Virtual Reality-brillen in de palliatieve zorg
19 december 2023 bijgewerkt door: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University
Het effect van een Virtual Reality-bril op het psychologische welzijn en de zorglast van familieleden van patiënten die zorg verlenen aan patiënten in de palliatieve zorgkliniek
Ontwikkelingen in de geneeskunde en technologie hebben geleid tot een toename van de levensverwachting en een toename van de behoefte aan palliatieve zorg.
Palliatieve zorg heeft tot doel een levensbedreigende situatie te verminderen of te elimineren.
Het palliatieve zorgteam zorgt voor de patiënt en biedt informele ondersteuning aan de patiënt.
Het moet zorg bieden waarbij de zorgverleners (de familieleden van de patiënt) centraal staan.
Familieleden van patiënten die palliatieve zorg verlenen zijn verantwoordelijk voor hun zorg. Naarmate de zorg toeneemt, kunnen problemen als vermoeidheid, hopeloosheid en woede optreden.
Problemen die zorgverleners van patiënten ervaren Het elimineren van dit probleem en het integreren ervan in de zorg door het bieden van psychosociale ondersteuning is essentieel voor de kwaliteit van de zorg.
zorgverleners Gezondheidstechnologieën kunnen ter ondersteuning worden gebruikt In ons onderzoek hebben we ontdekt dat virtual reality-brillen worden gebruikt in klinieken voor palliatieve zorg.
Het is bedoeld om het effect te onderzoeken van familieleden van patiënten die zorgen voor intramurale patiënten op het psychologische welzijn en de zorglast.
In het onderzoek is gebruik gemaakt van een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoeksdesign.
De populatie van het onderzoek is een land in Turkije tussen juni en oktober 2023.
Het onderzoek bestond uit familieleden van patiënten die zorg verlenen aan patiënten in de palliatieve zorgkliniek van het openbare ziekenhuis in de provincie.
Om onderzoek te doen Familieleden van patiënten die voldeden aan de deelnamecriteria en ermee instemden deel te nemen (controlegroep, n=22; experimentele groep, n=22) vormden de steekproef.
Gegevens werden verzameld uit het "Introductieformulier voor zorgverleners", "Psychologische welzijnsschaal", "Caregiving Burden Scale" en "Virtual Reality Glasses".
Het werd verzameld met behulp van het "Tevredenheidsformulier".
Voordat met het onderzoek werd begonnen, is er een vooronderzoek uitgevoerd met vier naasten van patiënten. van onderzoek Bij de implementatie werd eerst de voorlopige toepassing van de dataverzamelingsinstrumenten gemaakt.
Vervolgens kreeg de experimentele groep drie dagen lang wekelijks video's met 360 graden beelden te zien met een virtual reality-bril.
In de controlegroep werd niet ingegrepen.
Aan het einde van het onderzoek werd de definitieve toepassing van de dataverzamelingsinstrumenten gemaakt.
Uit onderzoek De verkregen data zijn geanalyseerd met het pakketprogramma SPSS 22.0.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Kalkoen
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligerswerk om mee te doen aan het onderzoek,
- Geen zicht-, gehoor- of perceptiestoornis die communicatie verhindert,
- Geen bril gebruiken om VR-bril te dragen,
- Geen psychiatrische ziekte,
- Afwezigheid van klachten zoals migraine, duizeligheid, actieve misselijkheid, braken, hoofdpijn,
- Niet iemand hebben die u helpt bij de zorg voor uw patiënt.
Uitsluitingscriteria:
- Ik wil het onderzoek verlaten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Bij de controlegroep werd niet ingegrepen.
De posttest werd vier weken na de pretest afgenomen. Hierdoor worden de zorglast en het psychisch welbevinden van zorgverleners gemeten.
|
|
|
Experimenteel: Virtual Reality-groep
Er werd een pretest afgenomen bij de experimentele groep.
Vervolgens werden vier weken lang drie dagen per week 360 graden VR-video’s (natuurwandelingen, uitstapjes etc.) bekeken.
Vervolgens werd de laatste test afgenomen. Hierbij wordt de zorglast en het psychisch welbevinden van de zorgverleners gemeten.
|
Met behulp van een virtual reality-bril kregen zorgverleners in de experimentele groep 360 graden VR-ontspannende video's te zien.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
geestelijk welzijn
Tijdsspanne: Vier weken na de pretest
|
Het psychologische welzijnsniveau van zorgverleners zal worden geëvalueerd met behulp van de psychologische welzijnsschaal. Psychologische welzijnsschaal (PIOS): Het is ontwikkeld door Diener et al. in 2009 en bestaat uit acht items. De schaal die het sociaal-psychologisch welzijn meet, is van het type Likert met één factor en zeven punten (1 = Helemaal mee oneens, 7 = Helemaal mee eens). De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 8 en de hoogste score is 56. Een hoge score op de schaal duidt op een hoog psychologisch welzijn. |
Vier weken na de pretest
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderhoudslast bepalen
Tijdsspanne: Vier weken na de pretest
|
Met behulp van de schaal voor de zorglast zal de zorglast van zorgverleners worden gemeten. Schaal voor zorglast: De schaal, ontwikkeld door Zarit et al. in 1980 en aangepast in het Turks door İnci en Erdem (2008), bestaat uit 22 uitspraken die de impact van mantelzorg op het leven van het individu bepalen. Schaalitems hebben over het algemeen betrekking op het sociale en emotionele domein en zijn van het 4-punts Likert-type (0 = nooit, 4 = bijna altijd). De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 0 en de hoogste score is 88. Een hoge schaalscore geeft aan dat de ervaren nood hoog is (0-20 punten = geen zorglast, 21-40 punten = lichte zorglast, 41-60 punten = matige zorglast, 61-88 punten = zware zorglast). |
Vier weken na de pretest
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TUSEB (Andere identificatie: Health Institutes of Türkiye)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Op redelijk verzoek kunnen gegevens worden opgevraagd bij de hoofdonderzoeker.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .