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아동 학대 이력이 있는 개인의 자기 낙인 감소: 문화 간 렌즈

2025년 2월 11일 업데이트: Yuval Y Neria, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

어린 시절 어떤 종류의 학대를 경험했다고 보고하는 개인은 수치심과 자책을 보고하며, 이는 종종 자기 낙인으로 이어지며 자신의 경험을 공개하고 도움을 구하는 것을 꺼려하게 됩니다. 그러한 낙인은 아동 학대(CM)로 인한 정신 건강 결과를 악화시킬 수 있습니다.

우리는 다음과 같이 가정합니다.

  1. 간단한 비디오 기반 개입은 통제 조건과 비교하여 CM 생존자 사이의 자기 낙인을 줄이는 즉각적이고 반복적인 효과를 갖습니다.
  2. 간단한 비디오 기반 개입은 통제 조건에 비해 치료를 원하는 경우를 증가시킵니다.
  3. 간단한 비디오 기반 개입은 여러 국가에서 자기 낙인을 줄이는 데 유사한 효과를 보여줍니다.

연구 개요

상세 설명

이전 연구에서는 사회적 접촉 기반 개입이 낙인을 줄이는 가장 효율적인 방법임을 시사합니다. 이 연구는 자기 낙인을 해결하고 어린 시절에 어떤 종류의 학대도 경험했다고 스스로 보고한 개인에게 권한을 부여하고 필요한 경우 도움을 구하는 개방성을 높이는 것을 목표로 합니다.

모든 종류의 아동 학대 경험이 있는 400명의 참가자를 모집하여 중재의 효능을 테스트하는 무작위 대조 시험(RCT)에 참여하게 됩니다. 참가자는 두 가지 부문 중 하나로 무작위 배정됩니다. 1) CM 생존자(배우가 제공)가 자신의 개인적인 CM 경험을 공유하고 어떻게 수치심과 자책감을 극복할 수 있었는지 설명하는 2분짜리 비디오 개입 정신 건강 치료를 받으십시오. 또는 2) 동일한 배우가 등장하지만 CM 경험에 대한 개인적인 서술이 없는 2분짜리 컨트롤 비디오. 두 비디오 모두 자기 낙인과 치료에 대한 개방성을 평가하는 설문지가 시작되고 바로 뒤에 나옵니다. 정서적 참여에 대한 추가 평가는 중재 전달 직후에 추가됩니다. 개입 후 잠재적인 장기 효과를 조사하기 위한 30일 후속 조치가 있을 것입니다.

결과는 다른 국가(스위스, 스웨덴, 일본, 페루, 인도, 호주, 터키, 남아프리카 및 이스라엘)의 파트너 사이트에서 수행되는 병렬 프로토콜의 결과와 함께 분석됩니다. 각 사이트는 자체 대학의 권한과 자체 프로토콜에 따라 연구를 수행하며, 식별되지 않은 데이터만 분석을 위해 공유됩니다.

모든 연구 절차는 크라우드소싱 플랫폼인 CloudReseach 및 Mechanical Turk를 통해 원격으로 수행됩니다. 연구 설문조사는 Qualtrics에서 주최합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

964

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~80세
  • 미국 거주자
  • 다음 항목 중 하나에 '예'라고 답한 개인: 가족이나 가정에서의 신체적 공격, 가족이나 가정에서의 정서적 또는 언어적 학대, 성적 학대 또는 부적절한 성적 경험, 과실 - 신체적 또는 정서적, 가정에서의 정신 질환 또는 약물 남용, 투옥 가족 구성원
  • 영어가 유창하고 사전 동의가 가능하신 분

제외 기준:

- 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아동 학대 관련 콘텐츠가 포함된 동영상
참가자들은 어린 시절 학대를 경험한 개인의 이야기와 그들이 삶에 미치는 영향을 어떻게 극복했는지 설명하는 배우의 비디오를 볼 것입니다.
어린 시절 학대의 역사가 있는 개인의 자기 낙인을 줄이고 도움을 구하는 의도(필요한 경우)를 늘리는 것을 목표로 하는 짧은 비디오.
간섭 없음: 비디오 제어
이 부문의 참가자는 동일한 배우가 등장하는 동일한 길이의 비디오를 시청하지만 CM 경험에 대한 개인적인 설명은 포함되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 낙인 설문지 - 개입 후
기간: 개입 직후
기준선에서 낙인 항목의 변화 - 점수가 높을수록 낙인이 높음을 나타냅니다(범위 15~60).
개입 직후
자기 낙인 설문지 - 후속 조치
기간: 개입 후 30일
기준선에서 낙인 항목의 변화 - 점수가 높을수록 낙인이 높음을 나타냅니다(범위 15~60).
개입 후 30일
의도를 찾는 데 도움 - 개입 후
기간: 개입 직후
기준선에서 치료 구하려는 의도의 변화 - 점수가 높을수록 도움 구하려는 의도가 높다는 것을 의미합니다(범위 3~12).
개입 직후
의도를 찾는 데 도움 - 후속 조치
기간: 개입 후 30일
기준선에서 치료 구하려는 의도의 변화 - 점수가 높을수록 도움 구하려는 의도가 높다는 것을 의미합니다(범위 3~12).
개입 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yuval Neria, PhD, NYSPI and Columbia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 8453a

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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