- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06156540
Occhiali per realtà virtuale nelle cure palliative
L’effetto degli occhiali per realtà virtuale sul benessere psicologico e sull’onere assistenziale dei parenti dei pazienti che prestano assistenza ai pazienti nella clinica di cure palliative
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Konya, Tacchino
- Necmettin Erbakan University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontariato per partecipare alla ricerca,
- Nessun danno alla vista, all'udito o alla percezione che impedisca la comunicazione,
- Non usare gli occhiali per indossare occhiali VR,
- Nessuna malattia psichiatrica
- Assenza di disturbi quali emicrania, vertigini, nausea attiva, vomito, mal di testa,
- Non avere qualcuno che ti aiuti a prenderti cura del tuo paziente.
Criteri di esclusione:
- Voler abbandonare la ricerca.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento è stato effettuato sul gruppo di controllo.
Il post-test è stato somministrato quattro settimane dopo il pre-test. Di conseguenza, verranno misurati il carico assistenziale e il benessere psicologico degli operatori sanitari.
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Sperimentale: Gruppo di realtà virtuale
Al gruppo sperimentale è stato somministrato un pretest.
Quindi, tre giorni alla settimana per quattro settimane sono stati guardati video VR a 360 gradi (passeggiate nella natura, viaggi, ecc.).
Successivamente è stato somministrato il test finale. Di conseguenza, verranno misurati il carico assistenziale e il benessere psicologico degli operatori sanitari.
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Utilizzando occhiali per realtà virtuale, agli operatori sanitari del gruppo sperimentale sono stati mostrati video rilassanti VR a 360 gradi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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benessere psicologico
Lasso di tempo: Quattro settimane dopo il pretest
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I livelli di benessere psicologico dei caregiver saranno valutati utilizzando la scala del benessere psicologico. Scala del benessere psicologico (PIOS): È stato sviluppato da Diener et al. nel 2009 e si compone di otto voci. La scala che misura il benessere socio-psicologico è di tipo Likert a fattore singolo e a 7 punti (1 = Fortemente in disaccordo, 7 = Fortemente d’accordo). Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 8 e il punteggio più alto è 56. Un punteggio elevato della scala indica un elevato benessere psicologico. |
Quattro settimane dopo il pretest
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Determinare l'onere di manutenzione
Lasso di tempo: Quattro settimane dopo il pretest
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Utilizzando la scala del carico di assistenza, verrà misurato il carico di assistenza dei caregiver. Scala del carico di assistenza: La scala, sviluppata da Zarit et al. nel 1980 e adattato in turco da İnci e Erdem (2008), è composto da 22 affermazioni che determinano l'impatto del caregiving sulla vita dell'individuo. Gli item della scala sono generalmente legati al dominio sociale ed emotivo e sono di tipo Likert a 4 punti (0 = Mai, 4 = Quasi sempre). Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 0 e il punteggio più alto è 88. Un punteggio elevato indica che il disagio sperimentato è elevato (0-20 punti = nessun carico assistenziale, 21-40 punti = carico assistenziale leggero, 41-60 punti = carico assistenziale moderato, 61-88 punti = carico assistenziale pesante). |
Quattro settimane dopo il pretest
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- TUSEB (Altro identificatore: Health Institutes of Türkiye)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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