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Óculos de realidade virtual em cuidados paliativos

19 de dezembro de 2023 atualizado por: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University

O efeito dos óculos de realidade virtual no bem-estar psicológico e na carga de cuidado dos familiares dos pacientes que cuidam de pacientes na clínica de cuidados paliativos

Os desenvolvimentos na medicina e na tecnologia levaram a um aumento na esperança de vida e a um aumento na necessidade de cuidados paliativos. Os Cuidados Paliativos visam reduzir ou eliminar uma situação de risco de vida. A equipe de cuidados paliativos cuida do paciente e fornece apoio informal ao paciente. Deve prestar cuidados centrados nos cuidadores (familiares do paciente). Os familiares dos pacientes que prestam cuidados paliativos são responsáveis ​​pelo seu cuidado. À medida que aumenta, podem ocorrer problemas como cansaço, desesperança e raiva. Problemas vividos pelos cuidadores de pacientes Eliminar este problema e integrá-lo nos cuidados através da prestação de apoio psicossocial é essencial para a qualidade dos cuidados. cuidadores Tecnologias em saúde podem ser utilizadas para apoio Em nossa pesquisa, constatamos que óculos de realidade virtual eram utilizados em clínicas de cuidados paliativos. O objetivo é investigar o efeito dos familiares dos pacientes que cuidam de pacientes internados no bem-estar psicológico e na carga de cuidado. Um desenho de pesquisa randomizado controlado foi utilizado no estudo. A população da pesquisa é um país da Turquia entre junho e outubro de 2023. O estudo foi composto por familiares de pacientes que prestam atendimento a pacientes na clínica de cuidados paliativos do hospital público da província. Para a pesquisa Familiares de pacientes que atenderam aos critérios de participação e concordaram em participar (grupo controle, n=22; grupo experimental, n=22) constituíram a amostra. Os dados foram coletados do “Formulário de Apresentação do Cuidador”, “Escala de Bem-Estar Psicológico”, “Escala de Sobrecarga de Cuidado” e “Óculos de Realidade Virtual”. Foi coletado por meio do “Formulário de Satisfação”. Antes de iniciar a pesquisa, foi realizado um estudo preliminar com quatro familiares de pacientes. de pesquisa Na implementação, primeiramente foi feita a aplicação preliminar das ferramentas de coleta de dados. Em seguida, o grupo experimental recebeu semanalmente vídeos contendo imagens em 360 graus, assistidos com óculos de realidade virtual por 30 minutos durante três dias. No grupo controle Nenhuma intervenção foi feita. Ao final da pesquisa foi feita a aplicação final dos instrumentos de coleta de dados. Da pesquisa Os dados obtidos foram analisados ​​com o programa do pacote SPSS 22.0.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru
        • Necmettin Erbakan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar da pesquisa,
  • Nenhuma deficiência visual, auditiva ou de percepção que impeça a comunicação,
  • Não usar óculos para usar óculos VR,
  • Nenhuma doença psiquiátrica,
  • Ausência de queixas como enxaqueca, vertigem, náusea ativa, vômito, dor de cabeça,
  • Não ter alguém para ajudá-lo a cuidar do seu paciente.

Critério de exclusão:

  • Querendo sair da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi feita ao grupo controle. O pós-teste foi administrado quatro semanas após o pré-teste. Como resultado, a carga de cuidado e o bem-estar psicológico dos cuidadores serão medidos.
Experimental: Grupo de Realidade Virtual
Um pré-teste foi administrado ao grupo experimental. Em seguida, vídeos de realidade virtual em 360 graus (caminhadas pela natureza, viagens, etc.) foram assistidos três dias por semana durante quatro semanas. Em seguida, foi aplicado o teste final. Como resultado, a carga de cuidado e o bem-estar psicológico dos cuidadores serão medidos.
Usando óculos de realidade virtual, os cuidadores do grupo experimental assistiram a vídeos relaxantes em VR de 360 ​​graus.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
bem-estar psicológico
Prazo: Quatro semanas após o pré-teste

Os níveis de bem-estar psicológico dos cuidadores serão avaliados por meio da escala de bem-estar psicológico.Escala de bem-estar psicológico (PIOS):

Foi desenvolvido por Diener et al. em 2009 e é composto por oito itens. A escala que mede o bem-estar sociopsicológico é de fator único e do tipo Likert de 7 pontos (1 = Discordo totalmente, 7 = Concordo totalmente). A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 8 e a pontuação mais alta é 56. Uma pontuação alta na escala indica alto bem-estar psicológico.

Quatro semanas após o pré-teste

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinar a carga de manutenção
Prazo: Quatro semanas após o pré-teste

Usando a escala de carga de cuidado, a carga de cuidado dos cuidadores será medida.

Escala de carga de cuidado:

A escala, desenvolvida por Zarit et al. em 1980 e adaptado para o turco por İnci e Erdem (2008), consiste em 22 afirmações que determinam o impacto do cuidado na vida do indivíduo. Os itens da escala geralmente estão relacionados ao domínio social e emocional e são do tipo Likert de 4 pontos (0 = Nunca, 4 = Quase sempre). A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 0 e a pontuação mais alta é 88. Uma pontuação alta na escala indica que o sofrimento vivenciado é alto (0-20 pontos = nenhuma carga de cuidado, 21-40 pontos = carga de cuidado leve, 41-60 pontos = carga de cuidado moderada, 61-88 pontos = carga de cuidado pesada).

Quatro semanas após o pré-teste

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

5 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TUSEB (Outro identificador: Health Institutes of Türkiye)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados podem ser solicitados ao investigador principal mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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