- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06156540
Virtual-Reality-Brillen in der Palliativmedizin
Die Auswirkung von Virtual-Reality-Brillen auf das psychische Wohlbefinden und die Pflegebelastung von Patientenangehörigen, die Patienten in der Palliativklinik betreuen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Konya, Truthahn
- Necmettin Erbakan University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung,
- Keine Seh-, Hör- oder Wahrnehmungsbeeinträchtigung, die die Kommunikation verhindert,
- Keine Brille zum Tragen einer VR-Brille verwenden,
- Keine psychiatrische Erkrankung,
- Keine Beschwerden wie Migräne, Schwindel, aktive Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen,
- Sie haben niemanden, der Ihnen bei der Pflege Ihres Patienten hilft.
Ausschlusskriterien:
- Ich möchte die Forschung verlassen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe erfolgte keine Intervention.
Der Posttest wurde vier Wochen nach dem Vortest durchgeführt. Als Ergebnis werden die Pflegebelastung und das psychische Wohlbefinden der Pflegekräfte gemessen.
|
|
Experimental: Virtual-Reality-Gruppe
Der Versuchsgruppe wurde ein Vortest durchgeführt.
Anschließend wurden vier Wochen lang an drei Tagen in der Woche 360-Grad-VR-Videos (Naturspaziergänge, Ausflüge usw.) angeschaut.
Anschließend wurde der Abschlusstest durchgeführt. Als Ergebnis werden die Pflegebelastung und das psychische Wohlbefinden der Pflegekräfte gemessen.
|
Mithilfe einer Virtual-Reality-Brille wurden den Betreuern in der Versuchsgruppe 360-Grad-VR-Entspannungsvideos gezeigt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
geistiges Wohlergehen
Zeitfenster: Vier Wochen nach dem Vortest
|
Das psychische Wohlbefinden der Pflegekräfte wird anhand der Skala des psychologischen Wohlbefindens bewertet. Skala des psychologischen Wohlbefindens (PIOS): Es wurde von Diener et al. entwickelt. im Jahr 2009 und besteht aus acht Artikeln. Die Skala zur Messung des sozialpsychologischen Wohlbefindens ist ein Einzelfaktor und hat einen 7-Punkte-Likert-Typ (1 = stimme überhaupt nicht zu, 7 = stimme völlig zu). Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert ist 8 und der höchste Wert ist 56. Ein hoher Wert auf der Skala weist auf ein hohes psychisches Wohlbefinden hin. |
Vier Wochen nach dem Vortest
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bestimmen Sie den Wartungsaufwand
Zeitfenster: Vier Wochen nach dem Vortest
|
Anhand der Pflegebelastungsskala wird die Pflegebelastung der Pflegekräfte gemessen. Skala der Pflegebelastung: Die von Zarit et al. entwickelte Skala im Jahr 1980 und von İnci und Erdem (2008) ins Türkische adaptiert, besteht aus 22 Aussagen, die die Auswirkungen der Pflege auf das Leben des Einzelnen bestimmen. Skalenelemente beziehen sich im Allgemeinen auf den sozialen und emotionalen Bereich und sind vom 4-Punkte-Likert-Typ (0 = nie, 4 = fast immer). Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert ist 0 und der höchste Wert ist 88. Ein hoher Skalenwert zeigt an, dass die erlebte Belastung hoch ist (0–20 Punkte = keine Pflegebelastung, 21–40 Punkte = leichte Pflegebelastung, 41–60 Punkte = mäßige Pflegebelastung, 61–88 Punkte = schwere Pflegebelastung). |
Vier Wochen nach dem Vortest
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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- TUSEB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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