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CS 前の術中癒着の予測

2023年12月14日 更新者:Ahmed Mahmoud Ahmed Essa、Assiut University

帝王切開前の術中癒着の予測: 病歴、検査、調査からのパラメータの統合

いくつかのパラメーターを使用して、繰り返し帝王切開を受ける女性における腹腔内癒着の存在を予測します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

世界中で最も頻繁に行われている外科手術の 1 つは、帝王切開 (CD) です。 帝王切開の出産率が増加しており、腹腔内癒着の有病率が上昇しています。 腹腔内癒着率は 24 ~ 83% です。 癒着は、腸閉塞、骨盤痛、性交痛、不妊症、内臓損傷、新生児の出産の遅延、手術時間の延長、出血量の増加、子宮摘出術の発生率など、さまざまな術後合併症を引き起こします。 これらの理由から、産科医は帝王切開の前に癒着の可能性の程度を常に特定したいと考えています。 しかし、現在まで、CD を繰り返し受けている女性の癒着を予測する信頼できる技術はありませんでした。

癒着の評価に使用される方法には、以前の帝王切開の傷跡の特徴、色素沈着、幅と長さが含まれ、骨盤子宮内膜症の予測には超音波スライディングサインが使用されています。 、CD を繰り返す女性の癒着を予測する際にスライディング サインを使用しました。ストレッチ マークも妊娠中に発生する皮膚の変化の一種です。

より良い手術結果を確保し、罹患率を減らすためには、帝王切開前に癒着形成を正確に予測することが重要です。 この研究は、腹腔内癒着を評価するために、帝王切開の傷跡、超音波スライディングサイン、妊娠線の評価などの複数のパラメーターを統合して調査することを目的としています。 これらのパラメーターを組み合わせて使用​​すると、単一のパラメーターのみに依存する場合と比較して、優れた予測機能が得られるという仮説を立てています。 癒着予測への包括的なアプローチを探求することで、私たちは帝王切開手術の安全性と有効性を強化し、最終的に母体と胎児の健康を改善するよう努めています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

146

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Diaa El deen Mohammed Abd-Elaal El-Nashar, Professor
  • 電話番号:01005212137
  • メールAbdelaald@yahoo.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 18歳から35歳までの妊婦
  2. 少なくとも1回帝王切開を経験している女性
  3. 在胎週数(≧36週)
  4. 計画的帝王切開

説明

包含基準:

  1. 18歳から35歳までの妊婦
  2. 少なくとも1回帝王切開を経験している女性
  3. 在胎週数(≧36週)
  4. 計画的帝王切開

除外基準:

  1. 初産婦
  2. 在胎週数 (<36 週)
  3. 前回の帝王切開後に傷口感染症を発症した妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
いくつかのパラメータを使用して、帝王切開を繰り返し受けている女性における腹腔内癒着の存在を予測します。
時間枠:2024年1月から2025年2月まで
病歴、検査、超音波による帝王切開を繰り返す前の術中癒着の検出
2024年1月から2025年2月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月2日

最初の投稿 (実際)

2023年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月14日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Intraoperative adhesions

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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