ALL の血液感染を検出するための NK 細胞の役割。

急性リンパ芽球性白血病 (ALL) は、小児がんの約 30% を占める小児が罹患する最も一般的な悪性腫瘍です (Zeng XL et al, 2023 ALL は、リンパ前駆細胞の分化と増殖に関与する染色体異常と遺伝子変化によって特徴付けられます (Fujita, Sousa-Pereira 他、2021)。

ALLは、Bリンパ芽球性白血病（B-ALL）とTリンパ芽球性白血病（T-ALL）に分類され、それぞれB系統およびT系統のリンパ前駆細胞に由来します（Chiaretti S et al、2014）。

ALL の治療における最近の進歩により、生存率は大幅​​に向上しました。 ALL を持つ小児の 5 年生存率は約 90% です (Paul 2016)。

血流感染は、急性リンパ性白血病の治療を受けた小児患者における治療に関連した罹患率および死亡率の主な原因である（Wolf, Tang et al. 2017）。

これは、好中球減少症やその他の化学療法による宿主防御機構の変化による重度かつ長期にわたる免疫抑制によって引き起こされます。多剤耐性細菌の台頭により、細菌によって引き起こされる感染症を利用可能な抗生物質で治療することが大きな課題となっています。免疫系における血流感染に対する防御の中心はナチュラルキラー細胞です。ナチュラルキラー (NK) 細胞は、宿主防御と免疫調節に重要な自然免疫系のリンパ球です。悪性細胞や微生物に対する自発的細胞毒性を媒介し、多数の細胞毒性を迅速に分泌します。その後の適応免疫反応を促進するサイトカインとケモカイン

NK 細胞は、表面マーカー CD16 および CD56 の相対的な発現に基づいて、さまざまな集団に細分化できます。