Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Predição de aderências intraoperatórias antes da CS

14 de dezembro de 2023 atualizado por: Ahmed Mahmoud Ahmed Essa, Assiut University

Predição de aderências intraoperatórias antes da cesariana: integrando parâmetros da história, exame e investigações

Prever a presença de aderências intra-abdominais em mulheres submetidas a cesarianas repetidas utilizando diversos parâmetros.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um dos procedimentos cirúrgicos mais realizados em todo o mundo é o parto cesáreo (DC). A taxa de partos cesáreos está aumentando, o que aumenta a prevalência de aderências intra-abdominais. A taxa de aderências intra-abdominais é de 24-83%. As aderências causam diversas complicações pós-operatórias, incluindo obstrução intestinal, dor pélvica, dispareunia, infertilidade, lesão visceral, atraso no parto do recém-nascido, prolongamento do tempo cirúrgico, aumento da quantidade de sangramento e incidência de histerectomia. Por esses motivos, os obstetras sempre querem identificar a possível extensão das aderências antes da cesariana. Embora até o momento não existisse uma técnica confiável para prever aderências em mulheres submetidas a DC repetida.

Os métodos utilizados na avaliação de aderências incluem as características da cicatriz de cesariana anterior, pigmentação, largura e comprimento, o sinal deslizante ultrassonográfico tem sido utilizado na previsão da endometriose pélvica, Baron et al. , utilizaram o sinal deslizante na previsão de aderências em mulheres submetidas à repetição da DC. As estrias também são um tipo de alteração da pele que ocorre durante a gravidez.

Para garantir melhores resultados cirúrgicos e reduzir morbidades, é importante a previsão precisa das formações de aderências antes da cesariana. Este estudo tem como objetivo investigar a integração de múltiplos parâmetros, como avaliação de cicatrizes de cesárea, sinal de deslizamento ultrassonográfico e estrias gravídicas, para avaliar aderências intra-abdominais. Nossa hipótese é que o emprego de uma combinação desses parâmetros produzirá capacidades preditivas superiores em comparação com a dependência apenas de um único parâmetro. Ao explorar uma abordagem abrangente para a previsão de adesão, nos esforçamos para aumentar a segurança e a eficácia dos procedimentos de cesariana, melhorando, em última análise, o bem-estar materno e fetal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

146

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Diaa El deen Mohammed Abd-Elaal El-Nashar, Professor
  • Número de telefone: 01005212137
  • E-mail: Abdelaald@yahoo.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  1. Gestantes de 18 a 35 anos
  2. Mulheres com pelo menos uma cesariana anterior
  3. Idade gestacional (≥36 semanas)
  4. Cesariana eletiva planejada

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Gestantes de 18 a 35 anos
  2. Mulheres com pelo menos uma cesariana anterior
  3. Idade gestacional (≥36 semanas)
  4. Cesariana eletiva planejada

Critério de exclusão:

  1. primigesta
  2. Idade gestacional (<36 semanas)
  3. Mulher grávida que desenvolveu infecções no local da ferida após cesariana anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prever a presença de aderências intra-abdominais em mulheres submetidas a cesarianas repetidas usando vários parâmetros.
Prazo: De janeiro de 2024 a fevereiro de 2025
Detecção de aderências intraoperatórias antes de cesarianas repetidas por meio de história, exame e ultrassom
De janeiro de 2024 a fevereiro de 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

20 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Intraoperative adhesions

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever