sprintene. For at blive fortrolig med den kontinuerlige træning, vil hver deltager cykle på cyklusergometeret i 5 minutter ved hver af de 3 intensiteter, mens respirations- og pulsrespons overvåges. Efter den indledende hurtige stigning i iltopdatering (første 2-3 min), vil indstillingerne på cyklusergometeret blive justeret for at fremkalde det ønskede niveau af VO2 (80 %, 100 % og 110 % af VO2 ved VT). Mellem hver 5-minutters cyklus (potentielt længere, hvis flere justeringer er påkrævet), vil deltagerne få lov til at restituere sig så længe, ​​det er nødvendigt, for at deres puls kan vende tilbage til inden for 10 bpm fra værdien før træning. I forlængelse heraf (igen efter at pulsen er vendt tilbage til inden for 10 slag/min. fra før træning), bliver deltagerne bedt om at gennemføre to maksimale spurter, som begge vil blive udført på et mekanisk bremset cyklusergometer. Deltagerne vil cykle mod 25 W modstand i 1 min og 40 s, før de gennemfører en 20 s maksimal sprint mod en modstand på 7,5 % af deres første besøgs kropsvægt. Når denne sprint er gennemført, vil deltagerne fortsætte med at cykle mod 25 W modstand i yderligere 3 min og 30 s, før de gennemfører en 30 sek maksimal sprint mod en modstand på 7,5 % af deltagerens kropsvægt. Efter den anden sprint er færdig, vil deltagerne fortsætte med at cykle mod 25 W modstand i yderligere 4 minutter, før sessionen er afsluttet.

Eksperimentelle sessioner:

Sessioner 3-7 vil være de eksperimentelle sessioner, der består af de tre kontinuerlige træningsbetingelser og de to SIT-betingelser i en randomiseret rækkefølge for ikke at indføre ordenseffekter. For yderligere at mindske risikoen for bias vil deltagerne ikke få at vide, hvilken af ​​de 3 intensiteter af kontinuerlig træning de udfører.

For de tre kontinuerlige træningsprotokoller vil deltagerne ved ankomsten blive bedt om at gennemføre selvrapporteringsforanstaltninger før træning (følelsesskalaen (FS) for affektiv valens; Hardy og Rejeski, 1989; og filt-ophidselsesskalaen (FAS), Svebak og Murgatroyd, 1985). Deltagerne vil derefter blive udstyret med en pulsmåler på brystet. Deltagerne vil varme op ved at cykle i 5 minutter ved 0,5 W/kg. I løbet af de sidste 15 s af opvarmningen vil deltagerne blive bedt om at vurdere deres affektive valens og følte ophidselse. Når opvarmningen er afsluttet, øges modstanden af ​​cykelergometeret til et niveau, der matcher den valgte intensitet for den pågældende session. Denne modstand vil blive opretholdt i de følgende 30 min. Affektiv valens og følt ophidselse vil blive målt i løbet af de sidste 15 s af minutter 3, 6, 9, 15, 18, 21, 24, 27 og 30. Når sessionen er afsluttet, begynder deltagerne en 5-minutters nedkøling ved at cykle med en modstand på 0,5 W/kg. Husket nydelse vil blive registreret ved hjælp af PACES-spørgeskemaet 10 minutter efter træningens afslutning.

Til en af ​​SIT-sessionerne vil deltagerne gennemføre en 10-minutters cykelkamp ved 25 W modstand blandet med to 20 s supramaksimale spurter. Affektiv valens og følt ophidselse vil blive målt ved hvile før træning og derefter 15 s før hver sprint, halvvejs gennem hver sprint, 15 s i hver sprint, ved afslutningen af ​​hver sprint og derefter 15 s efter hver sprint. Affektiv valens og følt ophidselse vil også blive målt halvvejs gennem protokollens lavintensitetssektioner, ved 4:30 min og 8:30 min, såvel som ved afslutningen af ​​sessionen. Puls og effekt vil også blive målt under hele sessionen. Husket nydelse vil blive registreret ved hjælp af PACES-spørgeskemaet 10 minutter efter træningens afslutning.

Til den anden SIT-session vil deltagerne gennemføre en 22-minutters cykelkamp ved 25 W modstand blandet med fire 30 s-sprints (inklusive en 4-minutters opvarmning og 4-minutters restitutionsintervaller efter hver sprint). Affektiv valens og følt ophidselse vil blive målt i hvile før træning og derefter 15 s før hver sprint, halvvejs gennem hver sprint, 25 s i hver sprint, ved afslutningen af ​​hver sprint (4:30 min, 9 min, 13:30 min, 18 min), og derefter 15 s efter hver sprint. Affektiv valens og følt ophidselse vil også blive målt halvvejs gennem protokollens lav-intensitetssektioner (6:30 min, 11 min, 15:30 min og 20 min) samt ved afslutningen af ​​sessionen. Puls og effekt vil også blive målt under hele sessionen. Husket nydelse vil blive registreret ved hjælp af PACES-spørgeskemaet 10 minutter efter træningens afslutning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Stirlingshire
      • Stirling, Stirlingshire, Det Forenede Kongerige, FK9 4LA
        • University of Stirling

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mænd og kvinder

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 eller >40 år
  • Svar ja til et eller flere spørgsmål i spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed (PAR-Q)
  • Hvilepuls ≥100 slag/min
  • Klinisk signifikant hypertension (>140/90 mm Hg)
  • Studerende, der læser idræts- og motionsvidenskab

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Alle deltagere vil udføre alle 5 træningsprotokoller (træning med reduceret anstrengelse med høj intensitet, sprintintervaltræning, kontinuerlig træning under åndedrætstærskel, kontinuerlig træning ved åndedrætstærskel og kontinuerlig træning over åndedrætstærskel) for at bestemme effekten af ​​træningens intensitet og varighed på affektiv valens og filt-arousal, som vil blive målt ved hjælp af henholdsvis følelsesskalaen og filt-arousal-skalaen. Husket nydelse vil blive registreret ved hjælp af skalaen for nydelse af fysisk aktivitet (PACES) 10 minutter efter træning.
30 minutters cykeltræning på en stationær cykel med en intensitet svarende til 80 % af intensiteten ved den ventilatoriske tærskel
Andre navne:
  • Træningens varighed
30 minutters cykelmotion på en stationær cykel med en intensitet svarende til 100 % af intensiteten ved den ventilatoriske tærskel
30 minutters cykelmotion på en stationær cykel med en intensitet svarende til 110 % af intensiteten ved den ventilatoriske tærskel
22 minutters cykeløvelse på en stationær cykel med opvarmning ved en modstand på 25 W, efterfulgt af fire 30-sekunders 'all-out' sprints, hver med 4 minutters restitutionsintervaller på 25 W
Andre navne:
  • SIDDE
10 minutters cykeløvelse på en stationær cykel med opvarmning ved en modstand på 25 W, efterfulgt af to 20-sekunders 'all-out' sprints, med et 3-min. og et 4-minutters restitutionsinterval på 25 W efter henholdsvis første og anden spurt
Andre navne:
  • GENHIT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Affektiv valens
Tidsramme: Målt før træning og 10 minutter efter træning (alle protokoller), hvert 3. minut under kontinuerlig træning og 15 sekunder før, halvvejs, 5 sekunder fra slutningen af ​​sprint, ved slutningen af ​​sprint og 15 sekunder efter hver sprint for SIT-protokoller .
Målt ved hjælp af 'the Feeling Scale' (Hardy og Rejeski, 1989) på en skala fra 5 (følelse meget godt) til -5 (følelse meget dårlig).
Målt før træning og 10 minutter efter træning (alle protokoller), hvert 3. minut under kontinuerlig træning og 15 sekunder før, halvvejs, 5 sekunder fra slutningen af ​​sprint, ved slutningen af ​​sprint og 15 sekunder efter hver sprint for SIT-protokoller .
Filt-ophidselse
Tidsramme: Målt før træning og 10 minutter efter træning (alle protokoller), hvert 3. minut under kontinuerlig træning og 15 sekunder før, halvvejs, 5 sekunder fra slutningen af ​​sprint, ved slutningen af ​​sprint og 15 sekunder efter hver sprint for SIT-protokoller .
Målt ved hjælp af 'Felt-arousal Scale' (Svebak og Murgatroyd, 1985) på en skala fra 1 (lav arousal) til 6 (høj arousal)
Målt før træning og 10 minutter efter træning (alle protokoller), hvert 3. minut under kontinuerlig træning og 15 sekunder før, halvvejs, 5 sekunder fra slutningen af ​​sprint, ved slutningen af ​​sprint og 15 sekunder efter hver sprint for SIT-protokoller .

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Husket nydelse
Tidsramme: Målt 10 minutter efter opgave for alle protokoller.
Målt ved hjælp af skalaen for fysisk aktivitetsnydelse (PACES; Kendzierski og DeCarlo, 1991) på en skala fra 0 (ingen nydelse) til 48 (meget høj nydelse).
Målt 10 minutter efter opgave for alle protokoller.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2023

Først opslået (Faktiske)

20. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Abonner