NK 细胞在检测 ALL 血液感染中的作用。
2023年11月29日 更新者:Mostafa Sayed Mohamed Ahmed、Assiut University
自然杀伤细胞分析在预测化疗后急性淋巴细胞白血病患者血流感染和抗生素耐药性中的作用。
- 使用流式细胞术分析 NK 细胞,评估预测 ALL 患者血流感染的可能性。
- 评估 NK 细胞在化疗后耐药性发展中的作用。
研究概览
详细说明
急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是影响儿童的最常见恶性肿瘤,约占儿童癌症的 30%(Zeng XL 等人,2023 ALL 的特点是染色体异常和涉及淋巴前体细胞分化和增殖的基因改变(Fujita,苏萨-佩雷拉等人,2021)。
ALL 分为 B 淋巴细胞白血病 (B-ALL) 和 T 淋巴细胞白血病 (T-ALL),分别起源于 B 系和 T 系淋巴前体细胞 (Chiaretti S et al, 2014)。
ALL 治疗的最新进展显着提高了生存率。 ALL 儿童的 5 年生存率约为 90% (Paul 2016)。
血流感染是急性淋巴细胞白血病儿科患者治疗相关发病率和死亡率的主要原因(Wolf, Tang et al. 2017)。
这是由中性粒细胞减少症和其他化疗引起的宿主防御机制改变引起的严重且长期的免疫抑制引起的。多重耐药细菌的兴起给现有抗生素治疗细菌引起的感染带来了巨大挑战。这是关键的一线药物之一自然杀伤细胞(NK)是先天免疫系统中的淋巴细胞,对宿主防御和免疫调节至关重要,它们可以介导针对恶性细胞和微生物的自发细胞毒性,并快速分泌大量细胞因子和趋化因子促进随后的适应性免疫反应
根据表面标志物 CD16 和 CD56 的相对表达量,NK 细胞可以细分为不同的群体
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
56
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Mostafa S Mohamed Ahmed, Resident
- 电话号码:+20 1015277059
- 邮箱:nastrid50@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Rania M Bakry, Professor
- 电话号码:+20 1013341395
- 邮箱:Rbakry.md@aun.edu.eg
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
初级保健诊所。
描述
纳入标准:
- 诊断为急性淋巴细胞白血病且正在接受化疗且血流感染呈阳性的年龄小于 17 岁的患者。
排除标准:
- 17岁以上的患者。
- 存在其他血液恶性肿瘤或有其他恶性肿瘤病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血流感染和 NK 细胞谱检测呈阳性的参与者人数
大体时间:基线
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评估微生物鉴定仪中血流感染呈阳性的参与者人数,然后比较流式细胞术 CD16 和 CD56 的结果,以确定 NK 细胞的作用。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Shaimaa G Mansour, Professor、South Egypt Cancer Institure, Assiut, Egypt
- 学习椅:Eman M Abdel Rahman, Lecturer、Assiut University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ammann RA, Laws HJ, Schrey D, Ehlert K, Moser O, Dilloo D, Bode U, Wawer A, Schrauder A, Cario G, Laengler A, Graf N, Furtwangler R, Simon A. Bloodstream infection in paediatric cancer centres--leukaemia and relapsed malignancies are independent risk factors. Eur J Pediatr. 2015 May;174(5):675-86. doi: 10.1007/s00431-015-2525-5. Epub 2015 Mar 26.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年2月1日
初级完成 (估计的)
2025年2月1日
研究完成 (估计的)
2025年4月1日
研究注册日期
首次提交
2023年11月29日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月29日
首次发布 (估计的)
2023年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月29日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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