Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av sjuksköterskors användning av Broselow-tejp vid pediatrisk akutmottagning utan återupplivning

8 december 2023 uppdaterad av: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

Undersöker effekten av sjuksköterskors användning av Broselow-tejp i icke-återupplivande pediatriska akutmottagningsmetoder för patientsäkerhet

Patientens kroppsvikt tas ofta till grund vid beräkning av läkemedelsdoser och bestämning av utrustningsstorlekar för pediatriska patienter som uppsöker akutmottagningen.

Metoderna som används för att bestämma kroppsvikten är familjens beräknade vikt, formler för att uppskatta vikt efter ålder eller Broselow-bandet som används för att uppskatta vikt efter längd.

Viktuppskattningar som är ofullständiga jämfört med barnets faktiska kroppsvikt leder till medicineringsfel, felaktigt materialval och förlängning av ingreppet, vilket resulterar i ökad mortalitet och sjuklighet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att genomföras för att skapa en evidensbaserad praxis i valet av katetrar som ska användas vid perifer intravenös kateterinsättning, urinkateterinsättning, nasogastrisk/orogastrisk kateterinsättning och aspiration hos barn som använder Broselow-bandet i icke-återupplivningsapplikationer till Barnakuten.

Genom att använda Boselow-bandet i applikationer för icke-återupplivande pediatriska akutmottagningar, minska antalet försök och fel genom att säkerställa korrekt utrustningsval i de procedurer som tillämpas på patienter, och öka framgången för proceduren; Detta ska göras för att säkerställa att de beslut som tas av sjuksköterskor utifrån sina erfarenheter och förkunskaper blir mer systematiska.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

246

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn som väger 3 till 36 kg och 47 till 143 cm långa
  • Barn 0-18 år
  • Patienter som kommer till akutmottagningen för icke-upplivningsingrepp
  • Patienter och deras familjer som frivilligt deltar i forskningen
  • Patienter som kommer att få en perifer intravenös kateter insatt
  • Patienter som ska få en urinkateter insatt
  • Patienter som kommer att få en nasogastrisk/orogastrisk kateter insatt
  • Patienter som ska genomgå aspirationsförfarande

Exklusions kriterier:

  • Barn som väger mindre än 3 kg och längre än 143 cm
  • Barn med anomalikontrakturer som kan förhindra mätning under mätning med Broselow-tejpen
  • Patienter med central venkateter
  • Patienter med perifera intravenös kateter utanför barnakuten
  • Patienter som har en urinkateter insatt utanför barnakuten
  • Patienter som har en nasogastrisk/orogastrisk kateter införd utanför pediatrisk akutmottagning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Perifer intravenös kateterinsättningsprocedur - Broselow-bandval - Experimentell grupp Urinary Catheter Insertion Procedur - Broselow-tejpval - Experimentell gruppaspirationsprocess - Broselow-bandval - Experimentell grupp Nasogastrisk/orogastrisk kateterinsättningsprocedur - Broselow-bandvalsgrupp
Övrig: Användning av broselow-tejp

I forskningen är det sjuksköterskan som är beslutsfattare i valet av de katetrar som ska användas i ingreppen (perifer intravenös kateterinsättning, urinkateterinsättning, aspirationsprocedur, nasogastrisk/orogastrisk kateterinsättning) för patienterna i kontrollgruppen.

I dessa procedurer kommer sjuksköterskans val att utvärderas som kontrollgruppsdata som rutinmässig klinisk praxis.

Efter att kontrollgruppsdata har samlats in kommer Broselow-tejp att användas vid valet av katetrar som ska användas i de procedurer som ska utföras på patienterna i den experimentella gruppen (perifer intravenös kateterinsättning, urinkateterinsättning, aspirationsprocedur, nasogastrisk/orogastrisk kateterinförande).

Vår forskning kommer att utföras för att undersöka effekten av sjuksköterskors användning av Broselow-tejp i icke-återupplivningsapplikationer och för att minimera fel och tillämpningsavbrott i procedurer som involverar sjuksköterskor.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Införingsprocedur för perifer intravenös kateter - Rutinapplicering - Procedur för införande av urinkateter i kontrollgrupp - Rutinapplicering - Kontrollgrupp Aspirationsprocess - Rutinapplicering - Kontrollgrupp Nasogastrisk/orogastrisk kateterinsättningsprocedur - Rutinövning - Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urval av broselow Band
Tidsram: 2 år
Framgång med val av Broselow-band
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjuksköterskors framgångsfrekvens vid kateterapplikationer
Tidsram: 2 år
Antal försök
2 år
Sjuksköterskors framgångsfrekvens vid kateterapplikationer
Tidsram: 2 år
katetrarnas vistelsetid
2 år
Sjuksköterskors framgångsfrekvens vid kateterapplikationer
Tidsram: 2 år
sjuksköterskors slutförande av kateterinsättningsprocessen
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

26 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

26 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2023

Första postat (Beräknad)

11 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Aslı alaca

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pediatrisk

Kliniska prövningar på Användning av broselow-tejp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera