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Occhiali per realtà virtuale nelle cure palliative

19 dicembre 2023 aggiornato da: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University

L’effetto degli occhiali per realtà virtuale sul benessere psicologico e sull’onere assistenziale dei parenti dei pazienti che prestano assistenza ai pazienti nella clinica di cure palliative

Gli sviluppi nel campo della medicina e della tecnologia hanno portato ad un aumento dell’aspettativa di vita e ad un aumento della necessità di cure palliative. Le cure palliative mirano a ridurre o eliminare una situazione pericolosa per la vita. Il team di cure palliative si prende cura del paziente e fornisce supporto informale al paziente. Dovrebbe fornire un'assistenza incentrata sui caregiver (parenti del paziente). I parenti dei pazienti che forniscono cure palliative sono responsabili delle loro cure. Man mano che queste aumentano, possono verificarsi problemi come stanchezza, disperazione e rabbia. Problemi sperimentati dai caregiver dei pazienti Eliminare questo problema e integrarlo nelle cure fornendo supporto psicosociale è essenziale per la qualità delle cure. operatori sanitari Le tecnologie sanitarie possono essere utilizzate come supporto Nella nostra ricerca, abbiamo scoperto che gli occhiali per la realtà virtuale venivano utilizzati nelle cliniche di cure palliative. Lo scopo è quello di indagare l'effetto dei parenti dei pazienti che si prendono cura dei pazienti ricoverati sul benessere psicologico e sul carico assistenziale. Nello studio è stato utilizzato un disegno di ricerca controllato randomizzato. La popolazione della ricerca è un paese della Turchia tra giugno e ottobre 2023. Lo studio era composto da parenti di pazienti che prestano assistenza ai pazienti nella clinica di cure palliative dell'ospedale pubblico della provincia. Per la ricerca i parenti dei pazienti che soddisfacevano i criteri di partecipazione e accettavano di partecipare (gruppo di controllo, n=22; gruppo sperimentale, n=22) costituivano il campione. I dati sono stati raccolti da "Modulo di introduzione del caregiver", "Scala del benessere psicologico", "Scala del carico di cura" e "Occhiali per realtà virtuale". È stato raccolto utilizzando il "Modulo di soddisfazione". Prima di iniziare la ricerca, è stato condotto uno studio preliminare con quattro parenti dei pazienti. della ricerca Nell'implementazione è stata effettuata innanzitutto l'applicazione preliminare degli strumenti di raccolta dati. Quindi, al gruppo sperimentale sono stati forniti settimanalmente video contenenti immagini a 360 gradi utilizzando occhiali per realtà virtuale per 30 minuti per tre giorni. Nel gruppo di controllo non è stato effettuato alcun intervento. Al termine della ricerca è stata effettuata l’applicazione finale degli strumenti di raccolta dati. Dalla ricerca I dati ottenuti sono stati analizzati con il programma del pacchetto SPSS 22.0.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Konya, Tacchino
        • Necmettin Erbakan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare alla ricerca,
  • Nessun danno alla vista, all'udito o alla percezione che impedisca la comunicazione,
  • Non usare gli occhiali per indossare occhiali VR,
  • Nessuna malattia psichiatrica
  • Assenza di disturbi quali emicrania, vertigini, nausea attiva, vomito, mal di testa,
  • Non avere qualcuno che ti aiuti a prenderti cura del tuo paziente.

Criteri di esclusione:

  • Voler abbandonare la ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento è stato effettuato sul gruppo di controllo. Il post-test è stato somministrato quattro settimane dopo il pre-test. Di conseguenza, verranno misurati il ​​carico assistenziale e il benessere psicologico degli operatori sanitari.
Sperimentale: Gruppo di realtà virtuale
Al gruppo sperimentale è stato somministrato un pretest. Quindi, tre giorni alla settimana per quattro settimane sono stati guardati video VR a 360 gradi (passeggiate nella natura, viaggi, ecc.). Successivamente è stato somministrato il test finale. Di conseguenza, verranno misurati il ​​carico assistenziale e il benessere psicologico degli operatori sanitari.
Utilizzando occhiali per realtà virtuale, agli operatori sanitari del gruppo sperimentale sono stati mostrati video rilassanti VR a 360 gradi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
benessere psicologico
Lasso di tempo: Quattro settimane dopo il pretest

I livelli di benessere psicologico dei caregiver saranno valutati utilizzando la scala del benessere psicologico. Scala del benessere psicologico (PIOS):

È stato sviluppato da Diener et al. nel 2009 e si compone di otto voci. La scala che misura il benessere socio-psicologico è di tipo Likert a fattore singolo e a 7 punti (1 = Fortemente in disaccordo, 7 = Fortemente d’accordo). Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 8 e il punteggio più alto è 56. Un punteggio elevato della scala indica un elevato benessere psicologico.

Quattro settimane dopo il pretest

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare l'onere di manutenzione
Lasso di tempo: Quattro settimane dopo il pretest

Utilizzando la scala del carico di assistenza, verrà misurato il carico di assistenza dei caregiver.

Scala del carico di assistenza:

La scala, sviluppata da Zarit et al. nel 1980 e adattato in turco da İnci e Erdem (2008), è composto da 22 affermazioni che determinano l'impatto del caregiving sulla vita dell'individuo. Gli item della scala sono generalmente legati al dominio sociale ed emotivo e sono di tipo Likert a 4 punti (0 = Mai, 4 = Quasi sempre). Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 0 e il punteggio più alto è 88. Un punteggio elevato indica che il disagio sperimentato è elevato (0-20 punti = nessun carico assistenziale, 21-40 punti = carico assistenziale leggero, 41-60 punti = carico assistenziale moderato, 61-88 punti = carico assistenziale pesante).

Quattro settimane dopo il pretest

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

5 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TUSEB (Altro identificatore: Health Institutes of Türkiye)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati possono essere richiesti al ricercatore principale su richiesta ragionevole.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su occhiali per realtà virtuale

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