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自閉症児の模倣と常同行動の比較: ロボットと人間のオペレーター

2023年11月16日 更新者:Flavia Marino、Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

模倣能力と固定観念の探求: 自閉症児におけるロボットと人間のオペレーターの比較

Virtual QT は、社会的および教育的文脈で人間と対話するように設計されたソーシャル ロボットです。 視覚および音声インターフェイスを備えたこのロボットは、人間のさまざまな入力を認識して応答し、感情的なサポートと社会的交流を提供します。

表情、ジェスチャー、動きを使ってコミュニケーションを図り、遊び心と教育的な活動を通じて参加を促進し、学習をサポートします。 人間工学に基づいたデザインとインタラクティブなアプローチにより、臨床現場と教育現場の両方に適しています。

この研究の目的は、自閉症スペクトラム障害 (ASD) を持つ子供への介入における QTrobot の有効性を調査し、人間との対話と比較して、子供の注意と模倣が QTrobot で同等に効果的であるかどうかを評価することです。

さらに、人間の対話者とは対照的にロボットと対話する場合、運動模倣と表現的模倣の間に大きな違いが存在するかどうかが調査されます。 この調査の重要な側面は、人との交流と比較して、QTrobot の存在が子供たちが示す反復的または常同的な行動にプラスの影響を与えることができるかどうかを評価することです。 さらに、理解を深めるために、センサーを使用して子供の心拍数を監視し、QTrobot や人間との対話中に心拍数がパフォーマンスの結果にどのような影響を与えるかを評価できるようにします。

この研究では、子供たちは同じタスクを含む 2 つの別々のセッションに参加するよう募集されます。 最初のセッションでは、タスクは子供と人間のオペレーターの間で実行されます。 続いて、同じタスクで、子供は QT ロボットと対話します。 どちらのタスク管理でも、子供は心拍数を検出するセンサーを装着します。 さらに、すべてのタスクセッションはビデオ録画され、その後のビデオ分析を実施し、研究に関連する模倣行動や常同行動についてメモを作成します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Messina、イタリア、98164
        • Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

自閉症スペクトラム障害(ASD)を持つ30人の子供が研究に参加する。 ASDの子供たちはメッシーナにあるイタリア国立研究評議会生物医学研究イノベーション研究所(IRIB-CNR)の臨床施設で募集され、検査を受けることになる。 研究に参加するには、その子供は認定された臨床児童神経精神科医による診断と統計マニュアル第5版(DSM-5)の基準に基づくASD診断を受けている必要があるが、確立された知的障害(ID)診断は受けていない。

説明

包含基準:

  • 自閉症の診断
  • QI ≧ 75

除外基準:

  • 別の臨床症状による運動障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
自閉症スペクトラムの子供たち
別の臨床症状による運動障害がない、4歳から13歳、IQ > 75の中程度から高機能の自閉症スペクトラム障害(ASD)の子供30人。
1 回のセッションで、各子供がタスクを実行している間、ビデオが録画されます。 参加被験者は、同じタスクを 2 つの異なる時点で実行します。1 回目は人間のオペレーターと、もう 1 回は Qt ロボットで実行されます。 どちらのタスクも所要時間は約 4 分です。 最初の 1 分間で、オペレーターと Qt の両方が自己紹介をし、子供に 4 つの質問をして親睦を深めることになります。 2 分目で、オペレーター/Qt がストーリーを語ります。 3 分目では、オペレーター/Qt は 4 つのモーターの動きを模倣するように要求し、4 分目では、オペレーター/Qt は 4 つの顔の表情を模倣するように要求します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パフォーマンスのビデオ分析
時間枠:ビデオ分析には子供 1 人あたり約 15 分かかります
インタビューのビデオは 1 人の観察者によって分析されました。 各子供について、観察者は子供の相互作用、つまり人間との相互作用とロボットとの相互作用の両方を評価しました。 評価には、子どもの注意力が含まれており、対話相手に対する子どもの視線の頻度と持続時間によって測定されました。 さらに、観察者はパートナーの行動の模倣の回数を記録しましたが、最大 4 回の模倣に制限されていました。 最後に、反復的で常同的な行動を評価するために、観察者はこれらの行動のシーケンスと各シーケンス内の繰り返しの数を数えました。 シーケンスは、同じ動作タイプの連続的な繰り返しとして定義され、一時停止や中断は別個のシーケンスと見なされます。 子供が一時停止し、同じまたは異なる行動を再開した場合、それぞれの再開は新しいシーケンスとしてカウントされました。
ビデオ分析には子供 1 人あたり約 15 分かかります

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:テストには約 30 分かかります
極センサーは心臓の電気活動を検出し、心拍数を 1 分あたりの拍数 (bpm) で計算します。通常、手首または胸に装着されます。
テストには約 30 分かかります
心拍数の変動
時間枠:テストには約 30 分かかります
Polar センサーは、連続する心拍間の時間間隔を測定し、心拍数変動 (HRV) をミリ秒 (ms) 単位で計算します。 通常、手首または胸に着用します。
テストには約 30 分かかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Flavia Marino、Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年2月28日

研究の完了 (推定)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月16日

最初の投稿 (実際)

2023年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月16日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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