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减少有童年虐待史的个体的自我耻辱：跨文化视角

2025年2月11日 更新者：Yuval Y Neria、Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

自称在童年时期遭受过任何形式虐待的个人都会感到羞耻和自责，这往往会导致自我耻辱，并不愿透露自己的经历并寻求帮助。 这种耻辱可能会加剧虐待儿童 (CM) 造成的心理健康后果。

我们假设：

  1. 与对照条件相比，基于视频的简短干预将产生立即和重复的效果，减少 CM 幸存者的自我耻辱感。
  2. 与对照条件相比，简短的基于视频的干预会增加寻求治疗的机会。
  3. 基于视频的简短干预将在减少多个国家的自我耻辱方面显示出类似的效果。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

先前的研究表明，基于社会接触的干预措施是减少耻辱感的最有效方法。 这项研究旨在解决自我耻辱问题，并赋予那些自我报告在童年时期经历过任何形式虐待的个人权力，并在需要时提高他们寻求帮助的开放性。

将招募 400 名自述有过任何类型儿童虐待经历的参与者参加一项随机对照试验 (RCT)，测试干预措施的有效性。 参与者将被随机分为两组：1) 一段 2 分钟的视频干预，其中一名 CM 幸存者（由演员呈现）分享他们个人的 CM 经历，并描述他们如何克服羞耻感和自责感寻求心理保健；或 2) 使用同一演员的 2 分钟控制视频，但没有个人 CM 体验叙述。 两个视频之前和之后都会进行问卷调查，评估自我耻辱和寻求治疗的开放性。 在实施干预措施后，将立即添加对情绪参与的额外评估。 干预后，将进行 30 天的随访，以检查潜在的长期影响。

结果将与其他国家（瑞士、瑞典、日本、秘鲁、印度、澳大利亚、土耳其、南非和以色列）的合作伙伴站点进行的并行协议的结果一起进行分析。 每个站点将在自己大学的职权范围内并按照自己的协议进行研究，并且仅共享去识别化的数据进行分析。

所有研究程序都将通过 CloudReseach 和 Mechanical Turk（众包平台）远程进行。 该研究调查将由 Qualtrics 主办。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

964

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New York
      • New York、New York、美国、10032
        • New York State Psychiatric Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 18-80岁
  • 美国居民
  • 对以下其中一项表示同意的个人：家庭中的身体攻击、家庭中的情感或言语虐待、性虐待或不适当的性经历、疏忽 - 身体或情感、在家中精神疾病或药物滥用、监禁家庭成员
  • 英语流利并能够给予知情同意

排除标准：

- 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：包含儿童虐待相关内容的视频
参与者将观看一个演员的视频，该视频描述了一个经历过童年虐待的人的故事，以及他们如何克服虐待对他们生活的影响。
行为的：视频
一段简短的视频，旨在减少有童年虐待史的个人的自我耻辱感，并增加他们寻求帮助的意愿（如果需要）。
无干预：控制视频
该臂的参与者将观看同一演员的相同长度的视频，但没有个人的 CM 经历叙述。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我污名问卷 - 干预后
大体时间：干预后立即
污名化项目相对于基线的变化——分数越高表明污名化程度越高（范围为 15 至 60）
干预后立即
自我污名问卷 - 跟进
大体时间：干预后 30 天
污名化项目相对于基线的变化——分数越高表明污名化程度越高（范围为 15 至 60）
干预后 30 天
寻求帮助意图 - 干预后
大体时间：干预后立即
寻求治疗意图相对于基线的变化 - 分数越高表示寻求帮助的意图越高（范围为 3 至 12）
干预后立即
寻求帮助的意图 - 后续行动
大体时间：干预后30天
寻求治疗意图相对于基线的变化 - 分数越高表示寻求帮助的意图越高（范围为 3 至 12）
干预后30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

合作者

Columbia University

调查人员

  • 首席研究员：Yuval Neria, PhD、NYSPI and Columbia University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月1日

研究完成 (实际的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月28日

首次发布 (实际的)

2023年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月11日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 8453a

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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