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완화 치료에 사용되는 가상 현실 안경

2023년 12월 19일 업데이트: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University

가상현실 안경이 완화의료클리닉에서 환자를 간호하는 환자친척의 심리적 안녕감과 간호부담에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

의학과 기술의 발전으로 기대 수명이 늘어나고 완화의료에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 완화의료는 생명을 위협하는 상황을 줄이거나 제거하는 것을 목표로 합니다. 완화의료팀은 환자를 돌보고 환자에게 비공식적인 지원을 제공합니다. 간병인(환자의 친척)을 중심으로 한 진료를 제공해야 합니다. 완화의료를 제공하는 환자의 친족이 자신의 돌봄에 대한 책임이 커짐에 따라 피로, 절망, 분노 등의 문제가 발생할 수 있습니다. 환자 간병인이 경험하는 문제 심리사회적 지원을 제공하여 이 문제를 제거하고 이를 치료에 통합하는 것이 치료의 질을 위해 필수적입니다. 간병인을 지원하는 데 건강 기술을 사용할 수 있습니다. 연구에서 우리는 완화 치료 클리닉에서 가상 현실 안경이 사용되는 것을 발견했습니다. 입원환자를 간병하는 환자 친지들이 심리적 안녕감과 간병부담에 미치는 영향을 조사하는 것이 목적이다. 본 연구에서는 무작위 대조 연구 설계가 사용되었습니다. 연구 대상 인구는 2023년 6월부터 10월 사이에 터키에 있는 국가입니다. 연구는 해당 지역 공립병원의 완화의료 클리닉에서 환자에게 진료를 제공하는 환자 친척들로 구성되었습니다. 연구를 위해 참여 기준을 충족하고 참여에 동의한 환자의 친척(대조군, n=22; 실험군, n=22)이 샘플을 구성했습니다. 데이터는 '간병인 소개서', '심리적 웰빙 척도', '간병부담 척도', '가상현실 안경'에서 수집됐다. "만족도 양식"을 사용하여 수집되었습니다. 연구를 시작하기 전에 환자 친척 4명을 대상으로 예비 연구가 수행되었습니다. 연구 구현에서는 먼저 데이터 수집 도구의 예비 적용이 이루어졌습니다. 이후 실험군은 매주 3일 동안 가상현실 안경을 이용해 360도 영상이 담긴 영상을 30분간 시청하게 됐다. 대조군에서는 개입이 이루어지지 않았습니다. 연구가 끝나면 데이터 수집 도구의 최종 적용이 이루어졌습니다. 연구 결과 얻은 데이터는 SPSS 22.0 패키지 프로그램을 사용하여 분석되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조
        • Necmettin Erbakan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 의사소통을 방해하는 시력, 청각 또는 지각 장애가 없으며,
  • VR 안경을 착용하기 위해 안경을 사용하지 않고,
  • 정신질환은 없고,
  • 편두통, 현기증, 활성 메스꺼움, 구토, 두통,
  • 환자를 돌보는 데 도움을 줄 사람이 없습니다.

제외 기준:

  • 연구를 그만두고 싶습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군에는 개입이 이루어지지 않았습니다. 사후검사는 사전검사 후 4주 후에 시행되었으며, 이를 통해 간병인의 돌봄부담과 심리적 안녕감을 측정하고자 한다.
실험적: 가상현실 그룹
실험군을 대상으로 사전 테스트를 실시하였다. 이어 4주간 주 3일 360도 VR 영상(자연산책, 여행 등)을 시청했다. 이후 최종 검사를 실시하게 된다. 그 결과 간병인의 간병부담과 심리적 안녕감을 측정하게 된다.
실험군의 간병인은 가상현실 안경을 이용해 360도 VR 휴식 영상을 시청했다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 안녕
기간: 사전 테스트 후 4주

간병인의 심리적 웰빙 수준은 심리적 웰빙 척도를 사용하여 평가됩니다.심리적 웰빙 척도(PIOS):

Diener et al.에 의해 개발되었습니다. 2009년 기준으로 총 8개 항목으로 구성되어 있습니다. 사회심리적 웰빙을 측정하는 척도는 단일 요인 및 7점 Likert 유형(1 = 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함)입니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 8점, 최고 점수는 56점입니다. 척도의 점수가 높을수록 심리적 안녕감이 높다는 것을 의미합니다.

사전 테스트 후 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유지보수 부담 결정
기간: 사전 테스트 후 4주

간병부담 척도를 이용하여 간병인의 간병부담을 측정한다.

간병 부담 규모:

Zarit et al.이 개발한 척도. 1980년에 작성되었으며 İnci와 Erdem(2008)에 의해 터키어로 개작되었으며, 간병이 개인의 삶에 미치는 영향을 결정하는 22개의 진술로 구성됩니다. 척도 항목은 일반적으로 사회적 및 정서적 영역과 관련이 있으며 4점 Likert 유형입니다(0 = 전혀 없음, 4 = 거의 항상). 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 0점, 최고점은 88점이다. 높은 척도 점수는 경험한 고통이 높다는 것을 의미합니다(0~20점 = 간병 부담 없음, 21~40점 = 가벼운 간병 부담, 41~60점 = 중간 간병 부담, 61~88점 = 무거운 간병 부담).

사전 테스트 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TUSEB (기타 식별자: Health Institutes of Türkiye)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

합당한 요청이 있는 경우 연구책임자에게 데이터를 요청할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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가상 현실 안경에 대한 임상 시험

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