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CS 前术中粘连的预测

2023年12月14日 更新者:Ahmed Mahmoud Ahmed Essa、Assiut University

剖宫产前术中粘连的预测:整合来自病史、检查和调查的参数

使用多个参数预测接受重复剖宫产术的女性是否存在腹腔粘连。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

全球最常进行的外科手术之一是剖腹产(CD)。 剖宫产率不断增加,导致腹腔粘连的发生率增加。 腹腔粘连发生率为24-83%。 粘连会引起多种术后并发症,包括肠梗阻、盆腔疼痛、性交困难、不孕、内脏损伤、新生儿延迟分娩、延长手术时间、增加出血量和子宫切除的发生率。 由于这些原因,产科医生总是希望在剖宫产前确定可能的粘连程度。 尽管迄今为止还没有可靠的技术来预测接受重复 CD 的女性的粘连。

评估粘连的方法包括既往剖宫产疤痕特征、色素沉着、宽度和长度,超声滑动征已用于预测盆腔子宫内膜异位症,Baron等。 ,使用滑动标志来预测接受重复 CD 的女性的粘连,而且妊娠纹是怀孕期间发生的一种皮肤变化。

为了确保更好的手术结果并减少发病率,剖宫产前准确预测粘连形成非常重要。 本研究旨在探讨评估剖宫产疤痕、超声滑动征和妊娠纹等多个参数的整合,以评估腹腔粘连。 我们假设,与单独依赖单个参数相比,使用这些参数的组合将产生卓越的预测能力。 通过探索粘连预测的综合方法,我们努力提高剖宫产手术的安全性和有效性,最终改善母亲和胎儿的健康。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

146

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Diaa El deen Mohammed Abd-Elaal El-Nashar, Professor
  • 电话号码:01005212137
  • 邮箱:Abdelaald@yahoo.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

  1. 18岁至35岁的孕妇
  2. 至少有过一次剖腹产经历的女性
  3. 胎龄(≥36周)
  4. 计划选择性剖宫产

描述

纳入标准:

  1. 18岁至35岁的孕妇
  2. 至少有过一次剖腹产经历的女性
  3. 胎龄(≥36周)
  4. 计划选择性剖宫产

排除标准:

  1. 初产妇
  2. 胎龄(<36 周)
  3. 先前剖腹产后出现伤口部位感染的孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用多个参数预测接受重复剖宫产术的妇女是否存在腹腔粘连。
大体时间:从2024年1月到2025年2月
通过病史、检查和超声检查重复剖宫产术前术中粘连
从2024年1月到2025年2月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年2月28日

研究注册日期

首次提交

2023年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月2日

首次发布 (实际的)

2023年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月14日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Intraoperative adhesions

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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