Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Okulary wirtualnej rzeczywistości w opiece paliatywnej

19 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University

Wpływ okularów wirtualnej rzeczywistości na dobrostan psychiczny i obciążenie opieką bliskich pacjenta sprawujących opiekę nad pacjentami w Poradni Opieki Paliatywnej

Rozwój medycyny i technologii doprowadził do wydłużenia średniej długości życia i wzrostu zapotrzebowania na opiekę paliatywną. Opieka paliatywna ma na celu ograniczenie lub wyeliminowanie sytuacji zagrażających życiu. Zespół opieki paliatywnej opiekuje się pacjentem i zapewnia mu nieformalne wsparcie. Powinien zapewniać opiekę skupiającą się na opiekunach (krewnych pacjenta). Za opiekę odpowiedzialni są bliscy pacjentów sprawujących opiekę paliatywną. W miarę jej narastania mogą pojawiać się problemy takie jak zmęczenie, beznadzieja i złość. Problemy doświadczane przez opiekunów pacjentów Wyeliminowanie tego problemu i włączenie go do opieki poprzez zapewnienie wsparcia psychospołecznego jest istotne dla jakości opieki. opiekunowie Technologie medyczne mogą być pomocne W naszym badaniu odkryliśmy, że w klinikach opieki paliatywnej używano okularów wirtualnej rzeczywistości. Ma na celu zbadanie wpływu krewnych pacjentów opiekujących się pacjentami hospitalizowanymi na dobrostan psychiczny i obciążenie opieką. W badaniu zastosowano randomizowany, kontrolowany projekt badawczy. Populacja objęta badaniem to kraj w Turcji w okresie od czerwca do października 2023 roku. Badaniami objęto krewnych pacjentów sprawujących opiekę nad pacjentami poradni opieki paliatywnej szpitala publicznego na terenie województwa. Do badania Próbę stanowili krewni pacjentów, którzy spełnili kryteria udziału i zgodzili się na udział w badaniu (grupa kontrolna, n=22; grupa eksperymentalna, n=22). Dane zebrano z „Formularza wprowadzenia opiekuna”, „Skali dobrostanu psychicznego”, „Skali obciążenia opieką” i „Okulary wirtualnej rzeczywistości”. Został on pobrany za pomocą „Formularza satysfakcji”. Przed rozpoczęciem badania przeprowadzono wstępne badanie z udziałem czterech krewnych pacjentów. badań W ramach wdrożenia w pierwszej kolejności dokonano wstępnego zastosowania narzędzi gromadzenia danych. Następnie grupie eksperymentalnej co tydzień oglądano filmy zawierające obrazy 360 stopni w okularach wirtualnej rzeczywistości przez 30 minut przez trzy dni. W grupie kontrolnej nie podjęto żadnej interwencji. Na zakończenie badań dokonano ostatecznego zastosowania narzędzi gromadzenia danych. Z badań Uzyskane dane poddano analizie za pomocą programu pakietu SPSS 22.0.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Konya, Indyk
        • Necmettin Erbakan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłoszenie chęci udziału w badaniach,
  • Brak zaburzeń wzroku, słuchu i percepcji uniemożliwiających komunikację,
  • Nieużywanie okularów do noszenia okularów VR,
  • Żadnych chorób psychicznych,
  • Brak dolegliwości takich jak migrena, zawroty głowy, aktywne nudności, wymioty, ból głowy,
  • Brak osoby, która pomoże Ci w opiece nad pacjentem.

Kryteria wyłączenia:

  • Chęć opuszczenia badań.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W grupie kontrolnej nie przeprowadzono żadnej interwencji. Posttest przeprowadzono cztery tygodnie po teście wstępnym. W rezultacie zmierzone zostanie obciążenie opiekunów opieką i dobrostan psychiczny.
Eksperymentalny: Grupa Wirtualnej Rzeczywistości
Grupie eksperymentalnej przeprowadzono test wstępny. Następnie trzy dni w tygodniu przez cztery tygodnie oglądano filmy VR 360 stopni (spacery na łonie natury, wycieczki itp.). Następnie przeprowadzono końcowy test, w wyniku którego zmierzone zostanie obciążenie opiekunów opieką i dobrostan psychiczny.
Korzystając z okularów rzeczywistości wirtualnej, opiekunom z grupy eksperymentalnej pokazano relaksujące filmy VR w 360 stopniach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
samopoczucie psychiczne
Ramy czasowe: Cztery tygodnie po teście wstępnym

Poziom dobrostanu psychicznego opiekunów zostanie oceniony przy użyciu skali dobrostanu psychicznego.Skala dobrostanu psychicznego (PIOS):

Został on opracowany przez Dienera i in. w 2009 r. i składa się z ośmiu pozycji. Skala mierząca dobrostan społeczno-psychologiczny jest jednoczynnikową, 7-punktową skalą typu Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 7 = zdecydowanie się zgadzam). Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 8, a najwyższy 56. Wysoki wynik na skali świadczy o wysokim dobrostanie psychicznym.

Cztery tygodnie po teście wstępnym

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określ obciążenie konserwacyjne
Ramy czasowe: Cztery tygodnie po teście wstępnym

Za pomocą skali obciążenia opieką zostanie zmierzone obciążenie opiekunów.

Skala obciążenia opiekuńczego:

Skala opracowana przez Zarita i in. w 1980 r. i zaadaptowany na język turecki przez İnci i Erdem (2008), składa się z 22 stwierdzeń określających wpływ opieki na życie jednostki. Pozycje skali są na ogół związane z dziedziną społeczną i emocjonalną i mają 4-punktowy typ Likerta (0 = nigdy, 4 = prawie zawsze). Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali, to 0, a najwyższy to 88. Wysoki wynik na skali wskazuje, że odczuwane cierpienie jest wysokie (0-20 punktów = brak obciążenia opieką, 21-40 punktów = niewielkie obciążenie opieką, 41-60 punktów = umiarkowane obciążenie opieką, 61-88 punktów = duże obciążenie opieką).

Cztery tygodnie po teście wstępnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TUSEB

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Na uzasadnione żądanie głównego badacza można uzyskać dane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirtualna rzeczywistość

Badania kliniczne na okulary wirtualnej rzeczywistości

3
Subskrybuj