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非蘇生小児救急部門における看護師のブロースローテープ使用の調査

2023年12月8日 更新者:Aslı Alaca、Izmir Katip Celebi University

非蘇生小児救急部門の実践における看護師のブロースローテープ使用が患者の安全に及ぼす影響の調査

救急外来を受診する小児患者の薬剤投与量を計算したり、機器のサイズを決定したりする際には、患者の体重が基準として使用されることがよくあります。

体重を決定するために使用される方法には、家族の推定体重、年齢に応じて体重を推定する式、または身長に応じて体重を推定するために使用されるブロースローバンドがあります。

子供の実際の体重と比較して不完全な体重推定値は、投薬ミス、間違った材料の選択、処置の延長につながり、死亡率と罹患率の増加につながります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

この研究は、今後非蘇生用途でブロスローバンドを使用する小児の末梢静脈カテーテル挿入、尿道カテーテル挿入、経鼻胃/経口胃カテーテル挿入および吸引時に使用するカテーテルの選択における証拠に基づいた実践を確立するために実施される予定です。小児救急科へ。

蘇生以外の小児救急部門でボーズロー バンドを使用することで、患者に適用される処置で正しい機器の選択が保証され、試行とエラーの回数が減少し、処置の成功率が高まります。これは、看護師が自身の経験とこれまでの知識に基づいて行う決定がより体系的に行われるようにするために行われます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

246

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 体重3~36kg、身長47~143cmのお子様
  • 0~18歳のお子様
  • 蘇生以外の処置のために救急外来を訪れる患者
  • 研究にボランティアとして参加してくださる患者さんとそのご家族
  • 末梢静脈カテーテルを挿入する患者さん
  • 尿道カテーテルを挿入する患者さん
  • 経鼻胃・経口胃カテーテル挿入予定の患者さん
  • 吸引手術を受ける予定の患者さん

除外基準:

  • 体重3kg以下、身長143cm以上のお子様
  • ブロースローテープでの測定中に測定ができない可能性がある異常拘縮のある小児
  • 中心静脈カテーテルを使用している患者
  • 小児救急外来以外で末梢静脈カテーテルを使用している患者
  • 小児救急外来以外で尿道カテーテルを挿入されている患者
  • 小児救急外来以外で経鼻胃・経口胃カテーテルを挿入されている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
末梢静脈カテーテルの挿入手順 - ブロスロー バンドの選択 - 実験グループ 尿道カテーテルの挿入手順 - ブロスロー テープの選択 - 実験グループ 吸引プロセス - ブロスロー バンドの選択 - 実験グループ 経鼻胃/経口胃カテーテルの挿入手順 - ブロスロー バンドの選択 - 実験グループ

研究では、対照群の患者に対する処置(末梢静脈カテーテル挿入、尿道カテーテル挿入、吸引処置、経鼻胃・経口胃カテーテル挿入)で使用するカテーテルの選択は看護師が意思決定者となる。

これらの手順では、看護師の選択が日常的な臨床実践として対照群データとして評価されます。

対照群のデータが収集された後、実験群の患者に行われる処置(末梢静脈カテーテル挿入、尿道カテーテル挿入、吸引処置、経鼻胃/経口胃処置)で使用するカテーテルの選択にBroselowテープが使用されます。カテーテル挿入)。

私たちの研究は、蘇生以外の用途で看護師が Broselow テープを使用した場合の影響を調査し、看護師が関与する手順におけるエラーや適用の中断を最小限に抑えるために実施されます。

介入なし:対照群
末梢静脈カテーテル挿入手順 - 日常業務 - 対照グループ 尿道カテーテル挿入手順 - 日常業務 - 対照グループ 吸引プロセス - 日常応用 - 対照グループ 経鼻胃/経口胃カテーテル挿入手順 - 日常業務 - 対照グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブラウズロウバンドによるセレクション
時間枠:2年
Broselowバンド選定の成功
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カテーテル適用における看護師の成功率
時間枠:2年
試行回数
2年
カテーテル適用における看護師の成功率
時間枠:2年
カテーテルの滞在期間
2年
カテーテル適用における看護師の成功率
時間枠:2年
看護師によるカテーテル挿入プロセスの完了
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月30日

一次修了 (推定)

2024年6月26日

研究の完了 (推定)

2025年12月26日

試験登録日

最初に提出

2023年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月8日

最初の投稿 (推定)

2023年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月8日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Aslı alaca

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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