Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality-briller i palliativ pleje

19. december 2023 opdateret af: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University

Virkningen af ​​Virtual Reality-briller på psykologisk velvære og omsorgsbyrde for patientpårørende, der yder pleje til patienter i den palliative klinik

Udviklingen inden for medicin og teknologi har ført til en øget levetid og et øget behov for palliativ behandling. Palliativ pleje har til formål at reducere eller eliminere en livstruende situation. Det palliative team tager sig af patienten og yder uformel støtte til patienten. Det skal give pleje, der er centreret om plejere (patientens pårørende). Pårørende til patienter, der yder palliativ pleje, er ansvarlige for deres pleje. Efterhånden som den øges, kan der opstå problemer som træthed, håbløshed og vrede. Problemer oplevet af plejere til patienter At eliminere dette problem og integrere det i plejen ved at yde psykosocial støtte er afgørende for kvaliteten af ​​plejen. omsorgspersoner Sundhedsteknologier kan bruges til at støtte I vores forskning fandt vi ud af, at virtual reality-briller blev brugt i palliative klinikker. Det har til formål at undersøge, hvilken effekt patientpårørende, der plejer indlagte patienter, har på den psykiske trivsel og plejebyrde. Et randomiseret kontrolleret forskningsdesign blev brugt i undersøgelsen. Forskningens befolkning er et land i Tyrkiet mellem juni og oktober 2023. Undersøgelsen bestod af patientpårørende, som yder pleje til patienter i palliativ klinik på det offentlige hospital i provinsen. Til forskning Pårørende til patienter, der opfyldte deltagelseskriterierne og indvilligede i at deltage (kontrolgruppe, n=22; forsøgsgruppe, n=22) udgjorde stikprøven. Data blev indsamlet fra "Caregiver Introduction Form", "Psychological Well-Being Scale", "Caregiving Burden Scale" og "Virtual Reality Glasses". Det blev indsamlet ved hjælp af "Tilfredshedsformularen". Inden undersøgelsen startede, blev der gennemført en forundersøgelse med fire patientpårørende. af forskning I implementeringen blev for det første foretaget den foreløbige anvendelse af dataindsamlingsværktøjerne. Derefter fik den eksperimentelle gruppe ugentlige videoer, der indeholdt 360-graders billeder, blev set med virtual reality-briller i 30 minutter i tre dage. I kontrolgruppen blev der ikke foretaget intervention. Ved afslutningen af ​​forskningen blev den endelige anvendelse af dataindsamlingsværktøjerne foretaget. Fra forskning De opnåede data blev analyseret med SPSS 22.0-pakkeprogrammet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Konya, Kalkun
        • Necmettin Erbakan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt at deltage i forskningen,
  • Ingen syns-, høre- eller perceptionsnedsættelser, der forhindrer kommunikation,
  • Bruger ikke briller til at bære VR-briller,
  • Ingen psykiatrisk sygdom,
  • Fravær af klager som migræne, vertigo, aktiv kvalme, opkastning, hovedpine,
  • Ikke at have nogen til at hjælpe dig med at tage sig af din patient.

Ekskluderingskriterier:

  • Ønsker at forlade forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev ikke foretaget intervention til kontrolgruppen. Posttesten blev afgivet fire uger efter prætesten. Som følge heraf vil plejepersonalets omsorgsbyrde og psykiske velbefindende blive målt.
Eksperimentel: Virtual Reality gruppe
En prætest blev administreret til forsøgsgruppen. Derefter blev 360-graders VR-videoer (naturvandringer, ture osv.) set tre dage om ugen i fire uger. Derefter blev den sidste test gennemført. Som et resultat heraf vil plejepersonalets plejebyrde og psykiske velbefindende blive målt.
Ved hjælp af virtual reality-briller blev plejepersonale i forsøgsgruppen vist 360-graders VR-afslappende videoer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
psykisk velvære
Tidsramme: Fire uger efter prætest

Pårørendes psykologiske velværeniveauer vil blive evalueret ved hjælp af den psykologiske velværeskala.Psykologisk velværeskala (PIOS):

Det blev udviklet af Diener et al. i 2009 og består af otte poster. Skalaen til måling af socio-psykologisk velvære er en enkeltfaktor og 7-punkts Likert-type (1 = Helt uenig, 7 = Helt enig). Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 8, og den højeste score er 56. En høj score fra skalaen indikerer et højt psykisk velbefindende.

Fire uger efter prætest

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem vedligeholdelsesbyrden
Tidsramme: Fire uger efter prætest

Ved hjælp af plejebyrdeskalaen vil plejepersonalets plejebyrde blive målt.

Omsorgsbyrdeskala:

Skalaen, udviklet af Zarit et al. i 1980 og tilpasset til tyrkisk af İnci og Erdem (2008), består af 22 udsagn, der bestemmer plejens indvirkning på den enkeltes liv. Skalaelementer er generelt relateret til det sociale og følelsesmæssige domæne og er af 4-punkts Likert-typen (0 = Aldrig, 4 = Næsten altid). Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 0, og den højeste score er 88. En høj skala-score indikerer, at den oplevede lidelse er høj (0-20 point = ingen plejebyrde, 21-40 point = let plejebyrde, 41-60 point = moderat plejebyrde, 61-88 point = tung plejebyrde).

Fire uger efter prætest

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2023

Først opslået (Faktiske)

5. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TUSEB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data kan anmodes om fra hovedefterforskeren efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality

Kliniske forsøg med virtual reality-briller

3
Abonner