このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

婦人科および産科手術後の膀胱外傷の管理と結果

2023年11月18日 更新者:Mohamed Ashraf Abdelmageed Hamdallah、Assiut University

私たちは、アシュート大学病院における婦人科および産科手術後の膀胱外傷の管理と転帰を評価し、これらの合併症の治療方法を評価することを目的としました。

膀胱外傷後の膀胱子宮瘻の危険因子を見つけることを目的としました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

女性の生殖器系と泌尿器系は、発生学的にも解剖学的にも密接に関連しています。 外科医は、産科 (Obst) および婦人科 (Gyn) 手術中の尿路 (UT) 損傷を避けるために、この領域の解剖学的構造を知っておく必要があります (Solyman et al., 2022)

産科/婦人科手術中のUT損傷はまれですが、患者と外科医の両方に重大な心理的影響を及ぼし、医療法的な側面は非常に厄介です(Safrai et al., 2022)

Obst/Gyn 手術中の尿道損傷は 0.3 ~ 1% の範囲です (Blackwell et al., 2018) ほとんどの症例は膀胱損傷であり、尿管損傷の約 3 倍です (Wong et al., 2018)

産婦人科外科医の主な目標は、手術中に UT の損傷を避けることです。 それでも、解剖学的構造に異常がある患者、重度の出血や骨盤癒着がある場合のような困難な手術、経験の浅い外科医など、状況によってはこれが困難になることもあります。 これらの損傷の術中の即時修復が最適です。 場合によっては、術後の診断と管理が遅れることもあります(Patel and Heisler、2021)

産婦人科手術中の尿路損傷は、膀胱や尿管の裂傷、手術中に直ちに判明した尿管結紮などの急性損傷か、または後になって発見される瘻孔形成や尿管狭窄などの慢性損傷のいずれかです (Lee et al., 2012)。婦人科手術による合併症は、標準的な外科手術の手順に従うことで予防および軽減できます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

-

産婦人科手術に関連した膀胱損傷のあるすべての患者

除外基準:

  • 婦人科および産科手術後の膀胱外傷患者全員に除外基準はない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:婦人科および産科手術後の女性
結果の比較
膀胱子宮瘻の発生を防ぐ最良の方法で婦人科および産科手術後の膀胱外傷を管理する方法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膀胱断裂の外科的管理を測定するには
時間枠:3週間後、3ヶ月後、6ヶ月後にフォローアップ

膀胱性器瘻の発生の有無による

婦人科および産科手術後の膀胱外傷後の膀胱生殖器瘻の有病率を評価する

3週間後、3ヶ月後、6ヶ月後にフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質、患者の満足度、尿路感染症の症状を評価するため
時間枠:3週間後、3ヶ月後、6ヶ月後
患者様に直接質問することで、
3週間後、3ヶ月後、6ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月18日

最初の投稿 (実際)

2023年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月18日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UB trauma after gyn&obs op

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する