- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06165003
Exame do uso de fita Broselow por enfermeiros em práticas de emergência pediátrica sem reanimação
Examinando o efeito do uso de fita Broselow por enfermeiros nas práticas do departamento de emergência pediátrica sem reanimação na segurança do paciente
O peso corporal do paciente é frequentemente tomado como base no cálculo das doses dos medicamentos e na determinação do tamanho dos equipamentos para pacientes pediátricos que se apresentam ao pronto-socorro.
Os métodos utilizados para determinar o peso corporal são o peso estimado da família, fórmulas para estimar o peso de acordo com a idade ou a faixa de Broselow usada para estimar o peso de acordo com a altura.
Estimativas de peso incompletas em comparação com o peso corporal real da criança levam a erros de medicação, seleção errada de materiais e prolongamento do procedimento, resultando em aumento de mortalidade e morbidade.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será realizado para criar uma prática baseada em evidências na seleção de cateteres a serem usados durante a inserção de cateter intravenoso periférico, inserção de cateter urinário, inserção de cateter nasogástrico/orogástrico e aspiração em crianças usando a banda de Broselow em aplicações não reanimadoras vindo ao Serviço de Urgência Pediátrica.
Ao utilizar a banda de Boselow em aplicações de urgência pediátrica não reanimação, reduzindo o número de tentativas e erros, garantindo a seleção correta do equipamento nos procedimentos aplicados aos pacientes, e aumentando o sucesso do procedimento; Isto será feito para garantir que as decisões tomadas pelos enfermeiros com base na sua experiência e conhecimentos prévios sejam mais sistemáticas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: ASLI ALACA
- Número de telefone: 05062741676
- E-mail: alaca_asli_1992@hotmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças com peso entre 3 e 36 kg e altura entre 47 e 143 cm
- Crianças de 0 a 18 anos
- Pacientes que chegam ao pronto-socorro para procedimentos não reanimadores
- Pacientes e seus familiares que se voluntariam para participar da pesquisa
- Pacientes que terão um cateter intravenoso periférico inserido
- Pacientes que terão um cateter urinário inserido
- Pacientes que terão um cateter nasogástrico/orogástrico inserido
- Pacientes que serão submetidos a procedimento de aspiração
Critério de exclusão:
- Crianças com peso inferior a 3 kg e altura superior a 143 cm
- Crianças com contraturas anômalas que podem impedir a medição durante a medição com fita Broselow
- Pacientes com cateter venoso central
- Pacientes com cateteres intravenosos periféricos fora do pronto-socorro pediátrico
- Pacientes que têm cateter urinário inserido fora do pronto-socorro pediátrico
- Pacientes que possuem cateter nasogástrico/orogástrico inserido fora do pronto-socorro pediátrico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Procedimento de Inserção de Cateter Intravenoso Periférico - Seleção de Banda de Broselow - Grupo Experimental Procedimento de Inserção de Cateter Urinário - Seleção de Fita de Broselow - Grupo Experimental Processo de aspiração - Seleção de Banda de Broselow - Grupo Experimental Procedimento de Inserção de Cateter Nasogástrico/Orogástrico - Seleção de Banda de Broselow - Grupo Experimental
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Na pesquisa, o enfermeiro é o decisor na seleção dos cateteres a serem utilizados nos procedimentos (inserção de cateter intravenoso periférico, inserção de cateter urinário, procedimento de aspiração, inserção de cateter nasogástrico/orogástrico) para os pacientes do grupo controle. Nestes procedimentos, as escolhas do enfermeiro serão avaliadas conforme dados do grupo controle conforme prática clínica de rotina. Após a coleta dos dados do grupo controle, a fita Broselow será utilizada na seleção dos cateteres a serem utilizados nos procedimentos a serem realizados nos pacientes do grupo experimental (inserção de cateter intravenoso periférico, inserção de cateter urinário, procedimento de aspiração, procedimento nasogástrico/orogástrico). inserção do cateter). Nossa pesquisa será conduzida para examinar o efeito do uso de fita Broselow pelos enfermeiros em aplicações não reanimadoras e para minimizar erros e interrupções de aplicação em procedimentos envolvendo enfermeiros. |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Procedimento de inserção de cateter intravenoso periférico - Aplicação de rotina - Grupo controle Procedimento de inserção de cateter urinário - Aplicação de rotina - Grupo controle Processo de aspiração - Aplicação de rotina - Grupo controle Procedimento de inserção de cateter nasogástrico/orogástrico - Prática de rotina - Grupo controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Seleção pela Banda Broselow
Prazo: 2 anos
|
Sucesso da seleção da banda de Broselow
|
2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de sucesso dos enfermeiros nas aplicações de cateteres
Prazo: 2 anos
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Número de tentativas
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2 anos
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Taxa de sucesso dos enfermeiros nas aplicações de cateteres
Prazo: 2 anos
|
tempo de permanência dos cateteres
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2 anos
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Taxa de sucesso dos enfermeiros nas aplicações de cateteres
Prazo: 2 anos
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conclusão do processo de inserção do cateter pelos enfermeiros
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Luscombe M, Owens B. Weight estimation in resuscitation: is the current formula still valid? Arch Dis Child. 2007 May;92(5):412-5. doi: 10.1136/adc.2006.107284. Epub 2007 Jan 9. Erratum In: Arch Dis Child. 2007 Jul;92(7):657.
- Argall JA, Wright N, Mackway-Jones K, Jackson R. A comparison of two commonly used methods of weight estimation. Arch Dis Child. 2003 Sep;88(9):789-90. doi: 10.1136/adc.88.9.789. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Aslı alaca
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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