Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtual Reality-glasögon inom palliativ vård

19 december 2023 uppdaterad av: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University

Effekten av virtuella verklighetsglasögon på det psykologiska välbefinnandet och vårdbördan för patientanhöriga som ger vård till patienter i palliativ klinik

Utvecklingen inom medicin och teknik har lett till ökad medellivslängd och ökat behov av palliativ vård. palliativ vård syftar till att minska eller eliminera en livshotande situation. Det palliativa teamet vårdar patienten och ger informellt stöd till patienten. Den ska ge vård som fokuserar på vårdgivare (patientens anhöriga). Anhöriga till patienter som ger palliativ vård ansvarar för sin vård När den ökar kan problem som trötthet, hopplöshet och ilska uppstå. Problem som upplevs av vårdgivare till patienter Att eliminera detta problem och integrera det i vården genom att tillhandahålla psykosocialt stöd är avgörande för vårdens kvalitet. vårdgivare Hälsoteknik kan användas för att stödja I vår forskning fann vi att virtual reality-glasögon användes på palliativa vårdkliniker. Den syftar till att undersöka effekten av patientanhöriga som vårdar slutenvården på det psykiska välbefinnandet och vårdbördan. En randomiserad kontrollerad forskningsdesign användes i studien. Populationen av forskningen är ett land i Turkiet mellan juni och oktober 2023. Studien bestod av patientanhöriga som ger vård till patienter på palliativ klinik på det offentliga sjukhuset i provinsen. Till forskning Anhöriga till patienter som uppfyllde deltagandekriterierna och gick med på att delta (kontrollgrupp, n=22; experimentgrupp, n=22) utgjorde urvalet. Data samlades in från "Caregiver Introduction Form", "Psychological Well-Being Scale", "Caregiving Burden Scale" och "Virtual Reality Glasses". Det samlades in med hjälp av "Nöjdhetsformuläret". Innan forskningen påbörjades genomfördes en förstudie med fyra patientanhöriga. av forskning Vid implementeringen gjordes först den preliminära tillämpningen av verktygen för datainsamling. Sedan fick experimentgruppen varje vecka. Videor som innehöll 360-gradersbilder sågs med virtuell verklighetsglasögon i 30 minuter i tre dagar. I kontrollgruppen gjordes ingen intervention. I slutet av forskningen gjordes den slutliga tillämpningen av verktygen för datainsamling. Från forskning De erhållna uppgifterna analyserades med SPSS 22.0-paketprogrammet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Konya, Kalkon
        • Necmettin Erbakan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i forskningen,
  • Ingen syn-, hörsel- eller perceptionsnedsättning som hindrar kommunikation,
  • Att inte använda glasögon för att bära VR-glasögon,
  • Ingen psykiatrisk sjukdom,
  • Frånvaro av besvär som migrän, svindel, aktivt illamående, kräkningar, huvudvärk,
  • Att inte ha någon som hjälper dig att ta hand om din patient.

Exklusions kriterier:

  • Vill lämna forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention gjordes till kontrollgruppen. Eftertestet gjordes fyra veckor efter förtestet. Som ett resultat kommer vårdgivares vårdbörda och psykiska välbefinnande att mätas.
Experimentell: Virtual Reality Group
Ett förtest administrerades till experimentgruppen. Sedan sågs 360-graders VR-videor (naturvandringar, resor etc.) tre dagar i veckan i fyra veckor. Därefter genomfördes det sista testet. Som ett resultat kommer vårdgivares vårdbörda och psykiska välbefinnande att mätas.
Övrig: virtual reality-glasögon
Med hjälp av virtual reality-glasögon visades vårdgivare i experimentgruppen 360-graders VR-avslappnande videor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
psykologiskt välmående
Tidsram: Fyra veckor efter förtest

De psykologiska välbefinnandenivåerna hos vårdgivare kommer att utvärderas med hjälp av skalan för psykologiskt välbefinnande. Skalan för psykologiskt välbefinnande (PIOS):

Den utvecklades av Diener et al. år 2009 och består av åtta poster. Skalan som mäter sociopsykologiskt välbefinnande är en enfaktors- och 7-punkts Likert-typ (1 = Håller helt med, 7 = Håller helt med). Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 8 och den högsta poängen är 56. Ett högt betyg från skalan indikerar högt psykiskt välbefinnande.
Fyra veckor efter förtest

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm underhållsbördan
Tidsram: Fyra veckor efter förtest

Med hjälp av vårdbelastningsskalan kommer vårdgivares vårdbörda att mätas.

Omsorgsbördaskala:

Skalan, utvecklad av Zarit et al. 1980 och anpassad till turkiska av İnci och Erdem (2008), består av 22 uttalanden som bestämmer omvårdnadens inverkan på individens liv. Skalobjekt är i allmänhet relaterade till den sociala och emotionella domänen och är av 4-punkts Likert-typ (0 = Aldrig, 4 = Nästan alltid). Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 0 och den högsta poängen är 88. En hög skalpoäng indikerar att den upplevda nöden är hög (0-20 poäng = ingen vårdbörda, 21-40 poäng = lätt vårdbörda, 41-60 poäng = måttlig vårdbörda, 61-88 poäng = tung vårdbörda).
Fyra veckor efter förtest

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Samarbetspartners

Health Institutes of Turkey

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

5 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2023

Första postat (Faktisk)

5 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • TUSEB (Annan identifierare: Health Institutes of Türkiye)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Uppgifter kan begäras från huvudutredaren på rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera