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Lunettes de réalité virtuelle en soins palliatifs

19 décembre 2023 mis à jour par: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University

L'effet des lunettes de réalité virtuelle sur le bien-être psychologique et la charge de soins des proches des patients prodiguant des soins aux patients de la clinique de soins palliatifs

Les progrès de la médecine et de la technologie ont entraîné une augmentation de l’espérance de vie et une augmentation des besoins en soins palliatifs. Les soins palliatifs visent à réduire ou éliminer une situation mettant la vie en danger. L'équipe de soins palliatifs prend soin du patient et lui apporte un soutien informel. Il doit fournir des soins centrés sur les soignants (les proches du patient). Les proches des patients qui prodiguent des soins palliatifs sont responsables de leurs soins. À mesure que ceux-ci augmentent, des problèmes tels que la fatigue, le désespoir et la colère peuvent survenir. Problèmes vécus par les soignants des patients Éliminer ce problème et l'intégrer dans les soins en apportant un soutien psychosocial est essentiel pour la qualité des soins. les soignants Les technologies de la santé peuvent être utilisées pour soutenir Dans nos recherches, nous avons constaté que des lunettes de réalité virtuelle étaient utilisées dans les cliniques de soins palliatifs. Il vise à étudier l'effet des proches des patients qui s'occupent des patients hospitalisés sur le bien-être psychologique et la charge de soins. Un plan de recherche randomisé et contrôlé a été utilisé dans l’étude. La population étudiée est un pays de Turquie entre juin et octobre 2023. L'étude portait sur des proches de patients qui prodiguaient des soins aux patients de la clinique de soins palliatifs de l'hôpital public de la province. Pour rechercher des proches de patients qui répondaient aux critères de participation et ont accepté de participer (groupe témoin, n = 22 ; groupe expérimental, n = 22) constituaient l'échantillon. Les données ont été collectées à partir du « Formulaire d'introduction du soignant », de l'« Échelle de bien-être psychologique », de l'« Échelle du fardeau des soins » et des « Lunettes de réalité virtuelle ». Elle a été collectée grâce au « Formulaire de Satisfaction ». Avant de démarrer la recherche, une étude préliminaire a été menée auprès de quatre proches de patients. de la recherche Lors de la mise en œuvre, l'application préliminaire des outils de collecte de données a été réalisée en premier lieu. Ensuite, le groupe expérimental a reçu chaque semaine des vidéos contenant des images à 360 degrés qui ont été visionnées à l'aide de lunettes de réalité virtuelle pendant 30 minutes pendant trois jours. Dans le groupe témoin, aucune intervention n'a été effectuée. A la fin de la recherche, l'application finale des outils de collecte de données a été réalisée. De la recherche Les données obtenues ont été analysées avec le programme SPSS 22.0.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie
        • Necmettin Erbakan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Se porter volontaire pour participer à la recherche,
  • Aucune déficience visuelle, auditive ou perceptuelle empêchant la communication,
  • Ne pas utiliser de lunettes pour porter des lunettes VR,
  • Aucune maladie psychiatrique,
  • Absence de symptômes tels que migraine, vertiges, nausées actives, vomissements, maux de tête,
  • Ne pas avoir quelqu'un pour vous aider à prendre soin de votre patient.

Critère d'exclusion:

  • Vouloir quitter la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention n'a été faite au groupe témoin. Le post-test a été administré quatre semaines après le pré-test. En conséquence, la charge de soins et le bien-être psychologique des soignants seront mesurés.
Expérimental: Groupe de réalité virtuelle
Un prétest a été administré au groupe expérimental. Ensuite, des vidéos VR à 360 degrés (balades nature, voyages, etc.) ont été visionnées trois jours par semaine pendant quatre semaines. Ensuite, le test final a été administré. En conséquence, la charge de soins et le bien-être psychologique des soignants seront mesurés.
À l’aide de lunettes de réalité virtuelle, les soignants du groupe expérimental ont pu visionner des vidéos relaxantes en réalité virtuelle à 360 degrés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
bien-être psychologique
Délai: Quatre semaines après le prétest

Les niveaux de bien-être psychologique des soignants seront évalués à l'aide de l'échelle de bien-être psychologique.Échelle de bien-être psychologique (PIOS) :

Il a été développé par Diener et al. en 2009 et comprend huit éléments. L'échelle mesurant le bien-être socio-psychologique est de type Likert à un seul facteur et à 7 points (1 = Fortement en désaccord, 7 = Tout à fait d'accord). Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est 8 et le score le plus élevé est 56. Un score élevé sur l'échelle indique un bien-être psychologique élevé.

Quatre semaines après le prétest

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer la charge de maintenance
Délai: Quatre semaines après le prétest

À l'aide de l'échelle du fardeau de prestation de soins, le fardeau de prestation de soins des soignants sera mesuré.

Échelle du fardeau des soins :

L'échelle, développée par Zarit et al. en 1980 et adapté en turc par İnci et Erdem (2008), se compose de 22 énoncés qui déterminent l'impact des soins sur la vie de l'individu. Les items de l'échelle sont généralement liés au domaine social et émotionnel et sont de type Likert à 4 points (0 = Jamais, 4 = Presque toujours). Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est 0 et le score le plus élevé est 88. Un score élevé sur l'échelle indique que la détresse ressentie est élevée (0 à 20 points = aucune charge de soins, 21 à 40 points = charge de soins légère, 41 à 60 points = charge de soins modérée, 61 à 88 points = charge de soins lourde).

Quatre semaines après le prétest

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Première publication (Réel)

5 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TUSEB (Autre identifiant: Health Institutes of Türkiye)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Des données peuvent être demandées au chercheur principal sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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