高齢者のリハビリテーションにおける新しい多感覚リズム介入
2025年8月15日 更新者：National Cheng-Kung University Hospital
人工知能による上肢運動適応の評価から、高齢者のリハビリテーションにおける新しい多感覚リズム介入へのリンク
人間のパフォーマンスは、人、環境、タスクの間の動的な相互作用によって形成されます。
目標に向けた行動は複雑な課題であり、高齢者は課題の目標を達成するために、環境の制約や課題の要件に応じて運動反応を適応させる必要があります。
加齢に関連した問題の中でも、運動制御の欠陥が主な問題となることが多く、虚弱な高齢者が日常生活活動の自立を維持することが制限されます。
したがって、生活の質を維持するには、運動制御の問題の早期発見や、健康な脳または病的な脳の老化を抱える人々に対する適切な介入戦略の開発など、高齢者の運動機能を考慮する必要があります。
リズミックスキルトレーニングは、自動化された運動課題を促進するための外部エージェントとしてリズミカルなキューイングを使用するデュアルタスクの新しいモードです。
トレーニング中、リズミカルスキルトレーニングは複数の要素からなる感覚刺激を提供し、運動計画を強化し、運動実行を最適化することができるため、高齢者や軽度認知障害のある患者の運動能力を向上させることができます。
さらに、音楽リズムトレーニングによる感覚処理、選択的注意、または作業記憶の要求に関連する神経可塑性変化は、高齢者リハビリテーションの現在の傾向である高齢者の認知機能を促進することができます。
さらに、仮想現実の利点は、結果の知識に関連する重要な情報を提供し、より優れた運動および認知トレーニング効果を誘発できることです。
したがって、この研究プロジェクトは、健康な高齢者と軽度認知障害のある患者の上肢の運動適応の評価と介入に焦点を当てます。
プロジェクトの第 1 の目的は、健康な若者、健康な高齢者、軽度認知障害患者の間での、掴み運動の反応的かつ予測的な適応効率の違いを、つまむ力の摂動に基づくテストを通じて分析することです。人工知能を使用して、健康な若者、高齢者、軽度認知障害のある患者の把握パターンをより正確に分類します。
2つ目は、高齢者や軽度認知障害患者を対象に、仮想現実を活用したリズミカルスキルトレーニングシステムが上肢の運動適応能力や認知能力に与える影響を検証することです。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
介入
入学 (推定)
108
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hsiu-Yun Hsu, Ph.D
- 電話番号：2669 886-6-2353535
- メール：hyhsu@mail.ncku.edu.tw
研究場所
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Tainan、台湾、704
- 募集
- National Cheng-Kung University Hospital
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コンタクト：
- Hsiu-Yun Hsu, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- モントリオール認知評価 (MoCA) スコアが 23 以上、
- 臨床認知症評価 (CDR) 0 (正常な被験者の場合) または 1 (軽度の認知障害の被験者の場合)、
- 20～39歳の健康な若者、健康な高齢者、65～85歳の軽度認知障害のある参加者、
- 過去 1 年間に上肢に骨格、筋肉、または神経学的問題がないこと、および
- タスクを完了するのに十分な視力。
除外基準:
- 重度の精神疾患、中枢神経系障害、または病歴のある被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：仮想現実ベースのリズミカルスキルトレーニング
参加者はVRヘッドセットとOculus Touchコントローラーを装着し、合計35分間のリズムスキルトレーニングを受けます。
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参加者はVRヘッドセットとOculus Touchコントローラーを装着し、合計35分間のリズムスキルトレーニングを受けます。
5分間の呼吸と筋肉の弛緩エクササイズ
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アクティブコンパレータ：視覚的なフィードバックによるリズミカルなスキルトレーニング
このグループのリズムスキルトレーニングアクティビティは、仮想現実ベースのシステムと同じです。
参加者はコンピューターインターフェイスを通じて提供される35分間のリズムスキルトレーニングを受けました
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5分間の呼吸と筋肉の弛緩エクササイズ
このグループのリズムスキルトレーニングアクティビティは、仮想現実ベースのシステムと同じです。
参加者はコンピューターインターフェイスを通じて提供される35分間のリズムスキルトレーニングを受けました
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アクティブコンパレータ：強化グループ
患者は、強化運動が正しく行われるように、セラピストの監督の下で上肢強化運動プログラムを受けます。
これには、固有受容神経筋促進、レジスタンストレーニング、腱滑走運動などが含まれます。
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5分間の呼吸と筋肉の弛緩エクササイズ
参加者は、強化運動が正しく行われるよう、セラピストの監督の下、上肢強化運動プログラムを受けます。
これには、固有受容神経筋促進、レジスタンストレーニング、腱滑走運動などが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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応答性の高いグリップ動作の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
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ピンチ保持活動の摂動に基づくテストを通じて、ピンチ力の発生または摂動への適応の振幅の変化を評価する
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ベースライン、8週間および16週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Semmes-Weinsteinモノフィラメント試験の結果の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
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Semmes-Weinstein モノフィラメント テストで 20 個のナイロン モノフィラメントのセットを使用して、手の接触深圧力閾値の変化を評価するには
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ベースライン、8週間および16週間
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パデューペグボードテストの結果の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
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時間制限テストにより、利き手、非利き手、両手の手の器用さの変化を評価します。
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ベースライン、8週間および16週間
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ミネソタの手先の器用さテストの結果の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
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タイミングを合わせた配置と回転のテストにより、利き手の上肢と両手の粗大運動協調性の変化を評価します。
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ベースライン、8週間および16週間
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ウェーバー二点識別テストの結果の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
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手の感覚の変化を評価する
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ベースライン、8週間および16週間
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ミニメンタルステータス検査（MMSE）の結果の推移
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
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MMSE テストを使用して、個人の認知機能の経時的変化を評価します。
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ベースライン、8週間および16週間
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ウェクスラー成人知能指数第 4 段階からのディジット スパン (DS) サブテストの結果の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
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ディジット スパン (DS) サブテストを使用して、個人の作業記憶、精神的操作、認知的柔軟性、注意力の経時的な変化を評価します。
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ベースライン、8週間および16週間
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Knox Cube Test-Revised (KCT-R) の結果の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
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パフォーマンステストを使用して、個人の短期記憶と注意持続時間の経時的な変化を評価する
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ベースライン、8週間および16週間
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コナーズ連続性能試験結果の変化-3
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
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パフォーマンステストを使用して、個人の注意力に関連する問題を長期にわたって評価する
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ベースライン、8週間および16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月5日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月27日
最初の投稿 (実際)
2023年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月15日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- B-ER-111-482
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。