虚拟现实眼镜在姑息治疗中的应用
2023年12月19日 更新者:Yadigar Ordu、Necmettin Erbakan University
虚拟现实眼镜对姑息治疗诊所照顾患者的患者亲属心理健康和护理负担的影响
医学和技术的发展导致预期寿命的延长和姑息治疗的需求增加。
姑息治疗旨在减少或消除危及生命的情况。
姑息治疗团队照顾患者并为患者提供非正式支持。
它应该提供以护理人员(患者亲属)为中心的护理。
提供姑息治疗的患者亲属负责照顾他们的护理。随着病情的增加,可能会出现疲劳、绝望和愤怒等问题。
患者护理人员遇到的问题 通过提供社会心理支持消除这一问题并将其纳入护理对于护理质量至关重要。
护理人员可以使用健康技术来支持 在我们的研究中,我们发现虚拟现实眼镜被用于姑息治疗诊所。
旨在调查照顾住院患者的患者亲属对心理健康和护理负担的影响。
该研究采用了随机对照研究设计。
该研究的人口是2023年6月至10月期间土耳其的一个国家。
该研究由在该省公立医院姑息治疗诊所为患者提供护理的患者亲属组成。
以符合参与标准并同意参与的患者亲属(对照组,n=22;实验组,n=22)为研究样本。
数据收集自《看护者介绍表》、《心理健康量表》、《看护负担量表》和《虚拟现实眼镜》。
它是使用“满意度表”收集的。
在开始研究之前,对四名患者亲属进行了初步研究。研究进展 在实施过程中,首先对数据采集工具进行了初步应用。
然后,实验组每周使用虚拟现实眼镜观看包含360度图像的视频30分钟,持续三天。
对照组不进行任何干预。
研究结束后,对数据采集工具进行了最终的应用。
研究所得数据用SPSS 22.0软件包程序进行分析。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Konya、火鸡
- Necmettin Erbakan University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 自愿参与研究,
- 没有阻碍沟通的视力、听力或知觉障碍,
- 不使用眼镜佩戴VR眼镜,
- 无精神疾病,
- 无偏头痛、眩晕、活动性恶心、呕吐、头痛等主诉
- 没有人帮助您照顾患者。
排除标准:
- 想离开研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:控制组
对对照组不进行任何干预。
后测在预测后四个星期进行。结果将测量护理人员的护理负担和心理健康状况。
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实验性的:虚拟现实组
对实验组进行预测试。
然后,每周三天观看 360 度 VR 视频(自然漫步、旅行等),持续四个星期。
然后进行最终测试。结果将测量护理人员的护理负担和心理健康状况。
|
使用虚拟现实眼镜,实验组的护理人员可以观看 360 度 VR 放松视频。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心理健康
大体时间:预测试后四个星期
|
护理人员的心理健康水平将使用心理健康量表进行评估。心理健康量表(PIOS): 它是由 Diener 等人开发的。 2009年,由八个项目组成。 衡量社会心理健康状况的量表是单因素、7 点李克特型(1 = 强烈不同意,7 = 强烈同意)。 该量表的最低分是 8 分,最高分是 56 分。 量表得分高表明心理健康状况良好。 |
预测试后四个星期
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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确定维护负担
大体时间:预测试后四个星期
|
使用护理负担量表来衡量护理人员的护理负担。 照顾负担量表: 该量表由 Zarit 等人开发。 1980 年,因奇和埃尔德姆 (2008) 将其改编成土耳其语,由 22 条陈述组成,确定护理对个人生活的影响。 量表项目通常与社交和情感领域相关,属于 4 点李克特类型(0 = 从不,4 = 几乎总是)。 该量表可获得的最低分数为 0,最高分数为 88。 量表分数高表示经历的痛苦高(0-20分=无护理负担,21-40分=轻度护理负担,41-60分=中度护理负担,61-88分=重度护理负担)。 |
预测试后四个星期
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月15日
初级完成 (实际的)
2023年10月5日
研究完成 (实际的)
2023年10月15日
研究注册日期
首次提交
2023年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月27日
首次发布 (实际的)
2023年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月19日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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