Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een nieuwe multisensorisch-ritmische interventie bij geriatrische revalidatie

20 maart 2024 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital

Koppeling van een op kunstmatige intelligentie gebaseerde beoordeling van de motorische aanpassing van de bovenste ledematen aan een nieuwe multisensorisch-ritmische interventie bij geriatrische revalidatie

Menselijke prestaties krijgen vorm door de dynamische interactie tussen persoon, omgeving en taak. Doelgericht handelen is een complexe taak, waarbij ouderen hun motorische respons moeten aanpassen aan de omgevingsbeperkingen en taakvereisten om het taakdoel te bereiken. Onder de leeftijdsgerelateerde problemen zijn de tekorten in de motorische controle vaak de belangrijkste problemen die kwetsbare ouderen ervan weerhouden hun onafhankelijkheid te behouden voor de activiteiten van het dagelijks leven. Om de kwaliteit van leven te behouden moet daarom rekening worden gehouden met de motorische functie van ouderen, inclusief vroege detectie van problemen met de motorische controle en de ontwikkeling van een geschikte interventiestrategie voor personen met gezonde of pathologische hersenveroudering. Ritmische vaardigheidstraining, een nieuwe manier van dubbele taken waarbij gebruik wordt gemaakt van ritmische aanwijzingen als extern middel om een ​​geautomatiseerde motorische taak te faciliteren. Tijdens de training kan ritmische vaardigheidstraining meerdere componenten van sensorische stimulatie bieden, de motorische planning versterken en de motorische uitvoering optimaliseren. Daarom zal het de motorische prestaties van ouderen of patiënten met milde cognitieve stoornissen verbeteren. Bovendien kunnen de neuroplastische veranderingen die verband houden met sensorische verwerking, selectieve aandacht of eisen aan het werkgeheugen door muziekritmetraining de cognitieve functie van ouderen vergemakkelijken, wat een huidige trend is in de geriatrische revalidatie. Bovendien is het voordeel van virtual reality dat het belangrijke informatie biedt met betrekking tot kennis van resultaten, wat betere motorische en cognitieve trainingseffecten kan veroorzaken. Daarom zal dit onderzoeksproject zich richten op het beoordelen en ingrijpen van de motorische aanpassing van de bovenste extremiteit bij gezonde ouderen en patiënten met milde cognitieve stoornissen. Het eerste doel van het project is het analyseren van het verschil in efficiëntie van responsieve en voorspellende grijpmotorische aanpassing bij gezonde jonge volwassenen, gezonde ouderen en patiënten met milde cognitieve stoornissen door middel van een test van verstoring op basis van knijp-hold-up-activiteit, en gebruik kunstmatige intelligentie voor een nauwkeurigere classificatie van het grijppatroon van gezonde jonge volwassenen, ouderen en patiënten met milde cognitieve stoornissen. De tweede is het verifiëren van de effecten van een op virtual reality gebaseerd ritmisch vaardigheidstrainingssysteem op het motorische aanpassingsvermogen van de bovenste ledematen en cognitie bij ouderen en patiënten met milde cognitieve stoornissen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

108

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Tainan, Taiwan, 704
        • Werving
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Contact:
          • Hsiu-Yun Hsu, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-score van 23 of hoger,
  2. Clinical Dementia Rating (CDR) van 0 (voor normale personen) of 1 (voor personen met milde cognitieve stoornissen),
  3. Gezonde jonge deelnemers tussen 20-39 jaar, gezonde oudere volwassenen en deelnemers met milde cognitieve stoornissen tussen 65-85 jaar,
  4. Geen skelet-, spier- of neurologische problemen in de bovenste ledematen in het afgelopen jaar, en
  5. Voldoende gezichtsscherpte om de taken uit te voeren.

Uitsluitingscriteria:

  • Alle proefpersonen met een ernstige psychische aandoening, stoornissen van het centrale zenuwstelsel of een medische voorgeschiedenis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ritmische vaardigheidstraining op basis van virtual reality
Deelnemers dragen VR-headsets en Oculus Touch-controllers en volgen een ritmevaardigheidstraining van in totaal 35 minuten.
Deelnemers dragen VR-headsets en Oculus Touch-controllers en volgen een ritmevaardigheidstraining van in totaal 35 minuten.
5 minuten ademhalings- en spierontspanningsoefeningen
Actieve vergelijker: ritmische vaardigheidstraining met visuele feedback
De trainingsactiviteiten voor ritmevaardigheid in deze groep zijn dezelfde als bij het op virtual reality gebaseerde systeem. Deelnemers kregen 35 minuten ritmevaardigheidstraining gepresenteerd via een computerinterface
5 minuten ademhalings- en spierontspanningsoefeningen
De trainingsactiviteiten voor ritmevaardigheid in deze groep zijn dezelfde als bij het op virtual reality gebaseerde systeem. Deelnemers kregen 35 minuten ritmevaardigheidstraining gepresenteerd via een computerinterface
Actieve vergelijker: groep versterken
De patiënten krijgen onder toezicht van een therapeut een oefenprogramma voor het versterken van de bovenste ledematen om ervoor te zorgen dat de versterkingsoefeningen correct worden uitgevoerd. Dit omvat: proprioceptieve neuromusculaire facilitatie, weerstandstraining en oefeningen voor het glijden van de pezen.
5 minuten ademhalings- en spierontspanningsoefeningen
Deelnemers krijgen een oefenprogramma voor het versterken van de bovenste ledematen onder toezicht van een therapeut om ervoor te zorgen dat de versterkingsoefeningen correct worden uitgevoerd. Dit omvat: proprioceptieve neuromusculaire facilitatie, weerstandstraining en oefeningen voor het glijden van de pezen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in responsief gripgedrag
Tijdsspanne: basislijn, 8 weken en 16 weken
Om de verandering in amplitude van de ontwikkeling van knijpkracht of aanpassing aan verstoring te evalueren door middel van een verstoringstest op basis van knijpkracht-activiteit
basislijn, 8 weken en 16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de resultaten van de monofilamenttest van Semmes-Weinstein
Tijdsspanne: basislijn, 8 weken en 16 weken
Om de verandering in de drukdrempel bij aanraking van handen te evalueren met behulp van een set van 20 nylon monofilamenten met de Semmes-Weinstein monofilamenttest
basislijn, 8 weken en 16 weken
Verandering in het resultaat van de Purdue-pegboard-test
Tijdsspanne: basislijn, 8 weken en 16 weken
Om de verandering in handvaardigheid van dominante, niet-dominante en beide handen te evalueren met een tijdtest
basislijn, 8 weken en 16 weken
Verandering in het resultaat van de handvaardigheidstest in Minnesota
Tijdsspanne: basislijn, 8 weken en 16 weken
Om de verandering in de grove motorische coördinatie van het bovenste lidmaat van de dominante hand en beide handen te evalueren met een getimede plaatsings- en draaitest
basislijn, 8 weken en 16 weken
Verandering in het resultaat van de Weber tweepuntsdiscriminatietest
Tijdsspanne: basislijn, 8 weken en 16 weken
Om de verandering in de gevoeligheid van de handen te evalueren
basislijn, 8 weken en 16 weken
De verandering in de resultaten van het Mini-Mental Status Examination (MMSE)
Tijdsspanne: basislijn, 8 weken en 16 weken
Om de veranderingen in de cognitieve functie van een individu in de loop van de tijd te evalueren met de MMSE-test
basislijn, 8 weken en 16 weken
De verandering in de resultaten van de Digit Span (DS)-subtest van de Wechsler Adult Intelligence Scale-4th
Tijdsspanne: basislijn, 8 weken en 16 weken
Om de verandering in werkgeheugen, mentale manipulatie, cognitieve flexibiliteit en aandacht bij een individu in de loop van de tijd te evalueren met de Digit Span (DS) subtest
basislijn, 8 weken en 16 weken
De verandering in de resultaten van Knox Cube Test-Revised (KCT-R)
Tijdsspanne: basislijn, 8 weken en 16 weken
Om de verandering in het kortetermijngeheugen en de aandachtsspanne van een individu in de loop van de tijd te evalueren met een prestatietest
basislijn, 8 weken en 16 weken
De verandering in de resultaten van Conners continue prestatietest-3
Tijdsspanne: basislijn, 8 weken en 16 weken
Om aandachtsgerelateerde problemen bij een individu in de loop van de tijd te evalueren met een prestatietest
basislijn, 8 weken en 16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • B-ER-111-482

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Virtuele realiteit

Klinische onderzoeken op ritmische vaardigheidstraining op basis van virtual reality

3
Abonneren