Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новое мультисенсорно-ритмическое вмешательство в гериатрическую реабилитацию

15 августа 2025 г. обновлено: National Cheng-Kung University Hospital

Связь оценки моторной адаптации верхних конечностей, основанной на искусственном интеллекте, с новым мультисенсорно-ритмическим вмешательством в гериатрической реабилитации

Человеческая деятельность формируется в результате динамического взаимодействия между человеком, окружающей средой и задачей. Целенаправленное действие — это сложная задача, которая требует от пожилых людей адаптировать свою двигательную реакцию в соответствии с ограничениями окружающей среды и требованиями задачи для достижения цели задачи. Среди проблем, связанных с возрастом, дефицит двигательного контроля часто является основной проблемой, которая не позволяет ослабленным пожилым людям сохранять независимость в повседневной жизни. Следовательно, для сохранения качества жизни необходимо учитывать двигательную функцию пожилых людей, включая раннее выявление проблем двигательного контроля и разработку соответствующей стратегии вмешательства для людей со здоровым или патологическим старением мозга. Тренировка ритмических навыков, представляющая собой новый режим выполнения двойных задач с использованием ритмических сигналов в качестве внешнего агента для облегчения автоматизированной двигательной задачи. Во время тренировки тренировка ритмических навыков может обеспечить многокомпонентную сенсорную стимуляцию, усилить моторное планирование и оптимизировать двигательные действия, следовательно, улучшит двигательные способности у пожилых людей или пациентов с легкими когнитивными нарушениями. Кроме того, нейропластические изменения, связанные с сенсорной обработкой, избирательным вниманием или требованиями рабочей памяти, посредством тренировки музыкального ритма, могут облегчить когнитивную функцию у пожилых людей, что является современной тенденцией гериатрической реабилитации. Более того, преимущество виртуальной реальности заключается в том, что она предоставляет важную информацию, связанную с знанием результата, что может вызвать лучший эффект двигательной и когнитивной тренировки. Таким образом, этот исследовательский проект будет сосредоточен на оценке и вмешательстве в двигательную адаптацию верхних конечностей у здоровых пожилых людей и пациентов с легкими когнитивными нарушениями. Первой целью проекта будет анализ разницы в эффективности ответной и прогнозирующей хватательно-моторной адаптации среди здоровых молодых людей, здоровых пожилых людей и пациентов с легкими когнитивными нарушениями с помощью теста пертурбации, основанной на активности удержания щипков и удержания вверх, и используйте искусственный интеллект для более точной классификации моделей захвата здоровых молодых людей, пожилых людей и пациентов с легкими когнитивными нарушениями. Второй — проверить влияние системы тренировки ритмических навыков на основе виртуальной реальности на двигательную адаптационную способность верхних конечностей и когнитивные функции у пожилых людей и пациентов с легкими когнитивными нарушениями.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

108

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hsiu-Yun Hsu, Ph.D
  • Номер телефона: 2669 886-6-2353535
  • Электронная почта: hyhsu@mail.ncku.edu.tw

Места учебы

      • Tainan, Тайвань, 704
        • Рекрутинг
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Контакт:
          • Hsiu-Yun Hsu, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Оценка по Монреальской когнитивной оценке (MoCA) 23 или выше,
  2. Клинический рейтинг деменции (CDR) 0 (для нормальных субъектов) или 1 (для субъектов с легкими когнитивными нарушениями),
  3. Здоровые молодые участники в возрасте от 20 до 39 лет, здоровые пожилые люди и участники с легкими когнитивными нарушениями в возрасте от 65 до 85 лет.
  4. отсутствие скелетных, мышечных или неврологических проблем в верхних конечностях за последний год;
  5. Достаточная острота зрения для выполнения поставленных задач.

Критерий исключения:

  • Любые субъекты со значительными психическими заболеваниями, расстройствами центральной нервной системы или историей болезни.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: тренировка ритмических навыков на основе виртуальной реальности
Участники надевают VR-гарнитуры и контроллеры Oculus Touch и проходят тренировку ритмических навыков в общей сложности 35 минут.
Участники надевают VR-гарнитуры и контроллеры Oculus Touch и проходят тренировку ритмических навыков в общей сложности 35 минут.
5 минут дыхательных упражнений и упражнений на расслабление мышц
Активный компаратор: тренировка ритмических навыков с визуальной обратной связью
Мероприятия по тренировке ритмических навыков в этой группе такие же, как и в системе, основанной на виртуальной реальности. Участники прошли 35-минутное обучение ритмическим навыкам, представленное через компьютерный интерфейс.
5 минут дыхательных упражнений и упражнений на расслабление мышц
Мероприятия по тренировке ритмических навыков в этой группе такие же, как и в системе, основанной на виртуальной реальности. Участники прошли 35-минутное обучение ритмическим навыкам, представленное через компьютерный интерфейс.
Активный компаратор: группа усиления
Пациенты проходят программу упражнений по укреплению верхних конечностей под наблюдением терапевта, чтобы гарантировать правильное выполнение упражнений по укреплению верхних конечностей. Сюда входят: проприоцептивная нервно-мышечная фасилитации, тренировки с отягощениями и упражнения на скольжение сухожилий.
5 минут дыхательных упражнений и упражнений на расслабление мышц
Участники получают программу упражнений по укреплению верхних конечностей под наблюдением терапевта, чтобы гарантировать правильное выполнение упражнений по укреплению верхних конечностей. Сюда входят: проприоцептивная нервно-мышечная фасилитации, тренировки с отягощениями и упражнения на скольжение сухожилий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение отзывчивого поведения захвата
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Оценить изменение амплитуды развития силы щипка или адаптации к возмущению с помощью теста на активность удержания щипка, основанную на возмущении.
исходный уровень, 8 недель и 16 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение результатов теста мононити Семмеса-Вайнштейна
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Оценить изменение порога давления при прикосновении руками с помощью набора из 20 нейлоновых мононитей с помощью монофильного теста Семмеса-Вайнштейна.
исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Изменение результата теста Purdue Pegboard
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Оценить изменение ловкости доминирующей, недоминантной и обеих рук с помощью теста на время.
исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Изменение результата теста на ловкость рук в Миннесоте
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Оценить изменение грубой моторной координации верхней конечности доминирующей руки и обеих рук с помощью теста на размещение и поворот на время.
исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Изменение результата двухточечного теста дискриминации Вебера
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Оценить изменение чувствительности рук.
исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Изменение результатов мини-обследования психического статуса (MMSE)
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Оценить изменения когнитивных функций человека с течением времени с помощью теста MMSE.
исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Изменение результатов субтеста Digit Span (DS) по шкале интеллекта взрослых Векслера-4.
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Оценить изменения рабочей памяти, умственных манипуляций, когнитивной гибкости и внимания у человека с течением времени с помощью субтеста Digit Span (DS).
исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Изменение результатов Knox Cube Test-Revised (KCT-R)
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Оценить изменение кратковременной памяти и концентрации внимания у человека с течением времени с помощью теста производительности.
исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Изменение результатов теста непрерывной производительности Коннерса-3
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель и 16 недель
Оценить проблемы, связанные с вниманием, у человека с течением времени с помощью теста производительности.
исходный уровень, 8 недель и 16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B-ER-111-482

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться