Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af sygeplejerskers brug af Broselow-tape i ikke-genoplivning af pædiatrisk skadestue

8. december 2023 opdateret af: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

Undersøgelse af effekten af ​​sygeplejerskers brug af Broselow-tape i pædiatrisk skadestue uden genoplivningspraksis på patientsikkerhed

Patientens kropsvægt tages ofte til grund ved beregning af lægemiddeldoser og fastlæggelse af udstyrsstørrelser til pædiatriske patienter, der møder op på skadestuen.

Metoderne, der bruges til at bestemme kropsvægten, er familiens estimerede vægt, formler til estimering af vægt efter alder eller Broselow-båndet, der bruges til at estimere vægt efter højde.

Vægtvurderinger, der er ufuldstændige sammenlignet med barnets faktiske kropsvægt, fører til medicineringsfejl, forkert materialevalg og forlængelse af proceduren, hvilket resulterer i øget dødelighed og morbiditet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført for at skabe en evidensbaseret praksis i udvælgelsen af ​​katetre, der skal bruges under perifer intravenøs kateterindsættelse, urinkateterindsættelse, nasogastrisk/orogastrisk kateterindsættelse og aspiration hos børn, der bruger Broselow-båndet i ikke-genoplivningsapplikationer til Pædiatrisk Akutafdeling.

Ved at bruge Boselow-båndet i applikationer til ikke-genoplivning af pædiatriske akutafdelinger, reducere antallet af forsøg og fejl ved at sikre det korrekte udstyrsvalg i de procedurer, der anvendes på patienter, og øge procedurens succes; Dette vil blive gjort for at sikre, at de beslutninger, som sygeplejersker træffer ud fra deres erfaring og tidligere viden, er mere systematiske.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

246

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn, der vejer 3 til 36 kg og 47 til 143 cm høje
  • Børn i alderen 0-18
  • Patienter, der kommer til skadestuen for ikke-genoplivningsprocedurer
  • Patienter og deres familier, der melder sig frivilligt til at deltage i forskningen
  • Patienter, der vil få indsat et perifert intravenøst ​​kateter
  • Patienter, der vil få indlagt et urinkateter
  • Patienter, der vil få indsat et nasogastrisk/orogastrisk kateter
  • Patienter, der skal gennemgå aspirationsprocedure

Ekskluderingskriterier:

  • Børn, der vejer mindre end 3 kg og højere end 143 cm
  • Børn med anomali kontrakturer, der kan forhindre måling under måling med Broselow tape
  • Patienter med centralt venekateter
  • Patienter med perifere intravenøse katetre udenfor den pædiatriske akutmodtagelse
  • Patienter, der får indlagt urinkateter uden for børneakutmodtagelsen
  • Patienter, der har et nasogastrisk/orogastrisk kateter indsat uden for den pædiatriske akutmodtagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Perifer intravenøs kateterindføringsprocedure - Broselow-båndudvælgelse - forsøgsgruppe urinkateterindføringsprocedure - Broselow-båndudvælgelse - Eksperimentel gruppeaspirationsproces - Broselow-båndudvælgelse - Eksperimentel gruppe Nasogastrisk/orogastrisk kateterindføringsprocedure - Broselow-båndvalgsgruppe
Andet: Brug af broselow-tape

I forskningen er sygeplejersken beslutningstager i udvælgelsen af ​​de katetre, der skal anvendes i procedurerne (perifer intravenøs kateterindsættelse, urinkateterindsættelse, aspirationsprocedure, nasogastrisk/orogastrisk kateterindsættelse) for patienterne i kontrolgruppen.

I disse procedurer vil sygeplejerskens valg blive evalueret som kontrolgruppedata som rutinemæssig klinisk praksis.

Efter at kontrolgruppedataene er indsamlet, vil Broselow-tape blive brugt i udvælgelsen af ​​katetre, der skal bruges i de procedurer, der skal udføres på patienterne i forsøgsgruppen (perifer intravenøs kateterindsættelse, urinkateterindsættelse, aspirationsprocedure, nasogastrisk/orogastrisk kateterindsættelse).

Vores forskning vil blive udført for at undersøge effekten af ​​sygeplejerskers brug af Broselow-tape i ikke-genoplivningsapplikationer og for at minimere fejl og anvendelsesforstyrrelser i procedurer, der involverer sygeplejersker.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Perifer intravenøs kateterindføringsprocedure - Rutinemæssig påføring - Kontrolgruppe urinkateterindføringsprocedure - Rutinemæssig påføring - Kontrolgruppeaspirationsproces - Rutinemæssig påføring - Kontrolgruppe Nasogastrisk/orogastrisk kateterindføringsprocedure - Rutinemæssig praksis - Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvælgelse af broselow Band
Tidsramme: 2 år
Succes med valg af Broselow-band
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskers succesrate ved kateterapplikationer
Tidsramme: 2 år
Antal forsøg
2 år
Sygeplejerskers succesrate ved kateterapplikationer
Tidsramme: 2 år
katetrenes liggetid
2 år
Sygeplejerskers succesrate ved kateterapplikationer
Tidsramme: 2 år
sygeplejerskers afslutning af kateterindsættelsesprocessen
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

26. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2023

Først opslået (Anslået)

11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Aslı alaca

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædiatrisk

Kliniske forsøg med Brug af broselow-tape

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner