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Examen del uso de la cinta Broselow por parte de las enfermeras en las prácticas del departamento de emergencias pediátricas sin reanimación

8 de diciembre de 2023 actualizado por: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

Examen del efecto del uso de cinta Broselow por parte de las enfermeras en las prácticas del departamento de emergencias pediátricas sin reanimación sobre la seguridad del paciente

El peso corporal del paciente a menudo se toma como base al calcular las dosis de medicamentos y determinar el tamaño del equipo para los pacientes pediátricos que acuden al departamento de emergencias.

Los métodos utilizados para determinar el peso corporal son el peso estimado de la familia, fórmulas para estimar el peso según la edad o la banda de Broselow utilizada para estimar el peso según la talla.

Las estimaciones de peso incompletas en comparación con el peso corporal real del niño provocan errores de medicación, selección incorrecta de materiales y prolongación del procedimiento, lo que provoca un aumento de la mortalidad y la morbilidad.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se llevará a cabo para crear una práctica basada en evidencia en la selección de catéteres que se utilizarán durante inserción de catéter intravenoso periférico, inserción de catéter urinario, inserción de catéter nasogástrico/orogástrico y aspiración en niños que utilizan la banda de Broselow en aplicaciones que no son de reanimación. al Servicio de Urgencias Pediátricas.

Al utilizar la banda de Boselow en aplicaciones de departamentos de emergencia pediátricas que no sean de reanimación, reduciendo el número de intentos y errores al garantizar la selección correcta del equipo en los procedimientos aplicados a los pacientes y aumentando el éxito del procedimiento; Esto se hará para garantizar que las decisiones que toman las enfermeras utilizando su experiencia y conocimientos previos sean más sistemáticas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

246

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños que pesan entre 3 y 36 kg y miden entre 47 y 143 cm
  • Niños de 0 a 18 años
  • Pacientes que acuden al servicio de urgencias para procedimientos distintos de la reanimación.
  • Pacientes y sus familias que se ofrecen voluntariamente para participar en la investigación.
  • Pacientes a los que se les insertará un catéter intravenoso periférico.
  • Pacientes a los que se les insertará un catéter urinario.
  • Pacientes a los que se les insertará un catéter nasogástrico/orogástrico
  • Pacientes que se someterán a un procedimiento de aspiración.

Criterio de exclusión:

  • Niños que pesen menos de 3 kg y miden más de 143 cm
  • Niños con contracturas anormales que pueden impedir la medición durante la medición con la cinta Broselow
  • Pacientes con catéter venoso central.
  • Pacientes con catéteres intravenosos periféricos fuera del servicio de urgencias pediátricas
  • Pacientes a los que se les inserta un catéter urinario fuera del servicio de urgencias pediátricas
  • Pacientes a quienes se les inserta un catéter nasogástrico/orogástrico fuera del departamento de emergencia pediátrica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Procedimiento de inserción de catéter intravenoso periférico - Selección de banda de Broselow - Grupo experimental Procedimiento de inserción de catéter urinario - Selección de cinta de Broselow - Grupo experimental Proceso de aspiración - Selección de banda de Broselow - Grupo experimental Procedimiento de inserción de catéter nasogástrico/orogástrico - Selección de banda de Broselow - Grupo experimental

En la investigación, el enfermero es quien toma las decisiones en la selección de los catéteres a utilizar en los procedimientos (inserción de catéter intravenoso periférico, inserción de catéter urinario, procedimiento de aspiración, inserción de catéter nasogástrico/orogástrico) para los pacientes del grupo control.

En estos procedimientos, las elecciones de la enfermera se evaluarán como datos del grupo de control como práctica clínica habitual.

Después de que se recopilen los datos del grupo de control, se utilizará cinta Broselow en la selección de los catéteres que se utilizarán en los procedimientos que se realizarán en los pacientes del grupo experimental (inserción de catéter intravenoso periférico, inserción de catéter urinario, procedimiento de aspiración, sonda nasogástrica/orogástrica). inserción del catéter).

Nuestra investigación se llevará a cabo para examinar el efecto del uso de cinta Broselow por parte de las enfermeras en aplicaciones que no son de reanimación y para minimizar errores e interrupciones en la aplicación en procedimientos que involucran enfermeras.

Sin intervención: Grupo de control
Procedimiento de inserción de catéter intravenoso periférico - Aplicación de rutina - Grupo de control Procedimiento de inserción de catéter urinario - Aplicación de rutina - Grupo de control Proceso de aspiración - Aplicación de rutina - Grupo de control Procedimiento de inserción de catéter nasogástrico/orogástrico - Práctica de rutina - Grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Selección de broselow Band
Periodo de tiempo: 2 años
Éxito de la selección de la banda de Broselow
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito de las enfermeras en la aplicación de catéteres
Periodo de tiempo: 2 años
Número de intentos
2 años
Tasa de éxito de las enfermeras en la aplicación de catéteres
Periodo de tiempo: 2 años
duración de la estancia de los catéteres
2 años
Tasa de éxito de las enfermeras en la aplicación de catéteres
Periodo de tiempo: 2 años
finalización del proceso de inserción del catéter por parte de las enfermeras
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

26 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

26 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

11 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Aslı alaca

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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