- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06156540
Virtual Reality-briller i palliativ pleje
Virkningen af Virtual Reality-briller på psykologisk velvære og omsorgsbyrde for patientpårørende, der yder pleje til patienter i den palliative klinik
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Kalkun
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- frivilligt at deltage i forskningen,
- Ingen syns-, høre- eller perceptionsnedsættelser, der forhindrer kommunikation,
- Bruger ikke briller til at bære VR-briller,
- Ingen psykiatrisk sygdom,
- Fravær af klager som migræne, vertigo, aktiv kvalme, opkastning, hovedpine,
- Ikke at have nogen til at hjælpe dig med at tage sig af din patient.
Ekskluderingskriterier:
- Ønsker at forlade forskningen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev ikke foretaget intervention til kontrolgruppen.
Posttesten blev afgivet fire uger efter prætesten. Som følge heraf vil plejepersonalets omsorgsbyrde og psykiske velbefindende blive målt.
|
|
Eksperimentel: Virtual Reality gruppe
En prætest blev administreret til forsøgsgruppen.
Derefter blev 360-graders VR-videoer (naturvandringer, ture osv.) set tre dage om ugen i fire uger.
Derefter blev den sidste test gennemført. Som et resultat heraf vil plejepersonalets plejebyrde og psykiske velbefindende blive målt.
|
Ved hjælp af virtual reality-briller blev plejepersonale i forsøgsgruppen vist 360-graders VR-afslappende videoer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
psykisk velvære
Tidsramme: Fire uger efter prætest
|
Pårørendes psykologiske velværeniveauer vil blive evalueret ved hjælp af den psykologiske velværeskala.Psykologisk velværeskala (PIOS): Det blev udviklet af Diener et al. i 2009 og består af otte poster. Skalaen til måling af socio-psykologisk velvære er en enkeltfaktor og 7-punkts Likert-type (1 = Helt uenig, 7 = Helt enig). Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 8, og den højeste score er 56. En høj score fra skalaen indikerer et højt psykisk velbefindende. |
Fire uger efter prætest
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Bestem vedligeholdelsesbyrden
Tidsramme: Fire uger efter prætest
|
Ved hjælp af plejebyrdeskalaen vil plejepersonalets plejebyrde blive målt. Omsorgsbyrdeskala: Skalaen, udviklet af Zarit et al. i 1980 og tilpasset til tyrkisk af İnci og Erdem (2008), består af 22 udsagn, der bestemmer plejens indvirkning på den enkeltes liv. Skalaelementer er generelt relateret til det sociale og følelsesmæssige domæne og er af 4-punkts Likert-typen (0 = Aldrig, 4 = Næsten altid). Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 0, og den højeste score er 88. En høj skala-score indikerer, at den oplevede lidelse er høj (0-20 point = ingen plejebyrde, 21-40 point = let plejebyrde, 41-60 point = moderat plejebyrde, 61-88 point = tung plejebyrde). |
Fire uger efter prætest
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- TUSEB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Virtual reality
-
Palo Alto UniversityAfsluttet
-
The Opole University of TechnologyAfsluttet
-
Shenandoah UniversityAfsluttetVirtual realityForenede Stater
-
The Opole University of TechnologyIRCCS San Camillo, Venezia, ItalyAfsluttet
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnu
-
The Methodist Hospital Research InstituteNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetVirtual realityForenede Stater
-
Seoul National University Bundang HospitalAfsluttet
Kliniske forsøg med virtual reality-briller
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ikke rekrutterer endnuSkizofreni | Maniodepressiv
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringKronisk smerte | Nakke smerter | PiskesmældItalien
-
University of PennsylvaniaIkke rekrutterer endnuSlutstadie nyresygdom
-
Universidad Rey Juan CarlosAfsluttet
-
The University of Hong KongAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneInstitut de Cancérologie de la Loire; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
National University of MalaysiaRekrutteringVirtual Reality: SDistraktion under indføring af interkostal thoraxafløb med lille boring (VR-STICH)Pleural effusionMalaysia
-
Stanford UniversityAfsluttetKonverteringsforstyrrelse | Ikke-epileptiske anfald | Funktionel neurologisk lidelse | Funktionel bevægelsesforstyrrelse | Psykogen bevægelsesforstyrrelseForenede Stater
-
Hacettepe UniversityRekrutteringGonarthrose; PrimærKalkun
-
Istituto Auxologico ItalianoAfsluttetGeneraliseret angstlidelseItalien