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児童虐待歴のある個人の自己偏見を軽減する: 異文化のレンズ

2025年2月11日 更新者:Yuval Y Neria、Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

幼少期に何らかの虐待を受けたと報告する人は、恥と自責の念を訴えており、多くの場合、自己偏見につながり、自分の経験を明らかにして助けを求めることに消極的になります。 このような偏見は、児童虐待(CM)による精神衛生上の影響を悪化させる可能性があります。

私たちは次のような仮説を立てます。

  1. 短いビデオベースの介入は、対照条件と比較して、CM生存者の自己偏見を軽減する即時かつ繰り返しの効果をもたらします。
  2. ビデオベースの短い介入により、対照状態と比較して治療を求める人が増加します。
  3. この短いビデオベースの介入は、複数の国で自己偏見を軽減する上で同様の効果を示すだろう。

調査の概要

詳細な説明

これまでの研究では、社会的接触に基づく介入が偏見を軽減する最も効果的な方法であることが示唆されています。 この研究は、自己偏見に対処し、幼少期にあらゆる種類の虐待を経験したと自己申告した個人に力を与え、必要に応じて助けを求める心を高めることを目的としています。

あらゆる種類の児童虐待の経験を自己申告した400人の参加者が、介入の有効性をテストするランダム化比較試験(RCT)に参加するために募集される。 参加者はランダムに 2 つのグループのいずれかに割り当てられます。 1) 2 分間のビデオ介入で、CM 生存者 (俳優が提示) が個人的な CM 体験を共有し、どのようにして恥の感情や自責の念を克服できたかを説明します。メンタルヘルスケアを求める。または 2) 同じ俳優を使用した 2 分間のコントロール ビデオですが、CM 体験の個人的なナラティブは含まれていません。 両方のビデオの前後には、自己偏見と治療に対する寛容さを評価するアンケートが表示されます。 感情的関与の追加評価は、介入実施直後に追加されます。 介入後は、潜在的な長期的な影響を調べるために 30 日間の追跡調査が行われます。

この結果は、他の国 (スイス、スウェーデン、日本、ペルー、インド、オーストラリア、トルコ、南アフリカ、イスラエル) のパートナー施設で実施されている並行プロトコルの結果と併せて分析されます。 各施設はそれぞれの大学の権限の下、独自のプロトコルに従って研究を実施し、匿名化されたデータのみが分析のために共有されます。

すべての研究手順は、CloudReseach およびクラウドソーシング プラットフォームである Mechanical Turk を介してリモートで実施されます。 調査アンケートはクアルトリクスが主催します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

964

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • New York State Psychiatric Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~80歳
  • 米国居住者
  • 以下の項目のいずれかに「はい」を支持する個人:家族または家庭内での身体的攻撃、家族または家庭内での精神的または言葉による虐待、性的虐待または不適切な性的経験、過失 - 身体的または感情的、精神疾患または自宅での薬物乱用、監禁家族の一員
  • 英語に堪能でインフォームド・コンセントができる方

除外基準:

- 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:児童虐待に関連するコンテンツを含むビデオ
参加者は、子供時代の虐待を経験した個人の物語と、その人生への影響をどのように克服したかを説明する俳優のビデオを視聴します。
幼児期の虐待の歴史を持つ個人の自己汚名を減らし、意図を求めて助けを求めることを増やすことを目的とした短いビデオ (必要な場合)。
介入なし:コントロールビデオ
この部門の参加者は、同じ俳優が出演する同じ長さのビデオを視聴しますが、CM 体験の個人的な物語はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己スティグマアンケート - 介入後
時間枠:介入直後
ベースラインからのスティグマ項目の変化 - スコアが高いほど、スティグマが高いことを示します (15 ~ 60 の範囲)
介入直後
自己スティグマアンケート - フォローアップ
時間枠:介入後30日
ベースラインからのスティグマ項目の変化 - スコアが高いほど、スティグマが高いことを示します (15 ~ 60 の範囲)
介入後30日
援助を求める意図 - 介入後
時間枠:介入直後
ベースラインからの治療を求める意向の変化 - スコアが高いほど、援助を求める意向が高いことを示します (範囲 3 ~ 12)
介入直後
支援を求める意図 - フォローアップ
時間枠:介入から 30 日後
ベースラインからの治療を求める意向の変化 - スコアが高いほど、援助を求める意向が高いことを示します (範囲 3 ~ 12)
介入から 30 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yuval Neria, PhD、NYSPI and Columbia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年4月1日

研究の完了 (実際)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月28日

最初の投稿 (実際)

2023年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月11日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 8453a

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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