Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av sykepleieres bruk av Broselow-tape i ikke-gjenopplivning av barnelegevaktens praksis

8. desember 2023 oppdatert av: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

Undersøker effekten av sykepleieres bruk av Broselow-tape i pediatrisk legevaktspraksis uten gjenopplivning på pasientsikkerhet

Pasientens kroppsvekt legges ofte til grunn ved beregning av legemiddeldoser og fastsettelse av utstyrsstørrelser for pediatriske pasienter som møter til akuttmottaket.

Metodene som brukes for å bestemme kroppsvekt er familiens estimerte vekt, formler for å estimere vekt i henhold til alder, eller Broselow-båndet som brukes til å estimere vekt i henhold til høyde.

Vektberegninger som er ufullstendige sammenlignet med barnets faktiske kroppsvekt fører til feilmedisinering, feil materialvalg og forlengelse av prosedyren, noe som resulterer i økt dødelighet og sykelighet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil bli utført for å skape en evidensbasert praksis i valg av katetre som skal brukes under perifer intravenøs kateterinnføring, urinkateterinnsetting, nasogastrisk/orogastrisk kateterinnsetting og aspirasjon hos barn som bruker Broselow-båndet i ikke-gjenopplivningsapplikasjoner som kommer til Barnelegevakten.

Ved å bruke Boselow-båndet i applikasjoner for ikke-gjenoppliving av pediatriske akuttmottak, redusere antall forsøk og feil ved å sikre riktig utstyrsvalg i prosedyrene som brukes på pasienter, og øke prosedyrens suksess; Dette skal gjøres for å sikre at beslutningene som tas av sykepleiere ved hjelp av deres erfaring og forkunnskaper, blir mer systematiske.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

246

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn som veier 3 til 36 kg og 47 til 143 cm høye
  • Barn i alderen 0-18 år
  • Pasienter som kommer til akuttmottaket for ikke-gjenopplivningsprosedyrer
  • Pasienter og deres familier som melder seg frivillig til å delta i forskningen
  • Pasienter som skal få satt inn et perifert intravenøst ​​kateter
  • Pasienter som skal få satt inn urinkateter
  • Pasienter som skal få innsatt nasogastrisk/orogastrisk kateter
  • Pasienter som skal gjennomgå aspirasjonsprosedyre

Ekskluderingskriterier:

  • Barn som veier mindre enn 3 kg og høyere enn 143 cm
  • Barn med uregelmessige kontrakturer som kan forhindre måling under måling med Broselow-tapen
  • Pasienter med sentralt venekateter
  • Pasienter med perifert intravenøst ​​katetre utenfor barnelegevakten
  • Pasienter som får innlagt urinkateter utenfor barnelegevakten
  • Pasienter som har et nasogastrisk/orogastrisk kateter satt inn utenfor pediatrisk akuttmottak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Perifer intravenøs kateterinnføringsprosedyre - Broselow-båndvalg - Eksperimentell gruppe urinkateterinnsettingsprosedyre - Broselow-båndvalg - Eksperimentell gruppeaspirasjonsprosess - Broselow-båndvalg - Eksperimentell gruppe Nasogastrisk/orogastrisk kateterinnsettingsprosedyre - Broselow-båndvalggruppe
Annen: Bruk av broselow-tape

I forskningen er det sykepleier som er beslutningstaker i valg av katetre som skal brukes i prosedyrene (perifer intravenøs kateterinnsetting, urinkateterinnsetting, aspirasjonsprosedyre, nasogastrisk/orogastrisk kateterinnsetting) for pasientene i kontrollgruppen.

I disse prosedyrene vil sykepleierens valg bli evaluert som kontrollgruppedata som rutinemessig klinisk praksis.

Etter at kontrollgruppedataene er samlet inn, vil Broselow-tape brukes i valg av katetre som skal brukes i prosedyrene som skal utføres på pasientene i forsøksgruppen (perifer intravenøs kateterinnsetting, urinkateterinnsetting, aspirasjonsprosedyre, nasogastrisk/orogastrisk kateterinnføring).

Vår forskning vil bli utført for å undersøke effekten av sykepleieres bruk av Broselow-tape i ikke-gjenopplivingsapplikasjoner og for å minimere feil og applikasjonsforstyrrelser i prosedyrer som involverer sykepleiere.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Perifer intravenøs kateterinnføringsprosedyre - Rutinemessig påføring - prosedyre for innsetting av urinkateter i kontrollgruppe - Rutinemessig påføring - Kontrollgruppe Aspirasjonsprosess - Rutinemessig påføring - Kontrollgruppe Nasogastrisk/orogastrisk kateterinnføringsprosedyre - Rutinemessig praksis - Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utvalg av broselow Band
Tidsramme: 2 år
Suksess med valg av Broselow-band
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleieres suksessrate ved kateterapplikasjoner
Tidsramme: 2 år
Antall forsøk
2 år
Sykepleieres suksessrate ved kateterapplikasjoner
Tidsramme: 2 år
liggetiden til katetrene
2 år
Sykepleieres suksessrate ved kateterapplikasjoner
Tidsramme: 2 år
sykepleieres gjennomføring av kateterinnføringsprosessen
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

26. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

26. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Aslı alaca

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere