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Virtual-Reality-Brillen in der Palliativmedizin

19. Dezember 2023 aktualisiert von: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University

Die Auswirkung von Virtual-Reality-Brillen auf das psychische Wohlbefinden und die Pflegebelastung von Patientenangehörigen, die Patienten in der Palliativklinik betreuen

Fortschritte in Medizin und Technik haben zu einer steigenden Lebenserwartung und einem erhöhten Bedarf an Palliativversorgung geführt. Palliative Care zielt darauf ab, eine lebensbedrohliche Situation zu reduzieren oder zu beseitigen. Das Palliativpflegeteam kümmert sich um den Patienten und bietet ihm informelle Unterstützung. Die Pflege sollte sich auf die Pflegekräfte (Angehörige des Patienten) konzentrieren. Angehörige von Patienten, die Palliativversorgung leisten, sind für ihre Pflege verantwortlich. Mit zunehmender Palliativversorgung können Probleme wie Müdigkeit, Hoffnungslosigkeit und Wut auftreten. Probleme von Betreuern von Patienten Die Beseitigung dieses Problems und seine Integration in die Pflege durch die Bereitstellung psychosozialer Unterstützung ist für die Qualität der Pflege von entscheidender Bedeutung. Pflegekräfte Gesundheitstechnologien können zur Unterstützung eingesetzt werden. In unserer Forschung haben wir herausgefunden, dass Virtual-Reality-Brillen in Palliativkliniken verwendet werden. Ziel ist es, den Einfluss von Patientenangehörigen, die stationäre Patienten betreuen, auf das psychische Wohlbefinden und die Pflegebelastung zu untersuchen. In der Studie wurde ein randomisiertes, kontrolliertes Forschungsdesign verwendet. Die Bevölkerung der Studie ist ein Land in der Türkei zwischen Juni und Oktober 2023. An der Studie nahmen Angehörige von Patienten teil, die Patienten in der Palliativklinik des öffentlichen Krankenhauses der Provinz betreuen. Zur Untersuchung gehörten Angehörige von Patienten, die die Teilnahmekriterien erfüllten und der Teilnahme zustimmten (Kontrollgruppe, n=22; Versuchsgruppe, n=22), zur Stichprobe. Die Daten wurden anhand des „Caregiver Introduction Form“, der „Psychological Well-Being Scale“, der „Caregiving Burden Scale“ und der „Virtual Reality Glasses“ gesammelt. Die Erhebung erfolgte über das „Zufriedenheitsformular“. Vor Beginn der Forschung wurde eine Vorstudie mit vier Angehörigen des Patienten durchgeführt. Forschungsumfang Bei der Umsetzung erfolgte zunächst die vorläufige Anwendung der Datenerhebungstools. Anschließend erhielt die Versuchsgruppe wöchentlich drei Tage lang 30 Minuten lang Videos mit 360-Grad-Bildern, die mit einer Virtual-Reality-Brille angeschaut wurden. In der Kontrollgruppe wurde kein Eingriff vorgenommen. Am Ende der Forschung wurde die endgültige Anwendung der Datenerfassungstools durchgeführt. Aus der Forschung Die gewonnenen Daten wurden mit dem Paketprogramm SPSS 22.0 analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Konya, Truthahn
        • Necmettin Erbakan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung,
  • Keine Seh-, Hör- oder Wahrnehmungsbeeinträchtigung, die die Kommunikation verhindert,
  • Keine Brille zum Tragen einer VR-Brille verwenden,
  • Keine psychiatrische Erkrankung,
  • Keine Beschwerden wie Migräne, Schwindel, aktive Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen,
  • Sie haben niemanden, der Ihnen bei der Pflege Ihres Patienten hilft.

Ausschlusskriterien:

  • Ich möchte die Forschung verlassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe erfolgte keine Intervention. Der Posttest wurde vier Wochen nach dem Vortest durchgeführt. Als Ergebnis werden die Pflegebelastung und das psychische Wohlbefinden der Pflegekräfte gemessen.
Experimental: Virtual-Reality-Gruppe
Der Versuchsgruppe wurde ein Vortest durchgeführt. Anschließend wurden vier Wochen lang an drei Tagen in der Woche 360-Grad-VR-Videos (Naturspaziergänge, Ausflüge usw.) angeschaut. Anschließend wurde der Abschlusstest durchgeführt. Als Ergebnis werden die Pflegebelastung und das psychische Wohlbefinden der Pflegekräfte gemessen.
Mithilfe einer Virtual-Reality-Brille wurden den Betreuern in der Versuchsgruppe 360-Grad-VR-Entspannungsvideos gezeigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
geistiges Wohlergehen
Zeitfenster: Vier Wochen nach dem Vortest

Das psychische Wohlbefinden der Pflegekräfte wird anhand der Skala des psychologischen Wohlbefindens bewertet. Skala des psychologischen Wohlbefindens (PIOS):

Es wurde von Diener et al. entwickelt. im Jahr 2009 und besteht aus acht Artikeln. Die Skala zur Messung des sozialpsychologischen Wohlbefindens ist ein Einzelfaktor und hat einen 7-Punkte-Likert-Typ (1 = stimme überhaupt nicht zu, 7 = stimme völlig zu). Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert ist 8 und der höchste Wert ist 56. Ein hoher Wert auf der Skala weist auf ein hohes psychisches Wohlbefinden hin.

Vier Wochen nach dem Vortest

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie den Wartungsaufwand
Zeitfenster: Vier Wochen nach dem Vortest

Anhand der Pflegebelastungsskala wird die Pflegebelastung der Pflegekräfte gemessen.

Skala der Pflegebelastung:

Die von Zarit et al. entwickelte Skala im Jahr 1980 und von İnci und Erdem (2008) ins Türkische adaptiert, besteht aus 22 Aussagen, die die Auswirkungen der Pflege auf das Leben des Einzelnen bestimmen. Skalenelemente beziehen sich im Allgemeinen auf den sozialen und emotionalen Bereich und sind vom 4-Punkte-Likert-Typ (0 = nie, 4 = fast immer). Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert ist 0 und der höchste Wert ist 88. Ein hoher Skalenwert zeigt an, dass die erlebte Belastung hoch ist (0–20 Punkte = keine Pflegebelastung, 21–40 Punkte = leichte Pflegebelastung, 41–60 Punkte = mäßige Pflegebelastung, 61–88 Punkte = schwere Pflegebelastung).

Vier Wochen nach dem Vortest

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TUSEB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Auf begründeten Antrag können Daten vom Hauptermittler angefordert werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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