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Exame do uso de fita Broselow por enfermeiros em práticas de emergência pediátrica sem reanimação

8 de dezembro de 2023 atualizado por: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

Examinando o efeito do uso de fita Broselow por enfermeiros nas práticas do departamento de emergência pediátrica sem reanimação na segurança do paciente

O peso corporal do paciente é frequentemente tomado como base no cálculo das doses dos medicamentos e na determinação do tamanho dos equipamentos para pacientes pediátricos que se apresentam ao pronto-socorro.

Os métodos utilizados para determinar o peso corporal são o peso estimado da família, fórmulas para estimar o peso de acordo com a idade ou a faixa de Broselow usada para estimar o peso de acordo com a altura.

Estimativas de peso incompletas em comparação com o peso corporal real da criança levam a erros de medicação, seleção errada de materiais e prolongamento do procedimento, resultando em aumento de mortalidade e morbidade.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo será realizado para criar uma prática baseada em evidências na seleção de cateteres a serem usados ​​durante a inserção de cateter intravenoso periférico, inserção de cateter urinário, inserção de cateter nasogástrico/orogástrico e aspiração em crianças usando a banda de Broselow em aplicações não reanimadoras vindo ao Serviço de Urgência Pediátrica.

Ao utilizar a banda de Boselow em aplicações de urgência pediátrica não reanimação, reduzindo o número de tentativas e erros, garantindo a seleção correta do equipamento nos procedimentos aplicados aos pacientes, e aumentando o sucesso do procedimento; Isto será feito para garantir que as decisões tomadas pelos enfermeiros com base na sua experiência e conhecimentos prévios sejam mais sistemáticas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

246

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças com peso entre 3 e 36 kg e altura entre 47 e 143 cm
  • Crianças de 0 a 18 anos
  • Pacientes que chegam ao pronto-socorro para procedimentos não reanimadores
  • Pacientes e seus familiares que se voluntariam para participar da pesquisa
  • Pacientes que terão um cateter intravenoso periférico inserido
  • Pacientes que terão um cateter urinário inserido
  • Pacientes que terão um cateter nasogástrico/orogástrico inserido
  • Pacientes que serão submetidos a procedimento de aspiração

Critério de exclusão:

  • Crianças com peso inferior a 3 kg e altura superior a 143 cm
  • Crianças com contraturas anômalas que podem impedir a medição durante a medição com fita Broselow
  • Pacientes com cateter venoso central
  • Pacientes com cateteres intravenosos periféricos fora do pronto-socorro pediátrico
  • Pacientes que têm cateter urinário inserido fora do pronto-socorro pediátrico
  • Pacientes que possuem cateter nasogástrico/orogástrico inserido fora do pronto-socorro pediátrico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Procedimento de Inserção de Cateter Intravenoso Periférico - Seleção de Banda de Broselow - Grupo Experimental Procedimento de Inserção de Cateter Urinário - Seleção de Fita de Broselow - Grupo Experimental Processo de aspiração - Seleção de Banda de Broselow - Grupo Experimental Procedimento de Inserção de Cateter Nasogástrico/Orogástrico - Seleção de Banda de Broselow - Grupo Experimental

Na pesquisa, o enfermeiro é o decisor na seleção dos cateteres a serem utilizados nos procedimentos (inserção de cateter intravenoso periférico, inserção de cateter urinário, procedimento de aspiração, inserção de cateter nasogástrico/orogástrico) para os pacientes do grupo controle.

Nestes procedimentos, as escolhas do enfermeiro serão avaliadas conforme dados do grupo controle conforme prática clínica de rotina.

Após a coleta dos dados do grupo controle, a fita Broselow será utilizada na seleção dos cateteres a serem utilizados nos procedimentos a serem realizados nos pacientes do grupo experimental (inserção de cateter intravenoso periférico, inserção de cateter urinário, procedimento de aspiração, procedimento nasogástrico/orogástrico). inserção do cateter).

Nossa pesquisa será conduzida para examinar o efeito do uso de fita Broselow pelos enfermeiros em aplicações não reanimadoras e para minimizar erros e interrupções de aplicação em procedimentos envolvendo enfermeiros.

Sem intervenção: Grupo de controle
Procedimento de inserção de cateter intravenoso periférico - Aplicação de rotina - Grupo controle Procedimento de inserção de cateter urinário - Aplicação de rotina - Grupo controle Processo de aspiração - Aplicação de rotina - Grupo controle Procedimento de inserção de cateter nasogástrico/orogástrico - Prática de rotina - Grupo controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Seleção pela Banda Broselow
Prazo: 2 anos
Sucesso da seleção da banda de Broselow
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sucesso dos enfermeiros nas aplicações de cateteres
Prazo: 2 anos
Número de tentativas
2 anos
Taxa de sucesso dos enfermeiros nas aplicações de cateteres
Prazo: 2 anos
tempo de permanência dos cateteres
2 anos
Taxa de sucesso dos enfermeiros nas aplicações de cateteres
Prazo: 2 anos
conclusão do processo de inserção do cateter pelos enfermeiros
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

26 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

26 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

11 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Aslı alaca

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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