- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06156540
Lunettes de réalité virtuelle en soins palliatifs
L'effet des lunettes de réalité virtuelle sur le bien-être psychologique et la charge de soins des proches des patients prodiguant des soins aux patients de la clinique de soins palliatifs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Konya, Turquie
- Necmettin Erbakan University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Se porter volontaire pour participer à la recherche,
- Aucune déficience visuelle, auditive ou perceptuelle empêchant la communication,
- Ne pas utiliser de lunettes pour porter des lunettes VR,
- Aucune maladie psychiatrique,
- Absence de symptômes tels que migraine, vertiges, nausées actives, vomissements, maux de tête,
- Ne pas avoir quelqu'un pour vous aider à prendre soin de votre patient.
Critère d'exclusion:
- Vouloir quitter la recherche.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention n'a été faite au groupe témoin.
Le post-test a été administré quatre semaines après le pré-test. En conséquence, la charge de soins et le bien-être psychologique des soignants seront mesurés.
|
|
|
Expérimental: Groupe de réalité virtuelle
Un prétest a été administré au groupe expérimental.
Ensuite, des vidéos VR à 360 degrés (balades nature, voyages, etc.) ont été visionnées trois jours par semaine pendant quatre semaines.
Ensuite, le test final a été administré. En conséquence, la charge de soins et le bien-être psychologique des soignants seront mesurés.
|
À l’aide de lunettes de réalité virtuelle, les soignants du groupe expérimental ont pu visionner des vidéos relaxantes en réalité virtuelle à 360 degrés.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
bien-être psychologique
Délai: Quatre semaines après le prétest
|
Les niveaux de bien-être psychologique des soignants seront évalués à l'aide de l'échelle de bien-être psychologique.Échelle de bien-être psychologique (PIOS) : Il a été développé par Diener et al. en 2009 et comprend huit éléments. L'échelle mesurant le bien-être socio-psychologique est de type Likert à un seul facteur et à 7 points (1 = Fortement en désaccord, 7 = Tout à fait d'accord). Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est 8 et le score le plus élevé est 56. Un score élevé sur l'échelle indique un bien-être psychologique élevé. |
Quatre semaines après le prétest
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Déterminer la charge de maintenance
Délai: Quatre semaines après le prétest
|
À l'aide de l'échelle du fardeau de prestation de soins, le fardeau de prestation de soins des soignants sera mesuré. Échelle du fardeau des soins : L'échelle, développée par Zarit et al. en 1980 et adapté en turc par İnci et Erdem (2008), se compose de 22 énoncés qui déterminent l'impact des soins sur la vie de l'individu. Les items de l'échelle sont généralement liés au domaine social et émotionnel et sont de type Likert à 4 points (0 = Jamais, 4 = Presque toujours). Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est 0 et le score le plus élevé est 88. Un score élevé sur l'échelle indique que la détresse ressentie est élevée (0 à 20 points = aucune charge de soins, 21 à 40 points = charge de soins légère, 41 à 60 points = charge de soins modérée, 61 à 88 points = charge de soins lourde). |
Quatre semaines après le prétest
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- TUSEB (Autre identifiant: Health Institutes of Türkiye)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .