Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование использования медсестрами ленты Брозелоу в нереанимационной практике педиатрического отделения неотложной помощи

8 декабря 2023 г. обновлено: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

Исследование влияния использования медсестрами ленты Брозелоу в нереанимационной практике педиатрического отделения неотложной помощи на безопасность пациентов

Массу тела пациента часто принимают за основу при расчете доз лекарств и определении размеров оборудования для педиатрических пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи.

Методами, используемыми для определения массы тела, являются расчетный вес семьи, формулы для оценки веса в зависимости от возраста или полоса Брозелоу, используемая для оценки веса в зависимости от роста.

Неполные оценки веса по сравнению с фактической массой тела ребенка приводят к ошибкам в лечении, неправильному выбору материала и продлению процедуры, что приводит к увеличению смертности и заболеваемости.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Это исследование будет проведено с целью создания научно обоснованной практики выбора катетеров, которые будут использоваться во время установки периферического внутривенного катетера, введения мочевого катетера, введения назогастрального/орогастрального катетера и аспирации у детей, использующих бандаж Брозелоу в нереанимационных целях. в отделение детской неотложной помощи.

За счет использования диапазона Бозелоу в нереанимационных педиатрических отделениях неотложной помощи снижается количество попыток и ошибок за счет обеспечения правильного выбора оборудования в процедурах, применяемых к пациентам, и повышается успешность процедуры; Это будет сделано для того, чтобы решения, принимаемые медсестрами с использованием своего опыта и предыдущих знаний, носили более систематический характер.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

246

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Дети весом от 3 до 36 кг и ростом от 47 до 143 см.
  • Дети в возрасте 0-18 лет
  • Пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи для нереанимационных процедур
  • Пациенты и их семьи, добровольно принявшие участие в исследовании
  • Пациенты, которым будет установлен периферический внутривенный катетер
  • Пациенты, которым будет установлен мочевой катетер
  • Пациенты, которым будет установлен назогастральный/орогастральный катетер
  • Пациенты, которым предстоит процедура аспирации

Критерий исключения:

  • Дети весом менее 3 кг и ростом более 143 см.
  • Дети с аномальными контрактурами, которые могут помешать измерению во время измерения с помощью ленты Брозелоу.
  • Пациенты с центральным венозным катетером
  • Пациенты с периферическими внутривенными катетерами вне детского отделения неотложной помощи
  • Пациенты, которым установили мочевой катетер за пределами педиатрического отделения неотложной помощи.
  • Пациенты, которым назогастральный/орогастральный катетер установлен за пределами педиатрического отделения неотложной помощи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Процедура введения периферического внутривенного катетера — выбор ленты Брозелоу — экспериментальная группа Процедура установки мочевого катетера — выбор ленты Брозелоу — экспериментальная группа Процесс аспирации — выбор полосы Брозелоу — экспериментальная группа Процедура установки назогастрального/орогастрального катетера — выбор ленты Брозелоу — экспериментальная группа

В исследовании медсестра принимает решение о выборе катетеров, которые будут использоваться в процедурах (установка периферического внутривенного катетера, установка мочевого катетера, процедура аспирации, введение назогастрального/орогастрального катетера) для пациентов контрольной группы.

В этих процедурах выбор медсестры будет оцениваться как данные контрольной группы в рамках обычной клинической практики.

После сбора данных контрольной группы лента Брозелоу будет использоваться при выборе катетеров, которые будут использоваться в процедурах, которые будут выполняться пациентам экспериментальной группы (установка периферического внутривенного катетера, установка мочевого катетера, аспирационная процедура, назогастральный/орогастральный введение катетера).

Наше исследование будет проводиться с целью изучить влияние использования медсестрами ленты Брозелоу в нереанимационных процедурах, а также свести к минимуму ошибки и сбои в применении в процедурах с участием медсестер.

Без вмешательства: Контрольная группа
Процедура введения периферического внутривенного катетера – обычное применение – контрольная группа Процедура введения мочевого катетера – обычное применение – контрольная группа Процесс аспирации – обычное применение – контрольная группа Процедура введения назогастрального/орогастрального катетера – обычная практика – контрольная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выбор группы Броселоу
Временное ограничение: 2 года
Успех выбора полосы Брозелоу
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень успеха медсестер при использовании катетера
Временное ограничение: 2 года
Количество попыток
2 года
Уровень успеха медсестер при использовании катетера
Временное ограничение: 2 года
продолжительность пребывания катетеров
2 года
Уровень успеха медсестер при использовании катетера
Временное ограничение: 2 года
завершение медсестрами процесса установки катетера
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

26 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

26 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Aslı alaca

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться