Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality-briller i palliativ omsorg

19. desember 2023 oppdatert av: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University

Effekten av virtuelle virkelighetsbriller på psykologisk velvære og omsorgsbyrde til pasientpårørende som gir omsorg til pasienter i palliativ klinikk

Utviklingen innen medisin og teknologi har ført til økt levealder og økt behov for lindrende behandling. Palliativ omsorg har som mål å redusere eller eliminere en livstruende situasjon. Palliativt team ivaretar pasienten og gir uformell støtte til pasienten. Den skal gi omsorg som fokuserer på omsorgspersoner (pasientens pårørende). Pårørende til pasienter som yter palliativ behandling er ansvarlige for omsorgen. Etter hvert som den øker, kan problemer som tretthet, håpløshet og sinne oppstå. Problemer som oppleves av omsorgspersoner til pasienter Å eliminere dette problemet og integrere det i omsorgen ved å gi psykososial støtte er avgjørende for kvaliteten på omsorgen. omsorgspersoner Helseteknologier kan brukes til å støtte I vår forskning fant vi at virtual reality-briller ble brukt i palliative klinikker. Den har som mål å undersøke effekten av pasientpårørende som pleier innlagte pasienter på psykisk velvære og omsorgsbelastning. Et randomisert kontrollert forskningsdesign ble brukt i studien. Befolkningen i forskningen er et land i Tyrkia mellom juni og oktober 2023. Studien besto av pasientslektninger som yter omsorg til pasienter i palliativ klinikk på det offentlige sykehuset i provinsen. Til forskning Pårørende til pasienter som oppfylte deltakelseskriteriene og sa ja til å delta (kontrollgruppe, n=22; eksperimentell gruppe, n=22) utgjorde utvalget. Data ble samlet inn fra "Caregiver Introduction Form", "Psychological Well-Being Scale", "Caregiving Burden Scale" og "Virtual Reality Glasses". Det ble samlet inn ved hjelp av "Tilfredshetsskjemaet". Før oppstart av forskningen ble det gjennomført en forstudie med fire pasientpårørende. av forskning I implementeringen ble for det første gjort den foreløpige bruken av datainnsamlingsverktøyene. Deretter ble den eksperimentelle gruppen gitt ukentlig. Videoer som inneholdt 360-graders bilder ble sett med virtual reality-briller i 30 minutter i tre dager. I kontrollgruppen ble det ikke gjort noen intervensjon. På slutten av forskningen ble den endelige anvendelsen av datainnsamlingsverktøyene gjort. Fra forskning Dataene som ble oppnådd ble analysert med SPSS 22.0-pakkeprogrammet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Konya, Tyrkia
        • Necmettin Erbakan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig å delta i forskningen,
  • Ingen syns-, hørsels- eller persepsjonssvikt som hindrer kommunikasjon,
  • Ikke bruker briller til å bruke VR-briller,
  • Ingen psykiatrisk sykdom,
  • Fravær av plager som migrene, svimmelhet, aktiv kvalme, oppkast, hodepine,
  • Å ikke ha noen til å hjelpe deg med å ta vare på pasienten din.

Ekskluderingskriterier:

  • Ønsker å forlate forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det ble ikke gjort noen intervensjon til kontrollgruppen. Posttesten ble utført fire uker etter pretesten. Som et resultat vil omsorgspersoners omsorgsbyrde og psykiske velvære bli målt.
Eksperimentell: Virtual Reality Group
En forhåndstest ble administrert til den eksperimentelle gruppen. Deretter ble 360-graders VR-videoer (naturvandringer, turer osv.) sett tre dager i uken i fire uker. Deretter ble den siste testen utført. Som et resultat vil omsorgspersoners omsorgsbyrde og psykiske velvære bli målt.
Annen: virtual reality-briller
Ved hjelp av virtual reality-briller ble omsorgspersoner i forsøksgruppen vist 360-graders VR-avslappende videoer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
psykisk velvære
Tidsramme: Fire uker etter pretest

Det psykologiske velværenivået til omsorgspersoner vil bli evaluert ved hjelp av skalaen for psykologisk velvære. Psykologisk velværeskala (PIOS):

Den ble utviklet av Diener et al. i 2009 og består av åtte poster. Skalaen som måler sosiopsykologisk velvære er en enkeltfaktor og 7-punkts Likert-type (1 = Helt uenig, 7 = Helt enig). Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 8 og den høyeste poengsummen er 56. En høy score fra skalaen indikerer høy psykologisk velvære.
Fire uker etter pretest

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestem vedlikeholdsbyrden
Tidsramme: Fire uker etter pretest

Ved hjelp av omsorgsbyrdeskalaen vil omsorgspersoners omsorgsbyrde måles.

Omsorgsbyrdeskala:

Skalaen, utviklet av Zarit et al. i 1980 og tilpasset til tyrkisk av İnci og Erdem (2008), består av 22 utsagn som bestemmer hvilken innvirkning omsorg har på individets liv. Skalaelementer er generelt relatert til det sosiale og emosjonelle domenet og er av 4-punkts Likert-type (0 = Aldri, 4 = Nesten alltid). Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 0 og den høyeste poengsummen er 88. En høy skalaskår indikerer at plagene som oppleves er høye (0-20 poeng = ingen omsorgsbyrde, 21-40 poeng = lett omsorgsbyrde, 41-60 poeng = moderat omsorgsbyrde, 61-88 poeng = tung omsorgsbyrde).
Fire uker etter pretest

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Samarbeidspartnere

Health Institutes of Turkey

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

5. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • TUSEB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data kan bli forespurt fra hovedetterforskeren etter rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Virtuell virkelighet

Kliniske studier på virtual reality-briller

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Nigeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere