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Untersuchung der Verwendung von Broselow-Klebeband durch Krankenschwestern in nicht wiederbelebenden pädiatrischen Notaufnahmen

8. Dezember 2023 aktualisiert von: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

Untersuchung der Auswirkung der Verwendung von Broselow-Klebeband durch Krankenschwestern in nicht wiederbelebenden pädiatrischen Notaufnahmen auf die Patientensicherheit

Das Körpergewicht des Patienten wird häufig als Grundlage für die Berechnung der Medikamentendosis und die Bestimmung der Gerätegröße für pädiatrische Patienten in der Notaufnahme herangezogen.

Die zur Bestimmung des Körpergewichts verwendeten Methoden sind das geschätzte Gewicht der Familie, Formeln zur Gewichtsschätzung nach Alter oder das Broselow-Band zur Gewichtsschätzung nach Körpergröße.

Unvollständige Gewichtsschätzungen im Vergleich zum tatsächlichen Körpergewicht des Kindes führen zu Medikationsfehlern, falscher Materialauswahl und einer Verlängerung des Eingriffs, was zu einer erhöhten Mortalität und Morbidität führt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird durchgeführt, um eine evidenzbasierte Praxis bei der Auswahl von Kathetern zu schaffen, die beim Einführen eines peripheren intravenösen Katheters, beim Einführen eines Harnkatheters, beim Einführen eines nasogastrischen/orogastrischen Katheters und bei der Aspiration bei Kindern verwendet werden sollen, die das Broselow-Band bei kommenden Nicht-Wiederbelebungsanwendungen verwenden zur pädiatrischen Notaufnahme.

Durch die Verwendung des Boselow-Bandes bei Anwendungen in der pädiatrischen Notaufnahme ohne Wiederbelebung wird die Anzahl der Versuche und Fehler reduziert, indem die richtige Geräteauswahl bei den am Patienten angewendeten Verfahren sichergestellt und der Erfolg des Verfahrens erhöht wird. Damit soll sichergestellt werden, dass die Entscheidungen, die das Pflegepersonal aufgrund seiner Erfahrung und seines Vorwissens trifft, systematischer sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

246

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit einem Gewicht von 3 bis 36 kg und einer Körpergröße von 47 bis 143 cm
  • Kinder im Alter von 0–18 Jahren
  • Patienten, die zur Nicht-Wiederbelebung in die Notaufnahme kommen
  • Patienten und ihre Familien, die freiwillig an der Forschung teilnehmen
  • Patienten, bei denen ein peripherer intravenöser Katheter eingeführt wird
  • Patienten, bei denen ein Harnkatheter eingeführt wird
  • Patienten, bei denen ein nasogastrischer/orogastraler Katheter eingeführt wird
  • Patienten, die sich einem Aspirationsverfahren unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit einem Gewicht unter 3 kg und einer Körpergröße über 143 cm
  • Kinder mit anomalen Kontrakturen, die die Messung während der Messung mit dem Broselow-Band verhindern können
  • Patienten mit zentralem Venenkatheter
  • Patienten mit peripheren intravenösen Kathetern außerhalb der pädiatrischen Notaufnahme
  • Patienten, bei denen außerhalb der pädiatrischen Notaufnahme ein Harnkatheter eingeführt wurde
  • Patienten, bei denen außerhalb der pädiatrischen Notaufnahme ein nasogastrischer/orogastrischer Katheter eingeführt wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Verfahren zum Einführen eines peripheren intravenösen Katheters – Broselow-Band-Auswahl – Experimentalgruppe Verfahren zum Einführen eines Harnkatheters – Broselow-Band-Auswahl – Experimentalgruppe Aspirationsprozess – Broselow-Band-Auswahl – Experimentalgruppe Nasogastrisches/orogastrales Katheter-Einführungsverfahren – Broselow-Band-Auswahl – Experimentalgruppe
Sonstiges: Verwendung von Broselow-Klebeband

In der Forschung ist die Krankenschwester der Entscheidungsträger bei der Auswahl der Katheter, die bei den Verfahren (Einführen eines peripheren intravenösen Katheters, Einführen eines Harnkatheters, Aspirationsverfahren, Einführen eines nasogastrischen/orogastrischen Katheters) für die Patienten in der Kontrollgruppe verwendet werden sollen.

Bei diesen Verfahren werden die Entscheidungen der Krankenschwester als Kontrollgruppendaten im Rahmen der routinemäßigen klinischen Praxis ausgewertet.

Nachdem die Daten der Kontrollgruppe erfasst wurden, wird das Broselow-Klebeband bei der Auswahl der Katheter verwendet, die in den Verfahren verwendet werden sollen, die an den Patienten in der Versuchsgruppe durchgeführt werden sollen (Einführen eines peripheren intravenösen Katheters, Einführen eines Harnkatheters, Aspirationsverfahren, nasogastrisch/orogastrisch). Einführen eines Katheters).

Unsere Forschung wird durchgeführt, um die Auswirkungen der Verwendung von Broselow-Klebeband durch Pflegekräfte bei Nicht-Wiederbelebungsanwendungen zu untersuchen und um Fehler und Anwendungsunterbrechungen bei Verfahren, an denen Pflegekräfte beteiligt sind, zu minimieren.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Verfahren zum Einführen eines peripheren intravenösen Katheters – Routineanwendung – Kontrollgruppe Verfahren zum Einführen eines Harnkatheters – Routineanwendung – Kontrollgruppe Aspirationsprozess – Routineanwendung – Kontrollgruppe Verfahren zum Einführen eines nasogastrischen/orogastralen Katheters – Routinepraxis – Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswahl durch Broselow Band
Zeitfenster: 2 Jahre
Erfolg der Broselow-Bandauswahl
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolgsquote von Pflegekräften bei Katheteranwendungen
Zeitfenster: 2 Jahre
Anzahl der Versuche
2 Jahre
Erfolgsquote von Pflegekräften bei Katheteranwendungen
Zeitfenster: 2 Jahre
Verweildauer der Katheter
2 Jahre
Erfolgsquote von Pflegekräften bei Katheteranwendungen
Zeitfenster: 2 Jahre
Abschluss des Kathetereinführvorgangs durch das Pflegepersonal
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

26. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

26. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Aslı alaca

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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