이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비소생술 소아응급실 실무에서 간호사의 Broselow 테이프 사용에 대한 조사

2023년 12월 8일 업데이트: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

비소생술 소아응급실 실무에서 간호사의 Broselow 테이프 사용이 환자 안전에 미치는 영향 조사

응급실에 내원한 소아 환자의 약물 용량을 계산하고 장비 크기를 결정할 때 환자의 체중을 기준으로 삼는 경우가 많습니다.

체중을 결정하는 방법으로는 가족의 추정 체중, 연령에 따른 체중 추정식, 키에 따른 체중 추정에 사용되는 Broselow 밴드 등이 있습니다.

아동의 실제 체중과 비교하여 체중 추정이 불완전하면 투약 오류, 잘못된 재료 선택 및 시술 시간이 길어져 사망률과 이환율이 증가하게 됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

이 연구는 말초 정맥 카테터 삽입, 요도 카테터 삽입, 비위/구위 카테터 삽입 및 비소생술 응용 분야에서 Broselow 밴드를 사용하는 어린이 흡인 중에 사용할 카테터 선택에 대한 증거 기반 실습을 만들기 위해 수행될 것입니다. 소아 응급실로.

비소생술 소아 응급실 애플리케이션에 Boselow 밴드를 사용함으로써 환자에게 적용되는 절차에서 올바른 장비 선택을 보장함으로써 시도 횟수와 오류를 줄이고 절차의 성공률을 높입니다. 이는 간호사가 자신의 경험과 이전 지식을 활용하여 내리는 결정이 보다 체계적으로 이루어지도록 하기 위해 수행될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

246

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 체중 3~36kg, 신장 47~143cm의 어린이
  • 만 0~18세 어린이
  • 소생술이 아닌 절차를 위해 응급실에 오는 환자
  • 연구에 자발적으로 참여하는 환자 및 그 가족
  • 말초정맥카테터를 삽입할 환자
  • 요로 카테터를 삽입할 환자
  • 비위/입위 카테터를 삽입할 환자
  • 흡인 시술을 받을 환자

제외 기준:

  • 체중 3kg 미만, 신장 143cm 이상의 어린이
  • Broselow 테이프로 측정하는 동안 측정을 방해할 수 있는 기형 구축이 있는 어린이
  • 중심정맥 카테터 환자
  • 소아응급실 외부에서 말초 정맥 카테터를 사용하는 환자
  • 소아응급실 외부에서 요도카테터를 삽입한 환자
  • 소아응급실 외부에 비위/구위 카테터를 삽입한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
말초정맥카테터 삽입시술 - Broselow 밴드 선택 - 실험군 요도 카테터 삽입시술 - Broselow 테이프 선택 - 실험군 흡인 과정 - Broselow 밴드 선택 - 실험군 비위/구위 카테터 삽입시술 - Broselow 밴드 선택 - 실험군

연구에서 간호사는 대조군 환자의 시술(말초정맥 카테터 삽입, 요로 카테터 삽입, 흡인 시술, 비위/구강 카테터 삽입)에 사용할 카테터 선택에 대한 결정권자입니다.

이러한 절차에서 간호사의 선택은 일상적인 임상 실습과 같은 대조군 데이터로 평가됩니다.

대조군 데이터를 수집한 후 실험군 환자에게 시행할 시술(말초정맥카테터 삽입, 요로카테터 삽입, 흡인시술, 비위/구위)에서 사용할 카테터 선택에 Broselow 테이프를 사용한다. 카테터 삽입).

우리의 연구는 비소생술 응용 분야에서 간호사의 Broselow 테이프 사용 효과를 조사하고 간호사가 관련된 절차에서 오류와 응용 중단을 최소화하기 위해 수행될 것입니다.

간섭 없음: 컨트롤 그룹
말초 정맥 카테터 삽입 절차 - 일반 적용 - 대조군 요도 카테터 삽입 절차 - 일반 적용 - 대조군 흡인 과정 - 일반 적용 - 대조군 비위/구위 카테터 삽입 절차 - 일반 실습 - 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Broselow Band의 선택
기간: 2 년
Broselow 밴드 선정 성공
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카테터 적용 분야 간호사의 성공률
기간: 2 년
시도 횟수
2 년
카테터 적용 분야 간호사의 성공률
기간: 2 년
카테터의 체류 기간
2 년
카테터 적용 분야 간호사의 성공률
기간: 2 년
간호사의 카테터 삽입 과정 완료
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 26일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Aslı alaca

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다